Your Text Here
HÓA HỌC 11
BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG. MỘT SỐ
HIĐROCACBON THƠM KHÁC
D
D
N
N
U
U
Ô
Ô
M
M
G
G
O
O
I
I
I
I
N
N
L
L
E
E
B
B
N

4
5
TRÒ CHƠI Ô CHỮ
I
I
Đ
Đ
R
R
C
C
A
A
T
T
M
M
Ơ
Ơ
H
H
H
H
TỪ KHÓA
TỪ KHÓA
Câu 4: Đây là thứ mà người ta thường bỏ vào trong tủ quần áo để
chống gián, ẩm mốc
Câu 4: Đây là thứ mà người ta thường bỏ vào trong tủ quần áo để
chống gián, ẩm mốc
Câu 5: Sản phẩm của phản ứng trùng hợp là gì?

2
Phân loại
Phân loại
Hiđrocacbon thơm có 1 vòng benzen
trong phân tử như: Benzen, toluen,
stiren
Hiđrocacbon thơm có 1 vòng benzen
trong phân tử như: Benzen, toluen,
stiren
Hiđrocacbon thơm có nhiều vòng
benzen trong phân tử như: Naphtalen
Hiđrocacbon thơm có nhiều vòng
benzen trong phân tử như: Naphtalen

Hiđrocacbon thơm là nguồn nguyên liệu quan trọng của công nghiệp tổng hợp polime,
dược phẩm, phẩm nhuộm
.
.
.
..
.
.
.
Polime
Dược phẩm
Thuốc nổ
TNT

Từ C
8
H
10
bắt đầu có đồng phân.
Đp vị trí tương đối của nhóm ankyl
quanh vòng
Đp vị trí tương đối của nhóm ankyl
quanh vòng
Đp về cấu tạo mạch C của mạch
nhánh.
Đp về cấu tạo mạch C của mạch
nhánh.
a. Đồng phân
b. Danh pháp
Các nhóm ankyl (kèm vị trí trong vòng benzen)+ benzen
Các nhóm ankyl (kèm vị trí trong vòng benzen)+ benzen
* Lưu ý: Đánh số các nguyên tử của vòng sao cho tổng chỉ số trong tên là nhỏ nhất.
- Vd: Gọi tên chất có CT sau:
4-etyl-1,2-đimetylbenzen.
CH
3
CH
3
H
3
CH
2
C
1,2 - đimetylbenzen

3. Cấu tạo:
- Benzen có cấu trúc phẳng và có hình lục giác đều.
Mô hình phân tử benzen.
- CTCT:
hoặc
II/ Tính chất vật lý:
- Nhiệt độ sôi tăng dần theo chiều tăng của phân tử khối.
CTCT TÊN THAY THẾ t
S
Benzen 80
Metylbenzen 111
Etylbenzen 136
- Các hiđrocacbon thơm ở thể lỏng có mùi đặc trưng, không tan trong nước và tan trong các
dung môi không phân cực.
CH
3
CH
2
CH
3
III/ Tính chất hóa học

Benzen có tính chất của hợp chất vòng.

Ankylbenzen vừa có tính chất của vòng vừa có tính chất của mạch nhánh ankyl =>
2 trung tâm phản ứng.
R
1. Phản ứng thế
a. Thế nguyên tử hiđro của vòng bezen:
- Phản ứng với halogen:

SO
4đ, t
o
Nitrobenzen
- Quy tắc thế: Các ankylbenzen dễ tham gia phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzen hơn
benzen và sự thế ưu tiên ở vị trí ortho và para so với nhóm alkyl.
ortho
para
- Phản ứng với HNO
3
CH
3
CH
3
Br
CH
3
Br
NO
2
b. Thế nguyên tử hiđro của mạch nhánh:
t
o
+ Br
2

2. Phản ứng cộng:
a. Cộng hiđro:
+ 3H
2

2
+ (n-3)H
2
O
t
o
- Benzen không phản ứng với dung dịch thuốc tím ngay cả khi đun nóng.
- Toluen làm mất màu dd thuốc tím tạo kết tủa MnO
2
:
C
6
H
6
+ KMnO
4
+2KMnO
4
+2MnO
2
+KOH+ H
2
O
t
o
Kakibenzoat
Nâu đen
b. Phản ứng oxi hóa không hoàn toàn
CH
3

mất màu:
pent-1-in, but-2-en

Ko hiện tượng:
benzen, toluen.
+ dd Br
2
+dd KMnO
4
,t
0
Ko hiện tượng:
benzen
dd KMnO
4
mất màu, có
nâu đen:toluen
Ko hiện tượng:
but-2-en
Có vàng :
pent-1-in
+ dd AgNO
3
/NH
3
XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN!
XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN!
C Dựa vào hình ảnh và cấu tạo của hợp chất dưới đây cho biết tên viết tắt của nó ?
C Dựa vào hình ảnh và cấu tạo của hợp chất dưới đây cho biết tên viết tắt của nó ?
C