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I. GIỚI THIỆU LUẬN ÁN
1. Đặt vấn đề
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2. Đối tượng nghiên cứu của luận án
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3. Những đóng góp mới của luận án
3.1. X3I)"%%""$%&S",(7&Q-7S!F
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3.2. 17S,'7<<7&Q-7S!-;;H,))"%
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2.2.2. Phương pháp xác định cấu trúc
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2.2.3. Phương pháp đánh giá hoạt tính sinh học
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Chương 3: THỰC NGHIỆM
3.1. Phân lập các hợp chất từ loài sao biển Archaster typicus
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HZnh 3.1: Sơ đồ chiết và phân lập các hợp chất từ mẫu Sao biển Archaster typicus
3.2. Hằng số vật lý và các dữ kiện phổ của các chất phân lập được
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Hợp chất A3
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Hợp chất A14
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Hợp chất A16
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HZnh 4.12: Sự chênh lệch giá trị độ dịch chuyển hóa học giữa hai dạng ester với
(S)- và (R)-MTPA ester phần mạch nhánh của hợp chất A1.
4.1.3. Hợp chất A2: (24R)-24-O-α-L],"-7$ -&$,-27-nor-5α-cholestan-
3β,4β,5,6α,7β,8,14,15α,@[-nonaol.
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hợp chất A2
HZnh 4.22: Tương tác HMBC và
1
H-
1
H COSY của hợp chất A2
4.1.4. Hợp chất A3: (24R)-5α-cholestane-3β,4β,5,6α,8,14,15α,24,26-nonaol
(Hợp chất mới)
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Hình 4.17: Tương tác NOESY chính phần aglycon của hợp chất A14
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Hình 4.68: Cấu trúc hóa học của
hợp chất A15
Hình 4.71: Các tương tác 1H-1H COSY,

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]$,&",f Q+ Đây là một asterosaponine
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β
-D-
fucose,
β
-D-quinovose, rất hiếm gặp trong tự nhiên.
4.2. Kết quả thử hoạt tính sinh học
4.2.1. Hoạt tính chống ung thư in vitro
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7S,'7<F& -Archaster typicus<B-A&
O! %3I&,Oin vitro D >8%""5"W i-
n•+g<7$<-AS$.-%h-
"K2D „-.D .&W$"W7%1,%5" 
",?k]l7^*+
@@
4.2.1.1. Hoạt tính gây độc tế bào
g<77S,'7<F,-& -Archaster typicus<

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KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
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