Người thực hiện: Lê Thị Mai
Phòng Giáo Dục M’đrăk
Trường THCS Hùng Vương
LỚP 9

- Phương pháp nghiên cứu phả hệ là gì?
Phương pháp nghiên cứu phả hệ là phương pháp
theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định
trên những người thuộc cùng một dòng họ qua
nhiều thế hệ để xác định đặc điểm di truyền của
tính trạng đó.
- Trẻ đồng sinh cùng trứng và khác trứng khác
nhau cơ bản ở điểm nào?
-
Trẻ đồng sinh cùng trứng có cùng kiểu gen  cùng
giới
-
Trẻ đồng sinh khác trứng khác nhau về kiểu gen 
cùng giới hoặc khác giới
KIỂM TRA BÀI CŨ

Các đột biến gen, đột biến nhiễm sắc thể xảy ra ở người do
ảnh hưởng của các tác nhân vật lí và hóa học trong tự
nhiên, do ô nhiễm môi trường và do rối lọan quá trình trao
đổi chất trong tế bào đã gây ra các bệnh và tật di truyền.
Bệnh nhân Đao
Bệnh bạch tạng

Nạn nhân bị nhiễm chất
độc màu da cam

Đao có 3 nhiễm
sắc thể số 21
Vậy đây là đột
biến dạng gì?
- Đột biến số
lượng NST: dị bội
thể (2n+1)

Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài
Bệnh Đao
Bệnh Tơcnơ
Bệnh Bạch
tạng
Bệnh câm
điếc bẩm sinh
Cặp NST số 21
có 3 nhiễm sắc
thể
I. Một vài bệnh di truyền ở người
1. Bệnh Đao

I. Một vài bệnh di truyền ở người
1. Bệnh Đao
Bộ NST của nam giới bình thường (a),
bộ NST của bệnh nhân Đao (b) và ảnh
chụp bệnh nhân Đao (c)
a
b
c
Quan sát hình sau:

c
Nêu điểm khác nhau
giữa bộ NST của
bệnh nhân Tơcnơ và
bộ NST của người
bình thường?
Bệnh nhân Tơcnơ
chì có 1 NST giới
tính và đó là NST
X
Đây là đột biến
dạng gì?
Đây là đột biến số
lượng NST: dị bội
thể (2n – 1)

I. Một vài bệnh di truyền ở người
2. Bệnh Tơcnơ (OX)
Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài
Bệnh Đao
Bệnh
Tơcnơ
Bệnh Bạch
tạng
Bệnh câm
điếc bẩm
sinh
Cặp NST số 21 có
3 nhiễm sắc thể
Bé, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há,

sinh
Cặp NST số 21 có
3 nhiễm sắc thể
Bé, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há,
lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và
một mí, khoảng cách giữa hai
mắt xa nhau, ngón tay ngắn
Cặp NST số 23 chỉ
có 1 NST (X)
Lùn, cổ ngắn, là nữ. Tuyến vú
không phát triển, thường mất trí
và không có con

I. Một vài bệnh di truyền ở người
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh
Quan sát hình sau:
Người bị bệnh bạch tạng
Nêu đặc điểm di truyền
của bệnh Bạch tạng?

Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài
Bệnh Đao
Bệnh
Tơcnơ
Bệnh Bạch
tạng
Bệnh câm
điếc bẩm
sinh
Cặp NST số 21 có

sinh
Cặp NST số 21 có
3 nhiễm sắc thể
Bé, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há,
lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và
một mí, khoảng cách giữa hai
mắt xa nhau, ngón tay ngắn
Cặp NST số 23 chỉ
có 1 NST (X)
Lùn, cổ ngắn, là nữ. Tuyến vú
không phát triển, thường mất trí
và không có con
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh
Đột biến gen lặn
I. Một vài bệnh di truyền ở người
-
Da và tóc màu trắng
-
Mắt màu hồng

I. Một vài bệnh di truyền ở người
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh
Quan sát hình sau:
Những người bị câm, điếc bẩm sinh
Nêu đặc điểm di truyền
của bệnh câm điếc bẩm
sinh?

Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài
Bệnh Đao

Những người bị câm, điếc bẩm sinh
Nêu biểu hiện bên
ngoài của bệnh câm
điếc bẩm sinh?

Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài
Bệnh Đao
Bệnh
Tơcnơ
Bệnh Bạch
tạng
Bệnh câm
điếc bẩm
sinh
Cặp NST số 21 có
3 nhiễm sắc thể
Bé, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há,
lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và
một mí, khoảng cách giữa hai
mắt xa nhau, ngón tay ngắn
Cặp NST số 23 chỉ
có 1 NST (X)
Lùn, cổ ngắn, là nữ. Tuyến vú
không phát triển, thường mất trí
và không có con
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh
Đột biến gen lặn
-
Da và tóc màu trắng
-

nhân nào?
-
Nguyên nhân:
+ Do các tác nhân vật lí, hóa học trong tự nhiên.
+ Do ô nhiễm môi trường.
+ Do rối loạn trao đổi chất nội bào.
Hãy đề xuất các biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh,
tật di truyền?
-
Biện pháp hạn chế:
+ Hạn chế các hoạt động gây ô nhiễm môi trường
+ Sử dụng hợp lí các thuốc bảo vệ thực vật
+ Đấu tranh chống sản xuất, sử dụng vũ khí hóa học, vũ khí hạt nhân.
+ Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây bệnh,
tật di truyền …