Phát hiện sớm dị tật thai nhi Làm thế nào để phát hiện
được các bất thường của
thai nhi và nếu chẳng
may thai nhi bị mắc một
dị tật nào đó sẽ điều trị
như thế nào?

Những dị tật có thể được phát hiện sớm
Bất thường về nhiễm sắc thể: Đây là những bất thường về
di truyền (bệnh Down, hội chứng Turner ), những bất
thường này thường để lại những hậu quả nặng nề cho cuộc sống sau này của đứa trẻ, hiện nay để phát hiện những bất
thường này cần phải làm rất nhiều xét nghiệm sàng lọc như
siêu âm sớm (đo độ dày da gáy thai lúc 12-14 tuần), xét
nghiệm về máu (double tests, triple tests ), chọc dò nước
ối

Bất thường về hệ thần kinh thai: Nhiều dị tật liên quan đến
hệ thần kinh, có những dị tật có thể phát hiện được sớm
trong 3 tháng đầu (thai vô sọ, não úng thủy, não lộn
ngoài ); có những dị tật phát hiện muộn hơn như não nhỏ,
bất thường về cấu trúc não. Các dị tật này có thể phát hiện
được trong 3 tháng giữa của thai kỳ bằng siêu âm, xét

sau sinh.

Nên tiêm phòng những loại bệnh dễ gây dị tật thai nhi như
cúm, thủy đậu, Rubella 3 tháng trước khi có thai. Trong
thời gian có thai cần định kỳ kiểm tra sức khỏe thai nghén,
nếu phát hiện những bất thường sẽ được tư vấn, nếu dị tật
có thể điều trị được thì sau khi sinh cần đưa trẻ đến các
trung tâm phẫu thuật nhi để được điều trị sớm.

Cần ăn uống đầy đủ dưỡng chất, có chế độ nghỉ ngơi hợp
lý, tránh lao động quá sức, tránh stress.