Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tình
sinh học của các hợp chất có trong cây Côm
Tầng (Elaeocarpus griffithi), thuộc họ Côm (
Elaeocarpaceae )
Trần Thu Trang
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên
Luận văn ThS Chuyên ngành: Sinh học thực nghiệm; Mã số 60 42 30
Người hướng dẫn: TSKH. Phạm Văn Cường
Năm bảo vệ: 2013

Abstract. Lần đầu tiên vỏ của loài Côm Tầng (Elaeocarpus griffithii), thuộc họ
(Elaeocarpaceae) của Việt Nam được nghiên cứu về thành phần hóa học và thử hoạt
tình sinh học (ở đây là hoạt tình gây độc tế bào). Bốn hợp chất F1-F4 được phân lập và
xác định công thức hóa học được xác định cấu trúc hóa học bằng cách kết hợp các
phương pháp phổ và so sánh số liệu phổ của chúng với các dữ liệu phổ đã được công
bố: Chất F1: Pentacosyl ferulate. Chất F2: Axit 3,3’,4’-tri-O-metyl-4-[O-β-D-(2”acetyl)-glucopyranoside]-ellagic. Chất F3: Axit 3,3’-di-O-metyl-4-O-α-rhamnosideellagicss. Chất F4: Axit 3-O-metyl-4-O-α-rhamnoside-ellagic. Các hợp chất phân lập
được thử hoạt tình gây độc tế bào trên dòng tế bào KB và MCF-7. Trong đó đặc biệt
hợp chất Axit 3,3’,4’-tri-O-metyl-4-[O-β-D-(2”-acetyl)-glucopyranoside]-ellagic là
hợp chất chình trong cây Côm Tầng cho hoạt tình ức chế rất mạnh trên 2 dòng tế bào
ung thư thử nghiệm là KB, MCF7 với các giá trị IC50 trong khoảng 7,04 μg/ml và
2,48 μg/ml được xem là có hoạt tình trong chữa trị ung thư biểu mô và ung thư vú.
Khả năng ứng dụng trong thực tiễn: Tím ra các hoạt chất có tiềm năng trong việc
nghiên cứu sử dụng làm thuốc hỗ trợ và phòng chống ung thư. Việc nghiên cứu thành
phần hóa học và khảo sát hoạt tình sinh học không những giúp sử dụng các cây thuốc
một cách hiệu quả mà trên cơ sở đó còn phân lập được các hoạt chất để từ đó tiến hành
tổng hợp hoặc bán tổng hợp ra các hoạt chất mới có hoạt tình cao hơn và ìt tác dụng
phụ hơn trong điều trị bệnh.


Keywords. Sinh học thực nghiệm; Cây Côm; Thành phần hóa học; Hợp chất; Hóa sinh;
Tế bào.



và hoạt tình sinh học của các thảo dược dân tộc, chúng tôi tiến hành đề tài : “Nghiên cứu thành
phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào của cây Côm (Elaeocarpus griffithi).
với nội dung nghiên cứu như sau:
Nội dung
- Nghiên cứu phân lập và xác định cấu trúc của các hợp chất trong dịch chiết etylaxetat của cây
Côm (Elaeocarpus griffithi), thuộc họ Côm (Elaeocarpaceae).
- Khảo sát hoạt tình độc tế bào của dịch chiết etylaxetat tổng cũng như các chất phân lập
được.

Reference
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Phần tài liệu tiếng việt
1. Võ Văn Chi (1999), Từ điển cây thuốc Việt Nam, NXB, Y học.
2.

Phạm Hoàng Hộ (1998), Cây cỏ Việt Nam , NXB Trẻ, Tập 1.

3.

Phạm Thành Hổ (2006), Di truyền học, NXB Giáo dục.

Phần tài liệu tiếng anh
4. Achenbach, Hans; Stoecker, markus; Constenla, Manuel A(1986).“Chemical investigations
of topical medicinal investigations of topical medicinal plants. XXI. Long chain alkyl
esters of ferulic and p-coumaric acid from Bauhainia manca. Zeitschirift fuer
Naturforschung”, C: Journal of Biosciens, 41, 164-168.
5. Aiko Ito, Hee-Byung Chai, Dongho Lee, Leonardus B.S. Kardono, Soedarsono Riswan,
Norman

11 . Fornari . F. A, Randolph JK, Yalowich JC, Ritke MK, Gewirtz DA (April 1994).
"Interference by doxorubicin with DNA unwinding in MCF-7 breast tumor cells". Mol
Pharmacol, 45, (4), 649–56.
12. Gordaliza. M, Garcisa.P. A, del Corral. J. M, Castro. M. A, Gómez-Zurita. M. A (2004).
"Podophyllotoxin: distribution, sources, applications and new cytotoxic
derivatives". Toxicon, 44, (4),441–59.
13. Hande, K. R., (1998). "Etoposide: Four decades of development of a topoisomerase II
inhibitor". European Journal of Cancer 34, (10), 1514–1521.
14. Huang, P. L., Wang, L. W., Lin CN (1999). “New triterpenoids of mallotus repandus”.J.
Nat. Prod.,(62), 891-892
15. ISAAC Cohen (2007), Scutellaria barbata extract for the treatment of the cancer, Patent
Application Publiication.
16. Lemke, Thomas. L., Williams, David. H., Foye, William O., Hagerstwon, M. D:
Lippincott Williams & Wilkins (2002), Foye's principles of medicinal chemistry,
pp, 963.
17. Lin, Y. L., Kuo, Y. H. (1988), “Scutellone C and F, Two New Neoclerodane Type
Diterpenoids from Scutellaria rivularis”, Heterocycles, 27, 779-783.


18.

Momparler, R. L., Karon. M., Siegel, S. E., Avila. F (August 1976). "Effect of
adriamycin on DNA, RNA, and protein synthesis in cell-free systems and intact
cells". Cancer Res, 36,(8), 2891–5.

19. Noble, R. L. (1990), “The discovery of the vinca alkanoids – chemotherapeutic agents
against cancer”, Biochem. Cel. Biol. 68, (12), 1344-1351.
20. Newman, D. J., Cragg, G. M., Snader, K. M. (2003), “Natural products as sources of new
drugs over the periode 1981-2002”, J. Nat. Prod, ( 66), 1022-1037.
21. Perry, Michael J. (2008), Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams &

cytochrome c release

and

caspase

activation”(2001). Leukemia , (15):567–74
31. Tan, G. T., Angehofer, C. K., Pezzuto, J. M., (2000), “Assay useful for the discovery and
characterization of natural products”, Advances in Natural Sciences, 1,(1), 45-62.
32. Yinjun, L., Jie, J., Weilai, X., Xiangming, T., (2004), “Homoharringtonine mediates
myeloid

cell

apotosis

via upregulation

of pro-apoptotic bax and inducing caspase-3-

mediated cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)”. Am J Hematol.76,(3),199-204.
33. Y. Xiao-Hong, G. Yue-Wei (2004), J. Asian Nat. Pro.Res., 6,(4), 271-276.
34. Zhou, P., Takaishi, Y., Duan, H., Chen, B., Honda, G., Itoh, M., Takeda, Y., Olimjon, K.,
Lee, K. (2000), “Coumarins and biscoumarin from Ferula sumbul. Anti-HIV activity and
inhibitation of cytokine release”, Phytochemistry, (53), 689-697.
Phần tài liệu trên Internet
35.

http://www.khoahoc.com.vn/doisong/yhoc/suc-khoe/33802_Hop-chat-thuc-day-su-chette-bao-ngan-chan-te-bao-ung-thu.aspx