Trắc nghiệm:
CHƯƠNG I: CƠ CHẾ CỦA HIỆN TƯỢNG DI
TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Câu 1: Phân tử AND tự sao dựa trên nguyên tắc
bổ sung là:
a. A – U, G – X
b. A - T, G – X
c. A – G, T – X
d. T – U, G – X
Câu 2: Một phân tử ADN tự sao liên tiếp 3 lần, số
phân tử con tạo thành là:
a. 2
b. 4
c. 6
d. 8
Câu 3: Một gen có chiều dài 5100 A0, sau một lần
tự sao số nuclêôtit cần cung cấp:
a. 2400
b. 3000
c. 3200
d. 3600
Câu 4: Phân tử ADN con mới tạo thành, có:
a. Hai mạch đơn được hình thành liên tục.
b. Một mạch liên tục, một mạch gián đoạn.
c. Hai mạch đơn hình thành gián đoạn.
d. Hai mạch đơn mới hoàn toàn.
Câu 5: Enzim nối trong tự sao ADN có tên là:
a. ADN – pôlimeraza

Câu 11: Vì sao nói mã di truyền mang tính thoái
hoá:
a. Một bộ ba mã hoá nhiều axit amin.
b. Một axit amin được mã hoá bởi nhiều bộ ba.
c. Một bộ ba mã hoá một axit amin.
d. Các bộ ba không mã hoá axit amin.
Câu 12: Chức năng của tARN là:
a. Khuôn mẫu để tổng hợp prôtêin.
b. Vận chuyển axit amin.
c. Cấu tạo ribôxôm.
d. Chứa đựng thông tin di truyền.
Câu 13: Trong phiên mã, nguyên tắc bổ sung là:
a. A – T, G – X.
b. A – X, G – T.
c. A – U, G – X.
d. T – U, G – X.
Câu 14: Một gen sau ba lần phiên mã thì số phân
tử ARN tạo thành là:
a. 3
b. 6
c. 8
d. 9
Câu 15: Đoạn gen phiên mã có chiều là:
a. 5’ – 3’.
b. 5’ – 5’.
c. 3’ – 5’.
d. 3’ – 3’.
Câu 16: Chứa đựng thông tin di truyền ở cấp
phân tử là:
a. mARN.

b. Các axit amin.
c. Gen cấu trúc.
d. mARN.
Câu 22: Bản chất của cơ chế dịch mã là:
a. Bộ ba mã gốc bổ sung với bộ ba mã sao.
b. Bộ ba đối mã bổ sung với bộ ba mã sao.
c. Bộ ba mã đối bổ sung với bộ ba mã sao.
d. Bộ ba mã sao bổ sung với bộ ba mã sao.
Câu 23: Một gen cấu trúc tự sao hai lần liên tiếp,
mỗi gen con phiên mã một lần, mỗi phân tử
mARN cho 4ribôxôm dịch mã một lần, số chuỗi
pôlipeptit tạo thành là:
a. 4
b. 6
c. 8
d. 16
Câu 24: Sinh vật nhân sơ, sự điuề hoà hoạt động
gen diễn ra chủ yếu ở giai đoạn:
a. Trước phiên mã.
b. Phiên mã.
c. Sau phiên mã.
d. Dịch mã.
Câu 25: Trình tự các gen trong sơ đồ cấu trúc của
các ôperôn là:
a. Gen điều hoà – gen chỉ huy – gen cấu trúc.
b. Gen chỉ huy – gen điều hoà – gen cấu trúc.
c. Gen cấu trúc– gen chỉ huy – gen điều hoà.
d. Gen cấu trúc– gen điều hoà – gen chỉ huy.
Câu 26: Nơi enzim ARN – pôlimeraza bám vào
chuẩn bị cho phiên mã gọi là:

a. Các alen mới.
b. Các gen mới.
c. Các nhiễm sắc thể mới.
d. Các tính trạng mới.
Câu 32: Chu kì nguyên phân, hình thái nhiễm sắc
thể quan sát rõ ở:
a. Kì đầu.
b. Kì giữa.
c. Kì sau.
d. Kì cuối.
Câu 33: Sinh vật nhân chuẩn có cấu trúc nhiễm
sắc thể là:
a. Sợi ADN trần.
b. ADN dạng vòng.
c. ADN và prôtêin histon.
d. Sợi ARN.
Câu 34: Bộ nhiễm sắc thể ở loài sinh sản hữu tính
ổn định thông qua cơ thể:
a. Nguyên phân.
b. Giảm phân.
c. Thụ tinh.
d. Nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.
Câu 35: Dạng đột biến gây hội chứng “tiếng mèo
kêu” là:
a. Đột biến gen.
b. Đột biến lặp đoạn.
c. Đột biến chuyển đoạn.
d. Đột biến mất đoạn của NST số 5.
Câu 36: Hội chứng Tớcnơ có bộ nhiễm sắc thể là:
a. 44 + OX.

d. Hội chứng Đao.
Câu 42: Gây hội chứng Đao ở người là do:
a. Mất đoạn NST 21.
b. Có 3 NST X.
c. Mất đoạn NST 22.
d. Có 3 NST 21.
Câu 43: Thể đa bội thường xảy ra ở:
a. Vi sinh vật.
b. Động vật.
c. Thực vật.
d. Người.
Câu 44: Dạng đột biến cấu trúc NST ít gây hậu
quả cho sinh vật là:
a. Mất đoạn.
b. Đảo đoạn.
c. Chuyển đoạn tương hỗ.
d. Chuyển đoạn không tương hỗ.
Câu 45: Cơ chế hình thành đột biến dị bội do:
a. Cấu trúc NST bị biến đổi.
b. Số lượng NST bị biến đổi.
c. Rối loạn phân li NST trong phân bào.
d. Rối loạn nhân đôi NST.
Câu 46: Đặc điểm không phải của đột biến NST là:
a. Đột biến liên quan đến một số đoạn gen.
b. Đột biến liên quan đến một hay một số cặp NST.
c. Đột biến liên quan đến một hay một số cặp
nuclêôtit.
d. Đột biến liên quan toàn bộ các cặp NST.
Câu 47: Để tạo ra tỉ lệ kiểu hình 3 : 1, thuộc phép
lai tứ bộ nào?

c. Cấu trúc kém bền vững.
d. Cấu trúc ổn định.
Câu 53: Bệnh thiếu máu do hồng cầu liềm là đột
biến thay thế:
a. Cặp A – T bằng cặp G – X.
b. Cặp G – X bằng cặp A – T.
c. Cặp A – T bằng cặp A – T.
d. Cặp G – X bằng cặp G – X.
Câu 54: Dạng đột biến xôma biểu hiện:
a. Toàn bộ cơ thể.
b. Một phần cơ thể.
c. Các tế bào sinh dục.
d. Trong cơ chế giảm phân.
Câu 55: Dạng đột biến gen biểu hiện ngay ra kiểu
hình là:
a. Đột biến xôma.
b. Đột biến tiền phôi.
c. Đột biến trội.
d. Đột biến lặn.
Câu 56: Dạng đột biến NST gây hậu quả nghiêm
trọng nhất là:
a. Mất đoạn.
b. Lặp doạn.
c. Đảo đoạn.
d. Chuyển đoạn nhỏ.
Câu 57: Đặc điểm chung nhất của đột biến dị bội
ở người là:
a. Trí tuệ kém phát triển, vô sinh.
b. Dị dạng, si đần.
c. Dị dạng, vô sinh.