Xác định Tải lượng bùn hoạt tính (MLSS)
– So sánh các phương pháp

MLSS
Hỗn hợp chất lỏng trong bể sục khí đã được định kỳ quan trắc và điều khiển
bằng việc định kỳ lấy mẫu đột xuất “grab samples” hỗn hợp chất lỏng, cho
mẫu chạy qua một tấm lọc, sấy khô phần cặn bám trên tấm lọc và sau đó cân
khối lượng. Vào những năm 1970, các thiết bị online được giới thiệu các bộ
giám sát liên tục, và điều khiển lý thuyết, nồng độ MLSS trong bể sục khí. Ý
tưởng xác định hàm lượng MLSS là dựa trên cơ sở liên tục, việc tuần hoàn
lại dòng bùn hoạt tính có thể được đánh giá khách quan để duy trì một load
ổn định thậm trí trong suốt quan trình thay đổi lưu lượng và load ảnh hưởng.
Phương pháp chuẩn cho việc kiểm tra nước và nước thải liệt kê 6 phương
pháp khác nhau trong việc xác định nồng độ chất rắn. Tất cả các phương
pháp đều đòi hỏi mẫu được sấy khô ở một nhiệt độ nhất định trong một
khoảng thời gian để đảm bảo nước trong mẫu sẽ bay hơi. Khoảng thời gian
này được xác định bằng việc cân mẫu một vài lần và so sánh kết quả đọc
được cho đến khi khối lượng mẫu không có sự thay đổi. Tại đây, mẫu được
cân lên và tính toán lượng chất rắn bằng việc sử dụng công thức mà dữ liệu
đầu vào phải có tổng thể tích của mẫu.
Ví dụ, một mẫu được lấy vào 100ml và sau đó được lọc qua một đĩa lọc
glass-fiber. Sau đó đĩa lọc được đặt vào trong lò và sấy khô. Sau khi hoàn
thành xong việc sấy mẫu, đĩa lọc được lấy ra khỏi lò và cân. Lấy tổng khối
lượng cân được trừ đi khối lượng đĩa lọc. Nếu khối lượng tính toán của mẫu
là 200 mg sau khi đã trừ đi khối lượng đĩa lọc, thì tổng chất rắn lơ lửng sẽ là
2000 mg/l. Số liệu này có được bằng cách nhân khối lượng tính toán với thể
tích mẫu trên một lít (100 ml x 10 = 1l) (200mgx10 = 2000 mg).
Phương pháp mẫu thủ công đột xuất xác định nồng độ chất rắn có 2 hạn chế
khi nhìn với con mắt theo hướng kiểm soát MLSS trong bể sục khí. Vấn đề
đầu tiên là sự thật thì kết quả được xác định hàng giờ sau khi lấy mẫu, trong
một số trường hợp thì kết quả không được biết cho đến tận ngày hôm sau.

không quan trọng bằng độ lặp lại, thì độ chính xác của phương pháp vẫn là
một yếu tố quan trọng trong việc kiểm soát nồng độ MLSS. Theo các
phương pháp chuẩn cho việc kiểm tra nước và nước thải thì độ chính xác sẽ
thay đổi tùy thuộc vào phương pháp đã sử dụng cùng với nồng độ thực tế.
Phạm vi không chính xác cố hữu này từ khoảng 1 phần nghìn quá cao là 33
phần nghìn.
Yếu tố khác ảnh hưởng đến độ chính xác tuyệt đối đó là bể sục khí là
container của một quá trình động lực. Có sự thay đổi nồng độ chất rắn trong
khắp lưu vực. Nó không phổ biến để hai mẫu được lấy tại cùng một địa
điểm, cùng một thời gian có sự khác biệt là 300mg/l. Đối với mức độ lớn thì
sự biến động được quyết định bởi việc pha trộn trong bể. Phần lớn mức độ
thay đổi được quyết định bởi sự khuấy trộn trong bể. Một bể có sục khí cơ
khí sẽ có sự khác biệt lớn, trong khi đó hệ thống máy khuếch tán bọt sẽ có
xu hướng đồng nhất hơn. Như đã đề cập ở trước đó thì đây là những máy
phân tích trực tuyến liên tục để xác định nồng độ MLSS trong bể sục khí.
Những máy phân tích này đã được bán trên thị trường trong hơn 20 năm.
Một câu hỏi đặt ra là “tại sao các trạm xử lý vẫn lấy mẫu grab thủ công khi
việc tiết kiệm chi phí của hệ thống đo lường trực tuyến liên tục sau đó dường
như hợp lý hơn?”. Câu trả lời cho bí mật này có thể được ghi trong 2 từ; bảo
dưỡng và hiệu chuẩn.
Phần lớn các thiết bị phân tích xác định MLSS đều sử dụng các cảm biến
quang học của một số loại. Điều này có nghĩa rằng đối với bất kì bộ cảm
biến nào, để làm việc một cách chính xác thì các thấu kính phải không được
tắc nghẽn. Trong quá khứ, vấn đề này thường lớn được giải quyết bằng hệ
thống làm sạch cơ khí, thường sử dụng một số loại cọ rửa. Trong khi điều
này giải quyết được vấn đề giữ cho các thấu kính không tắc nghẽn thì việc
nhúng một phần cơ khí chuyển động trong hỗn hợp chất lỏng đưa ra một vấn
đề khác; dụng cụ cọ rửa sẽ hỏng sau một thời gian ngắn do môi trường khắc
nghiệt. Thực thế này làm cho việc hoạt động chính xác của bộ cảm biến
không ổn định trừ khi bộ cảm biến có lịch trình bảo dưởng thường xuyên. Sự

mẫu sẽ thay đổi theo thời gian. Mẫu được lấy ra từ một thiết bị phản ứng sục
khí và cơ bản đưa vào trong một bể lắng rất nhỏ. Mẫu càng ở trong bể lắng
nhỏ lâu thì sự thay đổi đặc điểm chất rắn càng nhiều. Một lần nữa, điều này
sẽ gây ra một lỗi trong việc hiệu chuẩn