- 37 - Chương 5
KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ

5.1 Kết luận
Nội dung A: thiết lập hệ thống thuỷ canh trồng cà chua
Qua quá trình trồng thử nghiệm cà chua bằng hệ thống thuỷ canh đã thiết lập ở
phần trên với 3 môi trường dinh dưỡng khác nhau. Chúng tôi đã chọn được một môi
trường thích hợp cho sự phát triển của cây cà chua là môi trường dinh dưỡng C, và
thiết lập được hệ thống thuỷ canh mà cây cà chua có thể phát triển bình thường
trên môi trường dinh dưỡng đó, hệ thống thuỷ canh này là hệ thống thuỷ canh
không hồi lưu.
Nội Dung B: đánh giá tính kháng của cây cà chua trồng trong dung dòch đối với
R solanacearum.
Với các thí nghiệm về xác đònh R .solonacearum. dòng độc và dòng không độc
trên môi trường TZC, kiểm tra R .solonacearum bằng phương pháp PCR, và chủng
bệnh. Bước đầu kết luận:
+ Ralstonia solanacearum có dòng gây độc trên cây ký chủ cà chua, có
dòng không gây độc.
+ các dòng gây độc trên cây ký chủ cà chua thường cho phản ứng PCR đặt
hiệu khi chạy PCR bằng cặp primers PI-IS-F/PI-IS-R. với một band đặc hiệu 1,070
kb.
+ Ralstonia solanacearum có thể sinh trưởng và phát triển được trên môi
trường dinh dưỡng C.
+ chưa tìm được mật số vi khuẩn chủng thích hợp. - 38 -

CHƯƠNG 6
TÀI LIỆU THAM KHẢO

6.1 Tiếng Việt.
1. Mai Thò Phương Anh, 1999. kỹ thuật trồng một số loại rau cao cấp. Nhà xuất bản
Nông nghiệp, Hà Nội, 155 trang.
2. Phạm Hồng Cúc, 2002. kỹ thuật trồng cà chua. Nhà xuất bản Nông nghiệp, Tp.
Hồ Chí Minh, 51 trang.
3. Đỗ Tấn Dũng, 2001. Bệnh héo rũ hại cây trồng cạn, biện pháp phòng chống. Nhà
xuất bản Nông Nghiệp, Hà Nội, 78 trang.
4. Hồ Huỳnh Thuỳ Dương, 1998. Sinh học phân tử. Nhà xuất bản giáo dục, 301
trang.
5. Nguyễn Văn Hết, 1997. Khảo sát bệnh chết héo cây đậu phụng do vi khuẩn
Ralsronia solanacearum ở huyện Củ Chi – Tp Hồ Chí Minh. Luận án thạc só Nông
Nghiệp. Đại Học Nông Lâm Tp. Hồ Chí Minh ( chưa xuất bản).
6. Võ Thò Thu Lan, 2002. Sinh học phân tử. Nhà xuất bản Nông nghiệp, Hà Nội,
105 trang.
7. Kiraly Z,.Klement Z., Solymesy F., 1987. Những phương pháp nghiên cứu bệnh
cây (Vũ Khác Nhường, Hà Minh Trung dòch). Nhà xuất bản Nông nghiệp, 80 trang.
8. Phạm Thò Tố Liên, 2002. Tìm hiểu môi trường dinh dưỡng khoáng cho cây cải
soong (Nasturtium officinale) bằng phương pháp trồng thuỷ canh. Khoá luận cử
nhân khoa học, ngành sinh học, Trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên Tp. Hồ Chí
Minh.
9. Phạm Đăng Minh, 2003. Cấu trúc quần thể vi khuẩn Ralstonia solanacearum gây
hại trên cây trồng ở một số tỉnh phía nam Việt Nam. Luận văn tốt nghiệp kỷ sư
nông nghiệp, . Đại Học Nông Lâm Tp. Hồ Chí Minh ( chưa xuất bản).
- 40 -


CHƯƠNG 7
PHỤ LỤC

Khối lượng phân tử của một số hoá chất sử dụng
- Tris HCl (pH = 8): 157,64 g/mol
- Na
2
EDTA; 372,24 G/MOL
- SDS (Sodium Dodecyl Sulfate): 288,38 g/mol
- MgCl
2.
6H
2
O: 203,3 g/mol
- NaCl: 5M
- Taq DNA polymerase: 94 Kda
Hoá chất, enzyme dùng trong ly trích DNA tổng số
- TE 1X (PH = 8)
- Tris HCl 10 mM
- Na
2
EDTA 0,1 mM
- nước cất 2 vừa đủ
- SDS 10%(Sodium Dodecyl Sulfate)
- proeinase K 20 mg/ml
- NaCl: 5M
- RNAse 20mg/ml
Hoá chất cho phương pháp PCR
- Taq DNA polymerase (0,5 UI/ phản ứng)
- primer F 0,25 u M/phản ứng