ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI
TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN

Phạm Công Minh NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG CHUYỂN ĐỔI BÈO TÂY
THÀNH ETHANOL SINH HỌC

LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC
LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC

NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC:
PGS. TS. Nguyễn Mạnh Khải

2.1.1 Đối tƣợng nghiên cứu 37
2.2. Phƣơng pháp nghiên cứu 37
2.2.1. Phƣơng pháp tiền xử lý 37
2.2.2. Phƣơng pháp thủy phân 37
2.2.3. Phƣơng pháp xác định hàm lƣợng đƣờng khử 37
2.2.4. Phƣơng pháp lên men 38
2.2.5. Phƣơng pháp xác định hàm lƣợng Etanol 39
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 2

CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 40
3.1. Thành phần và khả năng phát triển của bèo tây 40
3.1.1. Thành phần lý hóa học của bèo tây 40
3.1.2. Khả năng phát triển của bèo tây 41
3.2. Kết quả thí nghiệm thủy phân chuyển hóa bèo tây thành đƣờng 42
3.2.1. Ảnh hƣởng của thời gian 42
3.2.2. Ảnh hƣởng của nồng độ axit 43
3.2.3. Ảnh hƣởng của tỷ lệ rắn/lỏng 44
3.2.4. Thành phần của bã bèo sau quá trình thuỷ phân 46
3.3. Khả năng chuyển hóa sản phẩm thủy phân thành Etanol 47
3.3.1. Xây dựng đƣờng chuẩn Etanol 47
3.3.2. Phân tích nồng độ Etanol trong các mẫu 48
3.3.3. So sánh với các nghiên cứu trƣớc đây 51
3.4. Đề xuất quy trình sản xuất Etanol từ bèo tây 53
3.5. Đánh giá về khả năng phát triển sản xuất Etanol sinh học từ bèo tây 53
KẾT LUẬN VÀ KHUYẾN NGHỊ 55
KẾT LUẬN 55
KHUYẾN NGHỊ 55

DANH MỤC HÌNH
Hình 1: Quá trình thủy phân và lên men để sản xuất Etanol sinh học [35] 13
Hình 2: Thủy phân bằng axit sunfuric loãng [39] 16
Hình 3: Thủy phân bằng axit sunfuric đặc [38] 17
Hình 4. Sử dụng enzyme để thuỷ phân, thuỷ phân và lên men tách riêng 19
Hình 5. Sử dụng enzyme để thuỷ phân, thuỷ phân và lên men đồng thời 20
Hình 6. Cấu trúc cellulose 28
Hình 7. Cấu trúc phân tử Hemicellulose 31
Hình 8. Ảnh hƣởng của yếu tố thời gian đến khả năng thủy phân 43
Hình 9. Ảnh hƣởng của nồng độ axit đến khả năng thủy phân 44
Hình 10. Ảnh hƣởng của tỷ lệ rắn/lỏng đến khả năng thủy phân 45
Hình 11. Đƣờng chuẩn Etanol 48
Hình 12. Sắc ký đồ mẫu phân tích Etanol qua các ngày 49
Hình 13. Hàm lƣợng Etanol tạo ra sau quá trình lên men 50
Hình 14. Mối quan hệ giữa hàm lƣợng Etanol và đƣờng khử trong quá trình lên
men 51
Hình 15. Quy trình sản xuất Etanol từ bèo tây 53
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 5

MỞ ĐẦU
Ngày nay, thế giới đang đứng trƣớc nguy cơ khủng hoảng năng lƣợng
trầm trọng. Theo dự báo của các nhà khoa học trên thế giới, nguồn năng
lƣợng từ các sản phẩm hoá thạch dầu mỏ sẽ bị cạn kiệt trong vòng 40- 50
năm nữa. Để ổn định và đảm bảo an ninh năng lƣợng đáp ứng cho nhu cầu
con ngƣời cũng nhƣ các ngành công nghiệp, các nhà khoa học đang tập trung
nghiên cứu tìm ra những nguồn nhiên liệu mới, trong đó nghiên cứu phát
triển nhiên liệu sinh học có nguồn gốc từ sinh khối động, thực vật là một

trong quá trình nghiên cứu sản xuất Etanol sinh học. Chính vì ý nghĩa thiết
thực đó, luận văn đã tiến hành nghiên cứu đề tài “Nghiên cứu khả năng
chuyển đổi bèo tây (Eichnoria) thành Etanol sinh ho
̣
c”
Để đạt đƣợc mục tiêu nêu trên, đề tài đã tiến hành các nội dung nghiên
cứu sau:
- Nghiên cứu một số điều kiện tối ƣu trong quá trình thủy phân bèo
tây thành đƣờng đơn bằng tác nhân hóa học.
- Xác định hàm lƣợng Etanol tạo ra sau quá trình lên men bởi vi
khuẩn Klebsiella oxytoca THLC0109, phân lập từ quá trình ủ phân
cừu và cỏ Napiergrass khô.
- Đề xuất quy trình sản xuất Etanol từ bèo tây và xây dựng kịch bản
áp dụng cho một thủy vực thiên nhiên.
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 7

CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1 Sinh khối và nhiên liệu sinh học
1.1.1 Khái niệm
Sinh khối (SK) là các vật liệu hữu cơ có nguồn gốc từ sinh vật có khả
năng tái tạo nhƣ cây cối, phân gia súc… SK đƣợc xem là một phần của chu
trình cacbon trong tự nhiên. Cacbon từ khí quyển đƣợc biến đổi thành vật chất
sinh học qua quá trình quang hợp của thực vật. Khi phân giải hoặc đốt cháy,
cacbon quay trở lại khí quyển hoặc đất. Vì vậy cacbon khí quyển đƣợc giữ ở
mức tƣơng đối ổn định.
Các vật liệu hữu cơ đƣợc tạo thành bởi các quá trình địa chất tạo than
đá, dầu mỏ, khí thiên nhiên không đƣợc gọi là SK. Nhiên liệu hoá thạch có

1.1.3. Những lợi ích khi sử dụng nhiên liệu sinh học

Sử dụng NLSH sẽ giảm thiểu ô nhiễm và khí nhà kính
NLSH đƣợc sản xuất từ SK, là loại vật liệu xuất phát từ sinh vật (chủ
yếu là thực vật) và là một phần trong chu trình cacbon ngắn. CO
2
mà cây hấp
thụ từ không khí qua quá trình quang hợp sẽ quay trở lại bầu khí quyển khi
chúng đã bị chuyển hóa thành năng lƣợng. Để có thể coi đó là nguồn năng
lƣợng tái tạo thì ít nhất kho sinh khối đó phải đƣợc duy trì không thay đổi.
Bởi vì trong chu trình không có lƣợng CO
2
thừa và NLSH chạy xe phát tán
ngƣợc trở lại nên NLSH có thể đƣợc coi là yếu tố "cân bằng về mặt môi
trƣờng" thuộc chu trình.
Hiện nay, hàng năm toàn thế giới phát thải khoảng 25 tỷ tấn khí độc
hại và khí nhà kính. Nồng độ khí CO
2
, loại khí nhà kính chủ yếu, tăng trên
30% so với thời kỳ tiền công nghiệp (từ 280 ppm tăng lên 360 ppm), nhiệt độ
trái đất tăng 0,2- 0,4
0
C. Nếu không có giải pháp tích cực, nồng độ khí nhà
kính có thể tăng đến 400 ppm vào năm 2050 và 500 ppm vào cuối thế kỷ XXI,
nhiệt độ trái đất tăng thêm 2-4
0
C, gây ra hậu quả khôn lƣờng về môi trƣờng
sống. Sử dụng NLSH so với xăng dầu khoáng giảm đƣợc 70% khí CO
2
và

không bù giá thì NLSH có giá thành thấp hơn. Có thể khẳng định, NLSH sẽ
đem đến đa lợi ích.
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 10
1.2. Etanol sinh học
1.2.1. Tính chất lý hoá học của Etanol
a. Tính chất lý học
Etanol hay rƣợu Etylic là một chất lỏng, không màu, mùi thơm dễ chịu,
vị cay, nhẹ hơn nƣớc (khối lƣợng riêng 0,7936 g/ml ở 15
0
C), sôi ở nhiệt độ
78,39
0
C, hóa rắn ở -114,15
0
C, tan trong nƣớc vô hạn.
Độ nhớt của Etanol là 1,200 cP ở 20°C
b. Tính chất hóa học
Etanol là rƣợu no, đơn chức, có công thức C
2
H
5
OH. Etanol mang đầy
đủ tính chất của một rƣợu đơn chức nhƣ phản ứng thế với kim loại kiềm,
phản ứng este hóa, phản ứng loại nƣớc hay phản ứng tách nƣớc, phản ứng oxi
hóa thành andehyt, axit hay CO
2
tùy theo điều kiện phản ứng. Ngoài ra

CH
3
-CH
2
-OH + O
2


CH
3
-COOH + H
2
O
1.2.2. Phương pháp sản xuất Etanol sinh học
Etanol có thể đƣợc sản xuất theo phƣơng pháp hóa học từ nguyên liệu
Etan hoặc Etylen bằng phƣơng pháp hydrat hóa Etylen. Trên thực tế, Etanol
thƣờng đƣợc sản xuất bằng con đƣờng sinh học. Khi đó sản phẩm Etanol
đƣợc gọi là cồn sinh học hay Bio- Etanol. Công nghệ chiếm ƣu thế hiện nay
là chuyển hóa SK thành Etanol thông qua lên men rƣợu rồi chƣng cất. Quá
trình lên men rƣợu này là quá trình chuyển hóa sinh hóa học. SK sẽ bị men
của vi khuẩn hoặc nấm men phân hủy. Phƣơng pháp lên men có thể áp dụng
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 11
đối với nhiều nguồn nguyên liệu SK khác nhau.
a. Nguyên liệu SK [28]
Nguyên liệu sản xuất Etanol thích hợp nhất là đƣờng (từ củ cải đƣờng,
mía), rỉ đƣờng và cây lúa miến ngọt, tinh bột (khoai tây, các loại hạt lúa, lúa
mỳ, ngô, đại mạch…). Năng suất Etanol trung bình dao động từ 2.100 đến

Trang 12
Bảng 2: Thành phần đường và tro trong các nguyên liệu SK [43]
Nguyên liệu
Đƣờng 6
Cacbon (%)
Đƣờng 5
Cacbon (%)
Lignin
(%)
Tro
(%)
Gỗ cứng
39 – 50
18 – 28
15 – 28
0,3 – 1,0
Gỗ mềm
41 – 57
8 – 12
24 – 27
0,1 – 0,4
Phụ phẩm
nông nghiệp
30 – 42
12 – 39
11 – 29
2 – 18
b. Công nghệ chuyển hóa Etanol
- Quá trình chuyển hóa từ nguyên liệu chứa đƣờng
Etanol có thể sản xuất từ nhiều loại nguyên liệu SK khác nhau, nhƣng
Hình 1: Quá trình thủy phân và lên men để sản xuất Etanol sinh học [35]
Quá trình chuyển hóa SK là hỗn hợp cellulose thành Etanol chỉ khác
với quá trình lên men tinh bột ở chỗ xử lý nguyên liệu thành đƣờng đơn sẵn
sàng cho quá trình lên men. Thủy phân hỗn hợp cellulose khó hơn thủy phân
tinh bột vì hỗn hợp cellulose là tập hợp các phân tử đƣờng liên kết với nhau
thành mạch dài (polymer cacbonhydrat) gồm khoảng 40 – 60% cellulose và
20 – 40% hemicellulose, có cấu trúc tinh thể, bền. Hemicellulose chứa hỗn
hợp các polymer có nguồn gốc từ xylo, mano, galaeto hoặc arabino kém bền
Lên
men
cả hai
loại
Đƣờng
xylose
và nƣớc
Nguyên liệu sinh
khối ligno-cellulose
Thủy phân
giải phóng xylose từ

Phức polyme thơm có trong gỗ là lignin (10 - 25%) không thể lên men
vì khó phân hủy sinh học, nhƣng có thể tận dụng vào việc khác.
c. Các giai đoạn trong sản xuất Etanol sinh học
(i) Quá trình xử lý sơ bộ:
Một số phƣơng pháp xử lý sơ bộ đƣợc trình bày trong Bảng 3 sau đây:
Phƣơng pháp
tiền xử lý
Ƣu điểm
Nhƣợc điểm
Bằng hơi (xúc tác,
H
2
SO
4
, SO
2
, CO
2
)
Hiệu quả đối với gỗ cứng
- Phân huỷ xylan
- Ức chế vi sinh vật
AFEX
- Đƣờng hoá nhanh đối với
cây trồng thảo mộc
- Xylan mất ít hơn cách xử
lý bằng hơi axit
- Không hình thành sự ức
chế
Hiệu quả thấp đối với SK

- Thu hồi kiềm
- Khá đắt đỏ

Organo-solvolysis
Năng suất xylose cao
- Thu hồi dung môi
- Đắt đỏ
Sinh học
- Phân huỷ lignin hiệu quả
- Yêu cầu năng lƣợng thấp
- Ức chế vi sinh vật
- Mất cellulose và năng suất
thấp
Bảng 3: Các phương pháp xử lý sơ bộ [26]
(ii) Quá trình thủy phân:
* Thủy phân bằng axit
Trong ngành công nghiệp sản xuất Etanol, ngƣời ta ƣu tiên sử dụng
công nghệ thuỷ phân bằng axit vì giá thành của enzyme cellulase quá cao.
Theo nguyên tắc, bất cứ axit nào cũng có thể sử dụng cho quá trình thuỷ phân,
nhƣng trên thực tế, axit sunfuric vẫn đƣợc dùng phổ biến nhất vì giá thành
của nó rẻ và cho hiệu quả thuỷ phân tƣơng đối cao. Axit sunfuric sử dụng có
thể là axit đặc hoặc axit loãng.
Thủy phân bằng axit loãng
Quá trình thủy phân nguyên liệu thành đƣờng tự do sẵn sàng lên men
bằng axit sunfuric loãng phải trải qua 2 bƣớc:
- Bƣớc 1: Thủy phân bằng axit loãng nồng độ 0,5% để phá vỡ liên kết
hyđro giữa các mạch cellulose và phá vỡ cấu trúc tinh thể của chúng thực
hiện ở nhiệt độ 200
0
C. Kết quả thủy phân bƣớc 1 sẽ chuyển hóa

Tiền xử lý bằng
axit loãng (0,5%)
Thuỷ phân bằng
axit loãng (2%)
Trung hoà

Lên men
Thu hồi
ethanol
Tận dụng
chất rắn
Thạch cao
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 17
Hình 3: Thủy phân bằng axit sunfuric đặc [38]
Quá trình thuỷ phân vẫn đƣợc tiến hành qua hai bƣớc, bƣớc thứ nhất để
thuỷ phân hemicelulose, đƣợc tiến hành ở 100
o
C, trong thời gian từ 2 – 6h,
nồng độ axit cho vào là 10%. Ở giai đoạn thuỷ phân thứ nhất, sau khi axit
phân huỷ hemicellulose, hỗn hợp sẽ đƣợc pha loãng bằng nƣớc, sự thuỷ phân
xảy ra trong bƣớc pha loãng thu đƣợc phần lớn đƣờng. Sau đó, hỗn hợp đƣợc
lọc để thu hồi dung dịch, phần chất rắn còn lại đƣợc đem thủy phân tiếp. Tại
đây. axit đặc phá vỡ liên kết hydro giữa các chuỗi cellulose, biến đổi chúng
thành dạng vô định hình hoàn toàn. Khi cellulose đƣợc decrystallization,


Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 18
đặc axit nhằm tận dụng quay vòng lại lƣợng axit sunfuric trong dung dịch.
Tuy nhiên, hệ thống này có giá thành rất cao, do vậy ngƣời ta thƣờng sử dụng
một lƣợng lớn vôi để trung hoà axit trong dung dịch trƣớc khi tiến hành lên
men. Sự trung hoà này tạo ra một lƣợng lớn thạch cao CaSO4. Ƣu điểm của
quy trình là hiệu quả thuỷ phân cao, có thể thu hồi đƣợc 90% lƣợng đƣờng
của cellulose và đƣờng của hemicellulose. Quá trình thủy phân cellulose
thành gluco bằng axit có thể thay thế bằng men phân hủy cellulose [26].
* Thủy phân bằng enzyme [39]
Quá trình thủy phân bằng enzyme và quá trình lên men có thế đƣợc
diễn ra đồng thời với nhau hoặc tách riêng.
Thuỷ phân và lên men tách riêng: Vật liệu sau khi đƣợc nghiền mịn
(giảm kích thƣớc) sẽ đƣợc xử lý sơ bộ bằng axit loãng để thuỷ phân
hemicellulose, chất rắn còn lại (cellulose, lignin) sẽ đƣợc thuỷ phân bằng
enzyme. Trong bƣớc xử lý sơ bộ, chuỗi liên kết các loại đƣờng cấu thành
nên hemicellulose bị phá vỡ, các phân tử hemicellulose sẽ bị phân huỷ
thành các đƣờng đơn. Cụ thể là các đƣờng 5 Cacbon có thể hoà tan nhƣ
xylose, araibinose và các đƣờng 6 Cacbon có thể hoà tan nhƣ mannose và
galactose. Một lƣợng nhỏ cellulose cũng đƣợc chuyển hoá thành glucose
trong bƣớc này. Tiếp đến cần nuôi dƣỡng enzyme để thuỷ phân cellulose,
enzyme cellulase đƣợc sử dụng để thuỷ phân các phân tử cellulose thành
đƣờng glucose. Trong phản ứng thuỷ phân cellulose, enzyme cellulase đƣợc
sử dụng để phá vỡ chuỗi liên kết glucan của cellulose, giải phóng ra glucose.
Quá trình thuỷ phân cellulose còn đƣợc gọi là sự hoá đƣờng cellulose. Dung
dịch thu đƣợc sau giai đoạn xử lý sơ bộ và giai đoạn thuỷ phân cellulose đƣợc
lên men bằng vi sinh vật. Sau đó ngƣời ta chƣng cất để thu hồi Etanol tinh
khiết. Trong quy trình này quá trình thuỷ phân và quá trình lên men đƣợc tiến
hành tách rời.
Sản xuấtenzyme
Lên men

Giảm kích thƣớc
nguyên liệu
Thủy phân cellulose
bằng enzyme
Xử lý sơ bộ
bằng axit loãng
Thu hồi etanol
Chế biến chất
thải rắn
Giảm kích thƣớc
nguyên liệu
Tiền xử lý
bằng axit
loãng
Thủy phân lấy
đƣờng từ
hemicellulose
e
Sản xuất
enzyme
Chế biến
chất thải rắn
Đƣờng hóa
và lên men
đồng thời

Etanol còn 0,11 - 0,32 euro/ lít (tƣơng đƣơng với 2.970 – 8.640VNĐ).
1.2.3. Tình hình sản xuất và sử dụng Etanol sinh học
a. Sản xuất và sử dụng Etanol sinh học trên thế giới [24]
Hiện nay có khoảng 50 nƣớc trên thế giới khai thác và sử dụng NLSH
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 21
ở các mức độ khác nhau. NLSH đƣợc dùng làm nhiêu liệu cho ngành giao
thông bao gồm: Dầu thực vật sạch, Etanol, diesel sinh học, dimetyl ether
(DME), etyl tertiary butyl ether (ETBE) và các sản phẩm từ chúng. Năm
2006, toàn thế giới đã sản xuất khoảng 50 tỷ lít Etanol (75% dùng làm nhiên
liệu) so với năm 2003 là 38 tỷ lít, dự kiến năm 2012 là khoảng 80 tỷ lít; năm
2005 sản xuất 4 triệu tấn diesel sinh học (B100), năm 2010 sẽ tăng lên
khoảng trên 20 triệu tấn. Sản lƣợng Etanol ở một số nƣớc đứng đầu trên thế
giới đƣợc chỉ ra ở Bảng 4.
Tổng sản lƣợng Etanol của 15 nƣớc
đứng đầu (2004 – 2006)
(Triệu tấn gallon Mỹ)
Tổng sản lƣợng Etanol của 15
nƣớc đứng đầu (2007)
(Triệu tấn gallon Mỹ)
Xếp
hạng
Thế
giới
Quốc gia
2004
2005
2006

570,3
4
Ấn Độ
502
449
462
4
Trung Quốc
486,0
5
Pháp
251
240
219
5
Canada
211,3
6
Đức
202
114
71
6
Thái Lan
79,2
7
Nga
171
198
198

79
74
11
Thổ Nhĩ Kỳ
15,8
12
Anh Quốc
74
92
106
12
Pakistan
9,2
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 22
13
Ukraine
71
65
66
13
Peru
7,9
14
Ba Lan
66
58
53

cao lƣơng ngọt, và củ cải đƣờng. Khoảng 17% sản lƣợng bắp sản xuất hàng
năm ở Hoa Kỳ dùng để sản xuất Etanol. Hoa Kỳ đặt chỉ tiêu sản xuất E10 để
cung cấp 46% nhiên liệu cho xe hơi năm 2010, và 100% vào 2012. Hãng
General Motor đang thực hiện dự án sản xuất E85 từ cellulose (thân bắp), và
hiện có khoảng hơn 4 triệu xe hơi chạy bằng E85. Hảng Coskata đang có 2
nhà máy lớn sản xuất xăng Etanol. Hiện tại nông dân Hoa Kỳ chuyển hƣớng
sản xuất lúa mì và bắp cho xăng sinh học, vì vậy, số lƣợng xuất khẩu hạt ngũ
cốc giảm từ nhiều năm nay, làm giá nông sản thế giới gia tăng. Vì giá cả xăng
sinh học còn cao hơn xăng thƣờng nên chính phủ Mỹ phải trợ cấp, khoảng
1,9 USD cho mỗi gallon (=3,78 lít) xăng sinh học, trợ cấp tổng cộng khoảng
7 tỷ USD/năm.
Nghiên cứu khả năng chuyển đổi bèo tây thành cồn sinh học

Phạm Công Minh K15 Cao học Môi trƣờng
Trang 23
Đức là nƣớc tiêu thụ nhiều nhất xăng sinh học trong cộng đồng EU,
trong đó có khoảng 0,48 triệu tấn Etanol. Nguyên liệu chính sản xuất Etanol
là củ cải đƣờng.
Pháp là nƣớc thứ hai tiêu thụ nhiều Etanol sinh học trong cộng đồng
châu Âu với mức khoảng 1,07 triệu tấn Etanol và diesel sinh học năm 2006.
Công ty Diester sản xuất diesel sinh học và Téréos sản xuất Etanol là 2 đại
công ty của Pháp trong lĩnh vực sản xuất nhiên liệu sinh học.
Thuỵ Điển có chƣơng trình chấm dứt hoàn toàn nhập khẩu xăng cho xe
hơi vào năm 2020, thay vào đó là tự túc bằng xăng sinh học. Hiện nay, 20%
xe ở Thuỵ Điển chạy bằng xăng sinh học, nhất là xăng Etanol. Thuỵ Điển
đang chế tạo xe hơi vừa có khả năng chạy bằng Etanol vừa có khả năng chạy
bằng điện. Để khuyến khích sử dụng xăng sinh học, chính phủ Thuỵ Điển
không đánh thuế xăng sinh học, và trợ cấp xăng sinh học rẻ hơn 20% so với
xăng thông thƣờng, không phải trả tiền đậu xe ở thủ đô và một số thành phố
lớn, bảo hiểm xe cũng rẻ hơn.