TRƯỜNG THPT A NGHĨA HƯNG
NGƯỜI SOẠN: NGÔ HÀ VŨ
Chuyên đề 7: PHƯƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN NGƯỜI
TỰ LUẬN-LÝ THUYẾT.
A/ Tóm tắt lý thuyết quan trọng:
1. Bệnh:
2) Hội chứng:
3) Tật: 5) Loại tính trạng
1
6) Phòng –Chữa
7/ Chỉ số IQ được xác định qua công thức:
AM
IQ = — × 100
AR
AM :Tuổi khôn AR : Tuổi thực
Có nhiều công thức khác nhau để tính tỉ lệ tham gia của yếu tố di truyền trong sự hình thành tính trạng. Sau đây
là công thức đơn giản nhất do Holzinger đề xuất:
% tương hợp cùng trứng - % tương hợp khác trứng
H% =
100 - % tương hợp khác trứng
Nếu H = 1 , tính trạng do di truyền quyết định hoàn toàn.
Nếu H = 0 , tính trạng hoàn toàn do môi trường.
B/ PHÂN DẠNG BÀI TẬP
1/ BÀI TẬP LIÊN QUAN ĐẾN PHẢ HỆ:
2
PP chung:
- B1: xỏc nh gen gõy bnh do nm trờn NST thng hay gii tớnh
+ Nu trờn NST khi cú t l mc bnh ng u c 2 gii hoc
m mc bnh, con trai li khụng b bnh
+ Nu trờn NST gii tớnh khi mang cỏc c im ca gen trờn
NST gii tớnh nh: gen b bnh ch biu hin con trai, cú s Dt chộo

+ Căn cứ theo các thể hệ I, II, III, và IV ta có thể khằng định: alen trội A mới là alen gây bệnh ở người và nằm
trên NST thường trong sơ đồ phả hệ này.
+ Lập luận logic ta có thể điền thông tin về KG của các cá thể có mặt trong sơ đồ phả hệ (Sơ đồ trên)
+ Căn cứ vào sơ đồ KG của sơ đồ phả hệ vừa tìm được ta có thể kết luận đáp án cần chọn theo yêu cầu của đề
bài: Trong những người thuộc phả hệ trên, những người chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có
đủ thông tin là: cá thể số 17 và 20.
→ Đáp án C. 17 và 20
HD: Dựa vào sơ đồ phả hệ ta rút ra được một số nhận xét sau:
Gen quy đinh tính trang nằm trên NST thường.
Gen gây bênh là gen trội (dựa vào III 12 và 13 nếu gen gây bệnh là gen lặn thì con phải 100% bệnh).
Giả sử A: gen gây bệnh
A: bình thường
Vậy người bị bệnh có KG A-
Người bình thường có KG aa,
Dựa vào phả hệ để suy luận đáp án đúng
Câu 4. CĐ 2011 Cho sơ đồ phả hệ sau

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết
rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ
này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là
A.
1
3
B.
1
8
C.
1
6
D.

2
. 1/2. 1/2 = 1/2
- Xác suất cả 2 con bình thường: 1/2 . 1/2 = 1/4
> xác suất cần tìm là: (2/3.1)(1/2)(1/4) = 1/12 = 8.33% > Đáp án C
Câu 5: Nghiên cứu phả hệ sau về một bệnh di truyền ở người.
I
II
III
IV

Nữ bị bệnh Nam bị bệnh
Nữ bình thường Nam bình thường
Hãy cho biết điều nào dưới đây giải thích đúng cơ sở di truyền của bệnh trên phả hệ:
A. Bệnh do gen trội nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định.
B. Bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định.
C. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định.
D. Bệnh do gen trội nằm trên NST thường qui định
Câu 6:Xét sự di truyền một căn bệnh hiếm gặp ở người tại một gia đình
theo phả hệ bên đây, hãy cho biết khả năng lớn nhất của quy luật di truyền
chi phối căn bệnh là gì:
A. Bệnh do gen trội nằm trên NST X quy định
B. Bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định
C. Bệnh do gen lặn nằm trên NST Y quy định
D. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Câu 7. Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh qua bốn thế hệ
5
A) Đột biến gen lặn trên NST thường B)Đột biến gen trên NST giới tính Y
C) Đột biến gen trội trên NST thường D)Đột biến gen trội trên NST giới tính X
Câu 8. Khảo sát sự di truyền một bệnh (viết tắt là M) ở người qua 3 thế hệ như sau:
a. Phân tích phả hệ để xác định qui luật di truyền chi phối bệnh trên.
Câu 9
a) Kiểu gen (3):
B
O
I ALK
I alk
nhận giao tử I
O
alk từ bố mang 2 tính trạng lặn và giao tử I
B
ALK từ mẹ.
Kiểu gen (4):
A
O
I alk
I alk
nhận giao tử I
A
alk tử từ mẹ và giao tử I
O
alk từ bố.
b) Xác suất sinh đứa con thứ 5 bị bệnh alk, có nhóm máu B từ cặp vợ chồng 3 và 4:
- Đứa con này có kiểu gen là
B
O
I alk
I alk
nhận giao tử mang gen hoán vị I

O
B
A
B
A O
3 4
B Nhóm máu B
AB Nhóm máu AB
O Nhóm máu O
A Nhóm máu A
Bình thường
Bị bệnh
a) Xác định kiểu gen của 3 và 4.
b) Nếu cá thể 3 và 4 sinh thêm đứa
con thứ 5 thì xác suất để đứa con
này bị bệnh alkan niệu là bao
nhiêu ? Biết rằng bác sỹ xét
nghiệm thai đứa con thứ 5 có
nhóm máu B.
II
1 2 3 4
III.
1 2 3 4
Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có nguy cơ bị
bệnh là bao nhiêu? A.25% B.12.5% C.75% D.100%
Cõu 11: Kho sỏt s di truyn bnh M ngi qua ba th h nh sau :
Xỏc sut ngi III
2
mang gen bnh l bao nhiờu:
A. 0,335. B. 0,75. C. 0,67. D. 0,5.

3
5 6
87
9
1110
Nam bỡnh thng
N b bnh
N bỡnh thng
Nam b bnh
1 2 3 4
1 2 3 4
1 2
I
II
III
Nam bỡnh thng
Nam b bnh M
N bỡnh thng
N b bnh M
1 2
5
3
4
a.Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là bao nhiêu?
A. 1/2 B. 1/3 C. 2/3 D. 3/4
b.Xác suất những đứa trẻ mắc chứng Phenylketoniệu sinh ra từ cặp vợ chồng là anh, chị em họ lấy nhau (người
số 4 và 5) ?
A. 1/3 B. 1/6 C. 3/16 D. 2/9
Câu 15: Cho phả hệ sau, trong đó alen gây bệnh (kí hiệu là a) là lặn so với alen bình thường (A) và không
có đột biến xẩy ra trong phả hệ này.

và III
4
là aa.
b. Cá thể II
1
và cá thể II
2
đều có kiểu gen Aa (vì họ là những người bình thường và bố của họ bị bệnh)
- Xác suất để sinh con bị bệnh là
2
1
x
2
1
=
4
1
.
- Xác suất để sinh con trai là 1/2.
Vậy xác suất để cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh là
4
1
x
2
1
=
8
1
.
Câu 16. Bệnh bạch tạng do 1 gen nằm trên NST thường quy định. Khi khảo sát tính trạng này trong 1 gia đình

màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tơng đồng của NST giới tính X. Trong một gia đình, ngời bố
có mắt nhìn màu bình thờng, ngời mẹ bị mù màu, sinh ra ngời con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thờng, ng-
ời con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc NST, quá trình giảm phân ở
mẹ diễn ra bình thờng. Kiểu gen của hai ngời con trai này lần lợt là những kiểu gen nào sau đây?
A. X
a
Y, X
A
Y. B. X
A
X
A
Y và X
a
X
a
Y. C. X
A
X
A
Y và X
a
Y. D. X
A
X
a
Y và X
a
Y.
Cõu 2. Bnh mự mu - lc v bnh mỏu khú

b
X
A
B
v II.2 l X
A
b
Y
Kiu gen ca III.1 l X
a
b
Y, III.2 l X
A
b
X
A
B
/ X
A
b
X
a
B
, III.3 l X
A
B
Y, III.4 l X
A
b
X

0,44X
A
B
, 0,06X
A
b
, 0,06X
a
B0,5X
A
b
, 0,5Y
Xỏc sut con trai bỡnh thng (khụng mc c 2 bnh) l: 0,44X
A
B
x 0,5Y = 0,22X
A
B
Y, hay 22%.
Cõu 3: Cú hai chi em gỏi mang nhúm mỏu khỏc nhau l AB v O. Cỏc cụ gỏi ny bit rừ ụng b ngoi h u l
nhúm mỏu A. Kiu gen tng ng ca b v m ca cỏc cụ gỏi ny l:
A . I
B
I
O
v I
A

A. 0,0125%. B. 0,025%. C. 0,25%. D. 0,0025%.
Cõu 2. Nhúm mỏu MN ngi c quy nh bi cp alen ng hp tri M, N. Ngi cú nhúm mỏu M cú kiu
gen MM, nhúm mỏu N cú kiu gen NN, nhúm mỏu MN cú kiu gen MN. Trong mt gia ỡnh b v m u cú
nhúm mỏu MN. Xỏc sut h cú 6 con gm 3 con cú nhúm mỏu M, 2 con cú nhúm mỏu MN v 1 con cú nhúm
mỏu N l bao nhiờu?
A.
1024
1
B.
16
3
C.
64
33
D.
256
15
ADCT:
( )
321
3.2.1
!3!2!1
!
321
kkk
n
ppp
kkk
n
ppp =++

2/ 2 trai bnh = a
2
= 1/64
3/ 2gỏi bỡnh thng = B
2
= 9/64
4/ 2 gỏi bnh = b
2
= 1/64
5/ 1 trai bthng + 1 trai bnh = 2Aa = 6/64
6/ 1 trai bthng + 1 gỏi bthng = 2AB = 18/64
7/ 1 trai bthng + 1 gỏi bnh = 2Ab = 6/64
8/ 1 trai bnh + 1 gỏi bthng = 2aB = 6/64
9/ 1 trai bnh + 1 gỏi bnh = 2ab = 2/64
10/ 1 gỏi bthng + 1 gỏi bnh = 2Bb = 6/64
Cõu 4: Bnh bch tng ngi do t bin gen ln trờn NST thng,alen tri tng ng quy nh ngi bỡnh
thng.Mt cp v chng bỡnh thng nhng sinh a con u lũng b bch tng.V mt lý thuyt,hóy tớnh xỏc
sut h:
a. Sinh ngi con th 2 khỏc gii tớnh vi ngi con u v khụng b bnh bch tng
10
b. Sinh người con thứ hai là trai và người con thứ 3 là gái đều bình thường
c. Sinh 2 người con đều bình thường
d. Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường
e. Sinh 2 người con cùng giới tính và đều bình thường
g. Sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh
GIẢI
Theo gt Bố mẹ đều phải dị hợp về gen gây bệnh SX sinh :
- con bình thường(không phân biệt trai hay gái) = 3/4
- con bệnh (không phân biệt trai hay gái) = 1/4
- con trai bình thường = 3/4.1/2 = 3/8

Câu 6: U xơ nang ở người là bệnh hiếm gặp, được quy định bởi đột biến lặn di truyền theo quy luật
Menđen.Một người đàn ông bình thường có bố bị bệnh và mẹ không mang gen bệnh lấy một ngưòi vợ bình
thường không có quan hệ họ hàng với ông ta. Xác xuất để đứa con đầu lòng của họ bị bệnh này sẽ là bao nhiêu
nếu trong quần thể cứ 50 người thì có 1 người dị hợp về gen gây bệnh.
A. 0,3% B. 0,4% C. 0,5% D. 0,6%
Câu 7: Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường,
có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết
bệnh galacto huyết do đột biến gen lặn trên NST thường qui định và mẹ của người đàn ông này không mang gen
gây bệnh
Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết là bao nhiêu?
A. 0,083 B. 0,063 C. 0,111 D. 0,043
Câu 8
Một người phụ nữ nhóm máu AB kết hôn với một người đàn ông nhóm máu A, có cha là nhóm máu O . Hỏi
xác suất trong trường hợp sau:
a. Đứa đầu là con trai nhóm máu AB, đứa thứ hai là con gái nhóm máu B.
A . 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/64
b. Một đứa con nhóm máu A, một đứa khác nhóm máu B
A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/12
Câu 9: ˆ người, một bệnh di truyền do gen lặn nằm trên NST thường qui định.Trong 1 quần thể người cân bằng
di truyền người ta thấy cứ 1 triệu người thì có 25 người bị bệnh trên. Tính xác suất để 1 cặp vợ chồng bình
thường sinh 3 con trong đó có sinh một con trai bệnh và 2 con gái không bệnh.
Trả lời:
11
T ra:
3 3
25
a 5 10 A 995 10
1000000

= = ì = ì

ữ


Cõu 10 : ngi, gen a nm trờn nhim sc th thng gõy ra bnh bch tng, nhng ngi bỡnh thng u cú
gen A. Trong mt qun th, c 100 ngi bỡnh thng thỡ cú mt ngi mang gen bnh.
a. Hai ngi bỡnh thng trong qun th ny kt hụn. Theo lớ thuyt thỡ xỏc sut h sinh hai ngi con
u bỡnh thng l bao nhiờu phn trm?
b. Nu mt ngi bỡnh thng trong qun th ny kt hụn vi mt ngi bỡnh thng cú mang gen bnh
thỡ theo lớ thuyt, xỏc sut h sinh hai ngi con u bỡnh thng chim bao nhiờu phn trm?
Gii :
Cỏch gii Kt qu
a. Xỏc sut h sinh 1 con u bỡnh thng = 100% ẳ .1%.1% = 0,999975 (0,2 im)
Xỏc sut h sinh 2 con u bỡnh thng = 0,999975
2
= 0.99995. (0,4 im)
b. Xỏc sut h sinh 1 con u bỡnh thng = 100% ẳ .1%. = 0,9975 (0,2 im)
Xỏc sut h sinh 2 con u bỡnh thng = 0,9975
2
= 0.99500625

0.995006
(0,4 im)
a. 0.99995.
(0,4 im)
b.

0.995006
(0,4 im)
Cõu 11
ngi bnh bch tng do gen ln (a) nm trờn nhim sc th (NST) thng quy nh, bnh mự mu do

Xỏc xut sinh con khụng b bnh bch tng l: 1 -
6
1
=
6
5

- Xột tớnh trng bnh mự mu:
Ngi chng khụng b bnh mự mu nờn kiu gen l X
M
Y.
12
Bố của người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen của vợ là X
M
X
m
.
Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: X
M
Y x X
M
X
m
nên sẽ sinh con bị bênh mù màu với xác xuất
4
1
và
con không bị bệnh với xác xuất
4
3

Tỉ lệ I
A
I
A
trong quần thể là : 0,04 ; I
A
I
O
= 2.0,5.0,2=0,2
→ Tỉ lệ I
A
I
A
trong số người nhóm máu A = 0,04/(0,04+0,20) = 1/6
→ Tỉ lệ I
A
I
o
trong số người nhóm máu A = 5/6
→ (
OAAA
II
6
5
:II
6
1
) x (
OAAA
II

biến gen lặn nằm trên NST thường, không liên kết với nhau (các gen quy định ba bệnh trên nằm trên ba cặp
NST tương đồng khác nhau). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên.
1. Cặp vợ chồng trên, nếu muốn sinh con thứ hai thì:
a. Tính theo lí thuyết, xác suất mắc cả ba bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu?
b. Tính theo lí thuyết, xác suất mắc một bệnh (phêninkêto niệu hoặc bệnh galactôzơ huyết hoặc bạch
tạng) của đứa con thứ hai là bao nhiêu?
2. Nếu cặp vợ chồng trên có ba người con. Tính theo lí thuyết, xác suất họ sinh được hai người con trai
bình thường và một người con gái mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Biết rằng không xảy ra đột biến trong các lần sinh con của cặp vợ chồng ở các trường hợp trên.
Giải
Nội dung Điểm
1.
- Quy ước: Alen a: quy định bệnh phêninkêto niệu, A: bình thường; alen b: quy định bệnh galactôzơ
huyết, B: bình thường; alen d: quy định bệnh bạch tạng, D: bình thường.
- Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên =>kiểu gen của bố, mẹ đều
phải là AaBbDd.
-Xác suất mắc cả ba bệnh của đứa con thứ 2 là :
1
4
aa×
1
4
bb×
1
4
dd=
1
64
.
- Xác suất mắc một bệnh (phêninkêto niệu hoặc bệnh galactôzơ huyết hoặc bạch tạng) của đứa con thứ

A-×
3
4
B- ×
1
4
dd =
9
64
.
Vậy xác suất mắc một bệnh (phêninkêto niệu hoặc bệnh galactôzơ huyết hoặc bạch tạng) của đứa

0,25
0,5
0,25
0,25
13
con th 2 l:
9
64
+
9
64
+
9
64
=
27
64
2.Xỏc sut sinh 3 ngi con trong ú cú 2 con trai bỡnh thng v mt ngi

2187
2097152
0.25
Cõu 14: ở ngời tính trạng nhóm máu ABO do 1 gen có 3 alen I
A
,I
B
,I
0
quy định , trong 1 quần thể cân bằng di
truyền có 25% số ngời mang nhóm máu O, 39% ngời mang nhóm máu B. Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A
sinh 1 ngời con , xác suất để ngời con này mang nhóm máu giống Bố mẹ là bao nhiêu ? A.75% B.
87,2 C.82,6% D.93,7%
Cõu 15: Bnh mự mu - lc ngi liờn kt vi gii tớnh. Mt qun th ngi trờn o cú 50 ph
n v 50 n ụng trong ú cú hai ngi n ụng b mự mu - lc. Tớnh t l s ph n bỡnh thng
mang gen bnh. A. 7,68% B. 7,48% C. 7,58% D. 7,78%
C õu 16 ở ngời, thiếu răng hàm là một tính trội, trong khi đó chứng bạch tạng và bệnh Tay-Sach (không tổng hợp
đợc enzim hexosaminidaza) là các tính trạng lặn. Các gen quy định các tính trạng này nằm trên các nhiễm sắc
thể thờng khác nhau. Nếu một ngời đàn ông có răng hàm và dị hợp tử về cả hai căn bệnh bạch tạng và Tay-Sach
lấy một phụ nữ dị hợp tử về cả 3 gen nói trên, thì xác suất là bao nhiêu khi đứa con đầu lòng của họ :
a. Có răng hàm, bị bạch tạng và Tay-Sach ?
b. Thiếu răng hàm hoặc bị bạch tạng ?
Gi i Cho rằng M/m = thiếu răng hàm / có răng hàm, A/a = bình thờng / bạch tạng, và T/t = bình thờng / bị Tay-
Sach. Phép lai khi đó là : mm Aa Tt x Mm Aa Tt, cho thấy có 1/2 khả năng có răng hàm, 1/4 khả năng da bạch
tạng và 1/4 khả năng bị bệnh Tay-Sach.
a. Đối với trờng hợp a), ta nhân các xác suất với nhau :
(1/2)(1/4)(1/4) = 1/32
b. Đối với trờng hợp b), ta có 1/2 khả năng không có răng hàm và 1/4 khả năng bạch tạng. Vì chúng ta
đang tìm khả năng chỉ mắc một trong 2 bệnh, không phải là cả hai bệnh, nên ta cộng các xác suất:
1/2+1/4 = 3/4

Ngi bỡnh thng sinh con bch tng vi xỏc sut 25%.
P: AABb x AABb
14
F
1
: 1AABB : 2AABb: 1AAbb
3BT: 1 Bch tng
Khi B bb, chui phn ng khụng xy raBch tng
Trng hp b m bch tng sinh con bỡnh thng
P: AAbb x aaBB
F
1
: AaBb (BT)
Cõu 2) 1 cp v chng c 2 u khụng biu hin bnh mự mu v teo c. H sinh c 5 ngi con trong ú cú 1
gỏi, 1 trai bt.1 trai mc bnh teo c, 1trai mc bnh mự mu. 1 trai mc c hai bnh. Gen quy nh cỏc tớnh trng
nm trờn NST X.
a, tỡm KG ca cp VC
b, vit SL gii thớch s di truyn ca nhng a con ú.
Bi lm
Quy c: M khụng mự mu
m mự mu
N khụng teo c
n teo c
con trai mc bnh teo c cú KG X
M
n
Y
.
Cõu 3: bnh mỏu khú ụng c DT nh 1 tớnh trng ln LK vi NST X.
a. 1ngi n ụng b bnh mỏu khú ụng ly 1 ph n ko cú bnh ny. H sinh con trai v con gỏi bỡnh thng.

ỏp ỏn C IQ =
129
7
9
=
5/ BI TP KHC:
Câu 1
Bố mẹ bình thờng sinh con bị mù màu, con gái lấy chồng bình thờng, họ dự định sinh con đầu lòng.
a. Viết sơ đồ phả hệ.
b. Tính xác suất sinh con trai đầu lòng bị mù màu.
Giải
a. Sơ đồ phả hệ
b. Quy ớc: X
A
: Bình thờng; X
a
: Bị mù màu.
Con trai mù màu có KG: X
a
Y nhận X
a
từ mẹ
Mẹ bình thờng có KG X
A
X
a
; Bố bình thờng có KG: X
A
Y
Con gái của cặp vợ chồng trên có KG X

X
a
Y nam. Cú s ph h
sau õy:
15
Th h I 1 2 : n bỡnh thng
: nam bỡnh thng
Th h II 1 2 3 4 : nam b bnh
Hóy cho bit :
a. Kiu gen I
1
, II
2
v II
3
, cn c vo õu bit c iu ú?
b. Nu ngi con gỏi II
2
ly chng bỡnh thng thỡ xỏc sut con u lũng ca h b
bnh mỏu khú ụng l bao nhiờu?
Cỏch gii im
a. Kiu gen I
1
, II
2
v II
3
:
- Kiu gen I
1

A
ca cha v X
a
ca m.
b. Xỏc sut sinh con trai u lũng b bnh :
Chng bỡnh thng cú kiu gen l X
A
Y.
Xỏc sut II
2
mang gen d hp X
A
X
a
l 1/2
=> Xỏc sut h sinh con trai b bnh X
a
Y l:
1/2 x 1/4 = 1/8 = 0,125 = 12,5%
1,00
2,00
2,00
6/ CU HI Lí THUYT TRC NGHIM-T LUN:
Câu 1. (ĐH 2010) Hiện nay, liệu pháp gen đang đợc các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa
trị các bệnh di truyền ở ngời, đó là
A. loại bỏ ra khỏi cơ thể ngời bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.
B. gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể ngời thành các gen lành.
C. thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể ngời bằng các gen lành.
D. đa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể ngời để các prôtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh.
Câu 2. (ĐH 2010) Bằng phơng pháp nghiên cứu tế bào, ngời ta có thể phát hiện đợc nguyên nhân của bệnh và

B. Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu.
C. Bệnh máu khó đông, hội chứng Tớcnơ.
D. Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao.
Câu 7. a) Trong việc thay thế các gen bệnh ở người bằng các gen lành, tại sao các nhà khoa học lại nghiên cứu
sử dụng virut làm thể truyền mà không dùng thể truyền là plasmid.
b) Hãy dùng sơ đồ để tóm tắt cơ chế gây bệnh Phenilketo-nieu ở người.
c) Vì sao người ta không phát hiện được bệnh nhân có thừa nhiễm sắc thể số 1 hoặc số 2.
a)Trong tế bào người không có plasmit nên không thể dùng plasmit làm thể truyền.
Những virut ký sinh trong tế bào người có thể gắn bộ gen của nó vào ADN của người, vì vậy có thể dùng virut
như là thể truyền.
b) -Sơ đồ tóm tắt: Gen
TĂ → Pheninlanin → Tirozin
Pheninlanin (máu) Pheninlanin (não) → Đầu độc tế bào thần kinh
c) -NST số 1 và NST số 2 ở người có kích thước lớn nhất , mang nhiều gen nên khi thừa 1 NST này gây mất cân
bằng lớn trong hệ gen dẫn đến bị chết trước khi sinh.
Câu 8: Hiện tượng vàng da thường gặp ở trẻ sơ sinh trong tháng đầu tiên có phải là hiện tượng bệnh lý không?
Tại sao?
Giải Hiện tượng vàng da thường gặp ở trẻ sơ sinh trong tháng đầu tiên không phải là hiện tượng bệnh lý mà là
vàng da sinh lý: 0.25đ
- Vì: + ˆ giai đoạn bào thai, sự trao đổi chất giữa mẹ và con được thực hiện qua nhau thai, mà Hb của hồng cầu
thai nhi có ái lực cao với oxi hơn so với Hb người lớn 0.25đ
+ Khi sinh ra, một số lớn hồng cầu bị tiêu huỷ và sự trao đổi khí ở trẻ được thay thế bởi Hb người lớn, gây vàng
da do tăng lượng bilirubin trong máu
Câu 9
a) Cho rằng khối u được xuất phát từ một tế bào bị đột biến nhiều lần dẫn đến mất khả năng điều hoà phân bào,
hãy giải thích tại sao tần số người bị bệnh ung thư ở người già cao hơn so với ở người trẻ.
b) Thực nghiệm cho thấy, nếu nuôi cấy tế bào bình thường của người trong môi trường nhân tạo trên đĩa petri
(hộp lồng) thì các tế bào chỉ tiếp tục phân bào cho tới khi tạo nên một lớp đơn bào phủ kín toàn bộ bề mặt đĩa
petri. Tuy nhiên, nếu lấy tế bào bị ung thư của cùng loại mô này và nuôi cấy trong điều kiện tương tự thì các tế
bào ung thư sau khi phân bào phủ kín bề mặt đĩa petri vẫn tiếp tục phân chia tạo thành nhiều lớp tế bào chồng

1 hợp tử, trong giai đoạn đầu phát triển của
hợp tử đã tách thành 2 hay nhiều phôi tương
ứng với số trẻ đồng sinh.
- Các đứa trẻ này có cùng nhóm máu, cùng
giới tính, cùng mắc bệnh di truyền giống nhau
nếu có
- Do 2 hay nhiều trứng kết hợp với 2 hay nhiều
tinh trùng ở cùng thời điểm đã tạo ra 2 hay
nhiều hợp tử, mỗi hợp tử độc lập phát triển
thành 1 trẻ.
- Các đứa trẻ này có giới tính, nhóm máu, mắc
các bệnh về di truyền có thể giống nhau hoặc
khác nhau.
b) Nhận xét: Năng khiếu toán học là tính trạng số lượng do nhiều gen chi phối, phụ thuộc vào cả
kiểu gen lẫn môi trường.
Câu 11. Nghiên cứu di truyền học người có những khó khăn do:
A) khả năng sinh sản của loài người chậm và ít con
B) bộ nhiễm sắc thể số lượng nhiều, kích thước nhỏ
C) Các lí do xã hội
D) tất cả đều đúng
Câu 12: Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người:
A) Phương pháp nghiên cứu phả hệ
B) Phương pháp lai phân tích
C) Phương pháp di truyền tế bào
D) Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
Câu 13: Phương pháp phả hệ không thể nghiên cứu đặc tính nào dưới đây ở các tính trạng hoặc bệnh của người
A) Xác định bệnh hoặc các tính trạng di truyền hay không di truyền
B) Xác định vai trò của môi trường trong quá trình hình thành bệnh hoặc tính trạng
C) Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen
D) Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến trên NST thường hay liên kết với giới tính

B) Thay gen đột biến bằng gen bình thường
C) Tiêm chất sinh sợi huyết
D) Làm mất đoạn NST chứa gen đột biến
Câu 20. Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:
A) Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen
B) Bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền thậm
chi ngay từ giai đoạn bào thai
C) Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị dứt điểm
D) Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến
Câu 21. Nếu không có đột biến, người mẹ có nhóm máu nào sau đây chắc chắn không sinh được con nhóm máu
O?
A, Máu A B, Máu B C, Máu AB D, Máu O
Câu 22. Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu. Người con gái này lớn
lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là bao nhiêu?
A, 12,5% B, 25% C, 37,5% D, 50%
Câu 23. ˆ người, gen lặn quy định hồng cầu có hình bình thường, đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu lưỡi
liềm. Có 2 đứa trẻ sinh đôi cùng trứng, 1 đứa kiểu gen đồng hợp lặn và 1 đứa là thể dị hợp. Phát biểu nào sau
đây là đúng và đủ?
A, Hợp tử lúc tạo ra mang kiểu gen dị hợp.
B, ˆ lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử đã có 1 tế bào con mang đột biến gen quy định hình dạng hồng cầu.
C, Đột biến đã xảy ra trong quá trình giảm phân của bố.
D, Đột biến đã xảy ra trong quá trình giảm phân của mẹ.
Câu 24. ˆ người, X
a
quy định máu khó đông; X
A
quy định máu bình thường. Bố và con trai mắc bệnh máu khó
đông, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?
A, Con trai đã nhận X
a

Ymẹ X
MH
x
MH
D)Bố x
MH
Y; mẹ X
MH
X
mh
hoặc X
Mh
X
mH
19
20