DI TRUYỀN PHẢ HỆ
Câu 1. Nếu không xảy ra đột biến, người mẹ có nhóm
máu nào sau đây chắc chắn không sinh được con máu
O?
a. Máu A b. Máu B c. Máu AB d. Máu O
* Sử dụng dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi số 2
đến 5.
Bệnh mù màu ở người do gen lặn m quy đònh, gen trội
hoàn toàn M quy đònh nhìn màu bình thường. Các gen
đều nằm trên NST giới tính X.
Cho sơ đồ phả hệ
Câu 2. Kiểu gen quy đònh người nữ có kiểu gen bình
thường là:
a. X
M
X
M
và X
m
X
m
b. X
M
X
m
và X
m
X
m
c. X
M

M
(bình thường) và I
2
: X
m
Y (mù màu)
c. I
1
: X
M
X
m
(bình thường) và I
2
: X
M
Y (bình thường)
d. I
1
: X
m
X
m
(mù màu) và I
2
: X
M
Y (bình thường)
Câu 4. Kiểu hình và kiểu gen của II
1

Y (mù màu), II
3
: X
m
Y (mù màu)
b. II
2
: X
M
Y (bình thường), II
3
: X
M
Y (bình thường)
c. II
2
: X
M
Y (bình thường), II
3
: X
m
Y (mù màu)
d. II
2
: X
m
Y (mù màu), II
3
: X

XX
D
m
D
M
hoặc
XX
d
M
D
M

c.
XX
d
m
D
M
hoặc
XX
d
M
D
m

d.
XX
D
m
D

Cho sơ đồ phả hệ sau:
Câu 10: Hãy cho biết nhận đònh nào sau đây là đúng:
a. Sự di truyền của tính trạng là do gen lặn nằm trên
NST giới tính X qui đònh.
b. Sự di truyền của tính trạng là do gen lặn nằm trên
NST bình thường qui đònh
c. Sự di truyền của tính trạng là do gen trội nằm trên
NST thường qui đònh
d. Tất cả các giải đáp đều không đúng
Câu 11. Nếu qui ước alen A là gen bình thường, a là
gen gây bệnh thì kiểu gen của I.3 là:
a. X
A
X
a
b. X
a
X
a
c. Aa d. AA
Câu 12. Nếu qui ước alen A là gen bình thường, a là
gen gây bệnh thì kiểu gen của IV.3 là:
a. X
A
X
a
b. X
a
X
a

x II
3
cho III
1
có xác suất là
2
1
.
d. Nếu II
1
lấy vợ có cùng kiểu hình thì sinh con có kiểu
hình giống bố mẹ có xác suất là
4
3
.
Câu 15. Nếu qui ước alen A là gen bình thường, a là
gen gây bệnh kiểu gen của II.2 là:
a. X
A
X
a
b. X
A
X
a
c. Aa d. AA
Câu 16. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên
NST thường quy đònh. Nếu bố và mẹ đều là thể dò hợp
thì xác suất sinh con bệnh tạng là bao nhiêu?
a. 12,5% b. 25% c. 37,5% d. 50%

a. Di truyền thẳng b. Bệnh thường có ở nam
c. Bệnh này không xảy ra ở nữ
d. Cả a, b, c đều đúng
Sử dụng dữ kiện sau để trả lời câu hỏi 22 và 23
Bệnh máu khó đông ở người di truyền do đột
biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Sau đây là một
nhánh phả hệ về bệnh trên trong một gia đình.
Câu 22. Nếu người con gái II
2
lấy chồng bình thường thì
xác suất sinh con trai đầu lòng biểu hiện bệnh là bao
nhiêu?
a.
2
1
b.
4
1
c.
8
1
d.
16
1
Câu 23. Nếu người con gái II
3
lấy chồng biểu hiện bệnh
thì xác suất sinh con không biểu hiện bệnh là bao nhiêu?
a.
2

7
, III
3
. b. I
4
, II
7
, III
3
, IV
1
.
c. I
4
, II
7
, III
1
, III
3
, III
4
, IV
1
. d. I
4
, II
7
, III
3

, II
3
, II
4
, II
5
, II
6
, III
1
, III
2
.
c. Các cá thể mang tính trạng trội, trừ I
4
, II
7
, III
3
, III
4
.
Trang
d. Các cá thể mang tính trạng trội, trừ II
7
, III
3
, III
4
, IV