NGÂN HÀNG CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC ÔN THI ĐẠI HỌC CỰC HAY
CÓ ĐÁP ÁN GẠCH CHÂN
C©u 1
Bản chất hóa học của gen là:
A. Prôtêin. B. AND C. ARN. D. B hay C.
C©u 2
Một gen chứa thông tin trực tiếp của:
A. 1 pôlipeptit.
B. 1 phân tử ARN.
C. 1 tính trạng.
D. A+B+C.
C©u 3
Về cấu tạo thì 1 gen là:
A. 1 đoạn mạch đơn ADN.
B. 1 đoạn ADN hai mạch.
C. 1 đoạn ARN xoắn kép.
D. 1 phân tử AND nguyên.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 4(QID: 4. C©u hái ng¾n)
Gen cấu trúc (xitrôn) mang thông tin của:
1
A. Pôlipeptit.
B. Phân tử ARN.
C. Phân tử cấu trúc tế bào.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 5(QID: 5. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào sống, gen có thể ở vị trí nào?
A. Chỉ ở nhiễm sắc thể.
B. Chỉ ở tế bào chất.
C. Gắn trên màng sinh chất.

§¸p ¸n ®óng: C
3
C©u 10(QID: 10. C©u hái ng¾n)
Vùng điều hòa đầu gen có chức năng là:
A. Tiếp nhận enzim sao mã.
B. Mang tín hiệu khởi động.
C. Kiểm soát phiên mã.
D. Chứa bộ mã của cả pôlipeptit.
E. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã.
F. A+B+C.
G. A+B+C+D+E.
§¸p ¸n ®óng: F
C©u 11(QID: 11. C©u hái ng¾n)
Vùng mã hóa của 1 gen cấu trúc có chức năng là:
A. Tiếp nhận enzim sao mã.
B. Mang tín hiệu khởi động.
C. Kiểm soát phiên mã.
D. Chứa bộ mã của pôlipeptit.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 12(QID: 12. C©u hái ng¾n)
Gen phân mảnh có đặc tính là:
A. Chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh 1 nơi.
B. Gồm các nuclêôtit không nối liên tục.
4
C. Vùng mã hóa xen đoạn không mã hóa axit amin.
D. Do các đoạn Ôkazaki gắn lại.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 13(QID: 13. C©u hái ng¾n)
Đặc điểm cơ bản của gen không phân mảnh là:
A. Gen có các nuclêootit nối nhau liên tục.

A. Dài bằng nhau.
B. Ở tế bào nhân thực dài hơn.
C. Ở tế bào nhân sơ dài hơn.
D. Lúc hơn, lúc kém tùy loài.
§¸p ¸n ®óng: B
6
C©u 18(QID: 18. C©u hái ng¾n)
Mã di truyền là:
A. Toàn bộ các nuclêôtit và axit amin ở tế bào.
B. Số lượng nuclêôtit ở axit nuclêic mã hóa axit amin.
C. Trình tự nuclêôtit ở axit nuclêic mã hóa axit amin.
D. Thành phần các axit amin quy định tính trạng.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 19(QID: 19. C©u hái ng¾n)
ARN có mã di truyền không?
A. Có.
B. Không.
C. Chỉ rARN có.
D. Chỉ tARN có.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 20(QID: 20. C©u hái ng¾n)
Bộ phận không có mã di truyền là:
A. Citron (xitrôn).
B. Exon (êxôn).
C. Codon (câuđân).
D. Intron (intơrôn).
§¸p ¸n ®óng: D
7
C©u 21(QID: 21. C©u hái ng¾n)
Một đơn vị mật mã di truyền gồm bao nhiêu nuclêôtit?

C©u 24(QID: 24. C©u hái ng¾n)
Nếu cứ 2 trong số 4 loại nuclêootit (A, T, G, X) mã hóa được 1 loại axit amin (mã bộ hai)
thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
A. 4
1
= 4.
B. C
2
4
= 6.
C. 4
2
= 16.
D. 4
3
= 64.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 25(QID: 25. C©u hái ng¾n)
Nếu cứ 3 trong số 4 loại nuclêôtit (A, T, G, và X) mã hóa được 1 loại axit amin (mã bộ
ba) thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
A. 4
1
= 4.
B. C
2
4
= 6.
C. 4
2
= 16.

B. Vùng mã hóa.
C. Vùng kết thúc.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 30(QID: 30. C©u hái ng¾n)
Bộ ba kết thúc của mARN ở tế bào nhân thực không có mã
A. UGG.
B. UAA.
C. UAG.
D. UAG.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 31(QID: 31. C©u hái ng¾n)
Trong gen cấu trúc, bộ ba kết thúc nằm ở:
A. Vùng điều hòa
B. Vùng mã hóa.
C. Vùng kết thúc.
11
D. A+B
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 32(QID: 32. C©u hái ng¾n)
Triplet (tơripơlit) mở đầu là:
A. 5’ TAX 3’.
B. 5’ AUG 3’.
C. 5’ XAT 3’.
D. 5’ GUA 3’.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 33(QID: 33. C©u hái ng¾n)
Codon (câuđân) mở đầu có ở:
A. mARN.
B. tARN.

B. Valin.
C. Mêtiônin.
D. Alanin.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 38(QID: 38. C©u hái ng¾n)
Axit amin mở đầu ở chuỗi pôlipeptit của vi khuẩn là:
A. Foocmin mêtiônin.
B. Valin.
C. Mêtiônin.
D. Alanin.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 39(QID: 39. C©u hái ng¾n)
Mã di truyền không có đặc tính là:
A. Đặc hiệu.
B. Phổ biến.
C. Thoái hóa (dư thừa).
D. Gối nhau.
E. Liên tục.
§¸p ¸n ®óng: D
14
C©u 40(QID: 40. C©u hái ng¾n)
Tính đặc hiệu của mã di truyền biểu hiện ở điểm:
A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã.
B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. Mỗi loại bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin.
D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 41(QID: 41. C©u hái ng¾n)
Tính phổ biến của mã di truyền biểu hiện ở điểm:
A. Mọi sinh vật đều chung bộ mã như nhau.

C. Mạch gốc.
D. Mạch 3’ → 5’.
16
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 46(QID: 46. C©u hái ng¾n)
Trên axit nuclêic, mã di truyền được đọc như thế nào?
A. Từ giữa gen sang 2 đầu, theo từng bộ ba.
B. Từ 1 điểm xác định, theo từng bộ ba ở mỗi mạch.
C. Từ điểm bất kỳ, theo từng bộ ba ở mạch gốc.
D. Từ 1 điểm xác định, theo từng bộ ba ở 2 mạch.
§¸p ¸n ®óng: B
C©u 47(QID: 47. C©u hái ng¾n)
Sự tự nhân đôi ADN còn gọi là:
A. Tự sao
B. Sinh tổng hợp ADN.
C. Tái bản mã.
D. A hay B hoặc C.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 48(QID: 48. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào, sự tự nhân đôi của ADN diễn ra ở:
A. Dịch nhân tế bào.
B. Trong chất nguyên sinh
C. Trên nhiễm sắc thể
17
D. Lưới nội chất hạt
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 49(QID: 49. C©u hái ng¾n)
Trong tế bào nhân thực, sự tự sao của ADN xảy ra vào:
A. Pha S.
B. Pha G

A. Tháo xoắn cả phân tử ADN.
B. Cắt liên kết hydro và tách 2 chuỗi.
C. Lắp nuclêôtit mới vào mạch khuôn.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 54(QID: 54. C©u hái ng¾n)
Người ta quy ước mỗi chuỗi pôlinuclêôtit có hai đầu là 5’ và 3’. Đầu 5’ và đầu 3’ nghĩa là
gì?
19
A. Đầu 5’ có 5 nguyên tử cacbon, đầu 3’ có 3 cacbon.
B. Đầu 5’ có đường 5 cacbon, còn 3’ không có.
C. 5’ là C
5
ở pentoza p
i
tự do, 3’ là C
3
có OH tự do.
D. 5’ là C
5
ở P
i
có pentoza tự do, 3’ là C
3
có OH tự do.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 55(QID: 55. C©u hái ng¾n)
Sơ đồ ADN 2 mạch sau đây có chú thích là:
A. 1=3=đầu 3’; 2=4=đầu 5’.
B. 1=3=đầu 5’; 2=4=đầu 3’.

D. Enzim tháo xoắn.
21
E. A+B.
F. B+C+D.
G. A+C.
§¸p ¸n ®óng: F
C©u 60(QID: 60. C©u hái ng¾n)
Khi ADN bắt đầu tự sao, tại cùng vùng khởi đầu của một xitrôn, thì tác động sớm nhất
là:
A. Enzim tháo xoắn.
B. ARN-pôlimeraza .
C. ADN-pôlimeraza
D. ADN ligaza.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 61(QID: 61. C©u hái ng¾n)
Khi ADN tự sao, thì enzim chỉ trượt theo theo chiều 3’→5’là:
A. Enzim tháo xoắn.
B. ARN-pôlimeraza.
C. ADN-pôlimeraza.
D. ADN ligaza.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 62(QID: 62. C©u hái ng¾n)
22
Vai trò của ADN pôlimeraza là:
A. Tháo xoắn ADN.
B. Cắt liên kết hyđrô giữa 2 mạch khuôn.
C. Lắp các nuclêôtit tự do thành mạch mới.
D. A+B+C.
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 63(QID: 63. C©u hái ng¾n)

Nguyên tắc bán bảo toàn chi phối tự sao dẫn đến kết quả là:
A. Sinh 2 ADN “con” hoàn toàn mới cùng giống “mẹ”.
B. Sinh 2 “con” thì 1 giống mẹ, còn 1 thay đổi.
C. 2 “con” như “mẹ” và đều có 1 mạch của “mẹ”.
D. Sinh 2 “con” thì 1 hoàn toàn mới, 1 vốn là “mẹ”.
24
§¸p ¸n ®óng: C
C©u 68(QID: 68. C©u hái ng¾n)
Nguyên nhân làm 2 ADN “con” giống hệt “mẹ” là:
A. ADN tự sao theo nguyên tắc bán bảo toàn.
B. Nuclêôtit lắp vào khuôn theo nguyên tắc bổ sung.
C. 2 mạch khuôn của “mẹ” bổ sung nhau.
D. A+B.
§¸p ¸n ®óng: D
C©u 69(QID: 69. C©u hái ng¾n)
Đối với cơ chế di truyền cấp tế bào, thì sự tự nhân đôi ADN có ý nghĩa sinh học là:
A. Cơ sở tự nhân đôi của nhiễm sắc thể.
B. Cơ sở tổng hợp ribôxôm của tế bào.
C. Cơ sở tổng hợp prôtêin.
D. Cơ sở tổng hợp ARN ở tế bào đó.
§¸p ¸n ®óng: A
C©u 70(QID: 70. C©u hái ng¾n)
Ở tế bào sống, tự nhân đôi ADN có mục đích là:
A. Tăng tốc độ tổng hợp prôtêin.
B. Nhân đôi lượng ARN để phân chia.
C. Tăng đôi lượng ADN chuẩn bị phân bào.
25