Đề cương ôn tập học kỳ 1 - Sinh học 9 ( 2010 -2011 )
Trường THCS Trần Hưng Đạo - Cam Lộ
ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP THI HỌC KỲ I
SINH 9 ( 2010 - 2011 )
Câu 1: Phân biệt đột biến gen với đột biến NST:
Câu 2: Phân biệt đột biến với thường biến .
Câu 3: Ở cà chua, gen A qui định quả màu đỏ, gen a qui định quả màu vàng. Viết sơ đồ lai và xác định kết
quả kiểu gen, kiểu hình F
1
trong các trường hợp sau:
a. P: cây quả vàng x cây quả vàng
b. P: cây quả đỏ x cây quả đỏ
Câu 4:
Một đoạn phân tử ADN có 60.000 nucleotit loại A(ađênin). Số nucleotit loại G (guanin) chỉ bằng 2/3 số
nucleotit loại A. Hãy tính:
a) số nucleotit các loại còn lại (G, X, T).
b) chiều dài của đoạn ADN trên.
Câu 5:
Một cặp vợ chồng bình thường sinh con đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh. Kiểm tra di truyền cho biết cả 2 vợ
chồng này đều mang gen đột biến lặn gây ra chúng bệnh trên. Em hãy đưa ra lời khuyên ( tư vấn di truyền )
cho cặp vợ chồng này. Giải thích tại sao lại tư vấn như vậy ?
Câu 6:
Một người nông dân trồng 1 đám ngô nếp hạt trắng mong muốn sẽ thu được hoàn toàn nếp hạt trắng.
Nhưng khi thu hoạch lại thấy có cả ngô hạt vàng. Em hãy giải thích vì sao có hiện tượng trên. Viết sơ đồ lai
kiểm chứng. Biết khu vực này chỉ có duy nhất 1 đám ngô
Câu 7:
Nêu bản chất mối quan hệ giữa gen và tính trạng qua sơ đồ:
gen(ADN)
1
→
ARN

Quy ước: X
H
Y nam bình thường, X
h
Y nam bị bệnh máu khó đông. X
H
X
H
nữ bình thường, X
H
X
h
nữ bình
thường có mang gen gây bệnh, X
h
X
h
nữ bị bệnh.
Câu 2. Một bệnh di truyền ở người có nhất thiết bị truyền cho thế hệ sau hay không? Cho ví dụ.
HƯỚNG DÂN ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP HỌC KỲ I
SINH 9 ( 2010 - 2011 )
Câu 1: Phân biệt đột biến gen với đột biến NST:
Đột biến gen Đột biến NST
- Là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên
quan tới một hay một số cặp nuclêôtit.
- Có những dạng: mất cặp nuclêôtit, thêm cặp
nuclêôtit, thay thế cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit
này bằng cặp nuclêôtit khác,...
- Là những biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng
NST trong bộ NST của tế bào.

Viết sơ đồ lai và xác định đúng mỗi trường hợp được 0.75đ
a. P: cây quả vàng x cây quả vàng
aa x aa
G a a
F
1
Kiểu gen: aa Kiểu hình 100% quả vàng
b. Xét 3 trường hợp
+ P: cây quả đỏ x cây quả đỏ AA x AA
+ P: cây quả đỏ x cây quả đỏ AA x Aa
+ P: cây quả đỏ x cây quả đỏ Aa x Aa
Câu 4:
Một đoạn phân tử ADN có 60.000 nucleotit loại A(ađênin). Số nucleotit loại G (guanin) chỉ bằng 2/3 số
nucleotit loại A. Hãy tính:
c) số nucleotit các loại còn lại (G, X, T).
d) chiều dài của đoạn ADN trên.
HD :
a. Số nucleotit các loại còn lại:G, X, T
- Số nucleotit loại G = (60000 : 3) x 2 = 40000 (0.5đ)
- Theo nguyên tắc bổ sung có: A = T; G = X (0.5đ)
- Số nucleotit T = A =60000  T = 60000 (0.25đ)
- Số nucleotit X = G = 40000  X = 40000 (0.25đ)
b. Chiều dài của đoạn ADN
Đoạn ADN có:
- Tổng số nucleotit: A + T +G + X = 2(A + G) = 2(60000 + 40000) = 200000
- Số nucleotit trên mỗi mạch: 200000 : 2 = 100000
- Chiều dài đoạn mạch ADN: 100000 x 3,4 = 340000A
0
=34µ
Câu 5:

tính trạng.
HD:
Mối liên hệ
- Thông tin cấu trúc phân tử prôtêin (thành phần, số lượng và trình tự sắp xếp axit amin) đã được xác định
thành dãy nuclêôtit trong mạch ADN.
- Mạch ADN trên được dùng làm khuôn để tổng hợp ra mạch mARN diễn ra ở trong nhân.
- Tiếp theo mạch mARN lại làm khuôn để tổng hợp chuỗi axit amin diễn ra ở chất tế bào.

- Bản chất của mối quan hệ Gen(ADN) -> ARN->prôtêin->tính trạng chính là trình tự các nuclêôtit trong
mạch khuôn của ADN quy định trình tự các nuclêôtit trong mạch mARN, sau đó trình tự này quy định trình tự
các axit amin trong cấu trúc bậc 1 của prôtêin .
- Prôtêin trực tiếp tham gia vào cấu trúc và hoạt động sinh lí của tế bào, từ đó biểu hiện thành tính trạng của
cơ thể. Như vậy, thông qua prôtêin giữa gen và tính trạng có mối quan hệ mật thiết với nhau, cụ thể là gen quy
định tính trạng.
Câu 8:
Nêu nguyên nhân sinh ra các tật, bệnh di truyền ở người. Làm thế nào để nhận biết các tật, bệnh di truyền
ở người?
HD:
- Nêu nguyên nhân: Các bệnh di truyền và dị tật bẩm sinh ở người do ảnh hưởng của các tác nhân vật lí và hóa
học trong tự nhiên, do ô nhiễm môi trường hoặc do rối loạn trao đổi chất nội bào.\
- Nhận biết các tật, bệnh di truyền ở người: có thể nhận biết các tật, bệnh di truyền ở người qua hình thái
. Ví dụ người bị bệnh Đao có biểu hiện: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, mắt hơi sâu và một
mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.
Câu 9:
+ Trong nghiên cứu di truyền người phải áp dụng nhiều phương pháp khác nhau là vì:
- Mỗi phương pháp có những ưu điểm và hạn chế riêng, phải phối hợp các phương pháp để có thể xác định
chính xác đặc điểm di truyền của loài người trên cơ sở đó mới có thể phòng và chữa một số bệnh di truyền ở
người cũng như tư vấn di truyền y học.
-Ví dụ: Người ta thường sử dụng phương pháp phân tích tế bào học bộ NST kết hợp với phân tích phả hệ...
+ Tại sao không thể áp dụng các phương pháp lai giống, gây đột biến ở người?

, thông qua đó ADN qui định trình tự các axit amin trong chuỗi axit amin cấu thành prôtêin.
Chương Biến dị
Câu 1.
Thể đa bội khác thể dị bội ở đặc điểm: tế bào sinh dưỡng có số lượng NST là bội số của n (nhiều hơn 2n),
số lượng ADN nhiều hơn, tế bào to hơn, cơ quan sinh dưỡng có kích thước lớn hơn, sinh trưởng phát triển
mạnh và chống chịu tốt.
Chương: Di truyền học về người
1. Cặp sinh đôi trên có người biểu hiện bệnh, có người bình thường chứng tỏ kiểu gen của họ khác nhau suy
ra họ là cặp sinh đôi khác trứng.
2. Vì ta không biết kiểu hình của bố nên giới tính của người mắc bệnh có thể là:
- Con trai: nếu bố có kiểu gen X
H
Y và mẹ là X
H
X
h
(học sinh tự viết sơ đồ).
- Con gái: nếu bố có kiểu gen X
h
Y và mẹ là X
H
X
h
(học sinh tự viết sơ đồ).
3. Cặp sinh đôi khác trứng vẫn có thể mắc cùng một bệnh nên không thể suy luận những người sinh đôi cùng
mắc một bệnh là sinh đôi cùng trứng được.
4. Phải dùng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh kết hợp nghiên cứu cùng một lúc một số tính trạng khác
nữa.
GV: Trần Minh Quýnh - THCS Trần Hưng Đạo - Cam Lộ 5