Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở sản xuất thuốc ở nước ngoài hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc potx - Pdf 17

Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc nhập
khẩu đối với cơ sở sản xuất thuốc ở nước ngoài hoặc cơ
sở được uỷ quyền đăng ký thuốc
Thông tin
Cơ quan có thẩm quyền quyết định:
Bộ Y tế
Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC:
Cục Quản lý Dược
Cách thức thực hiện:
Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính
Thời hạn giải quyết:
Trong thời hạn 17 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ kê khai lại giá
thuốc.
Đối tượng thực hiện:
Tổ chức
TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
Không
Kết quả của việc thực hiện TTHC:

Biên bản

Các bước
Tên bước

Mô tả bước

1.

Bước 1 Cơ sở kinh doanh gửi hồ sơ về Cục Quản lý dược – Bộ Y tế

2.

phạm vi tham khảo giá thuốc theo hướng dẫn tại điểm 1.2 khoản 1 Mục VI
Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT/BYT-BTC ngày 31/8/2007 hướng dẫn
quản lý nhà nước về thuốc dùng cho người.Mẫu số 2-GT

Số bộ hồ sơ:
01 bộ
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định

1.

Công văn về việc kê khai lại giá thuốc. (Mẫu số 5-
GT)
Thông tư liên tịch số
11/200

2.

Bảng kê khai lại giá thuốc: (Mẫu số 6-GT)
Thông tư liên tịch số

Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định

11/200
3.

Bảng cung cấp giá CIF thực tế bán cho một số nước
trong khu vực (Mẫu số 2-GT)
Thông tư liên tịch số
11/200


Nhờ tải bản gốc

Tài liệu, ebook tham khảo khác

Music ♫

Copyright: Tài liệu đại học © DMCA.com Protection Status