Di truyền học người - Đề 1 :
Câu hỏi 1:
Phương pháp nào dưới đây cho phép phân tích ADN đặc trưng của từng cá thể, từng dòng họ để theo dõi
sự có mặt của một tính trạng hoặc một bệnh nào đó:
A. Phương pháp di truyền phân tử
B. Phương pháp di truyền tế bào
C. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
D. Phương pháp phả hệ
E. Phương pháp tạp giao thực nghiệm

A. B. C. D. E.
Câu hỏi 2:
Phát biểu nào dưới đây là không chính xác:
A. Các trẻ đồng sinh cùng trứng được sinh ra từ một trứng thụ tinh với một tinh trùng nhưng có thể có
chung hoặc không có chung điều kiện môi trường trong quá trình phát triển phôi thai
B. Các trẻ đồng sinh cùng trứng luôn luôn cùng giới
C. Các trẻ đồng sinh khác trứng được sinh ra từ các trứng khác nhau, được thụ tinh bởi các tinh trùng
khác nhau trong cùng một lần mang thai
D. Các trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác giới hoặc cùng giới
E. Các trẻ đồng sinh khác trứng có chất liệu di truyền tương tự như các anh chị em sinh ra những lần
sinh khác nhau của cùng bố mẹ

A. B. C. D. E.
Câu hỏi 3:
Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép:
A. Phát hiện các trường hợp bệnh lí do đột biến gen và nhiễm sắc thể
B. Xác định mức độ tác động của môi trường lên sự hình thành các tính chất của cơ thể
C. Xác định vai trò của sự di truyền trong sự phát triển các tính trạng
D. B và C đúng
E. A, B và C đều đúng


Bệnh phênilkêtônuria là một bệnh:
A. Do gen trội đột biến
B. Do gen lặn trên nhiễm sắc thể (NST) giới tính bị đột biến
C. Do đột biến cấu trúc NST
D. Do đột biến gen lặn trên NST thường
E. Bệnh do đột biến mất đoạn NST số 5

A. B. C. D. E.
Câu hỏi 8:
Bệnh phênilkêtônuria có thể phát hiện nhanh và sớm từ giai đoạn sơ sinh nhờ phương pháp:
A. Phả hệ
B. Di truyền tế bào để phát hiện bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
C. Phương pháp phân tử để xác định gen đột biến
D. Sử dụng giấy chỉ thị màu để trong tả lót, giấy này sẽ có phản ứng đặc hiệu với nước tiểu của trẻ bị
bệnh
E. B và D đúng

A. B. C. D. E.
Câu hỏi 9:
Bệnh phênilkêtônuria xảy ra do:
A. Chuỗi bêta trong phân tử hêmôglôbin có sự biến đổi 1 axit amin
B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X
C. Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phênilalanin trong thức ăn thành tirôzin
D. Dư thừa tirôzin trong nước tiểu
E. Thừa enzim chuyển tirôzin thành phênilalanin làm xuất hiện phênilalanin trong nước tiểu

A. B. C. D. E.
Câu hỏi 10:
Mục đích của di truyền y học tư vấn là:
A. Chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên về khả năng mắc một loại bệnh di truyền ở thế hệ