TRƯỜNG ĐẠI HỌC MỎ ĐỊA CHẤT
KHOA DẦU KHÍ
BỘ MÔN LỌC HÓA DẦU
BÀI TẬP LỚN
HÓA HỌC DẦU MỎ-KHÍ TỰ NHIÊN
ĐỀ TÀI: TỔNG QUAN VỀ QUÁ TRÌNH REFORMING XÚC TÁC
ĐỀ TÀI: TỔNG QUAN VỀ QUÁ TRÌNH REFORMING XÚC TÁC
TRONG NHÀ MÁY LỌC HÓA DẦU
GVHD: PGS. TS BÙI THỊ LỆ THỦY
NHÓM 02: TRẦN ĐÌNH LINH
NGUYỄN HẢI HÀ
NGUYỄN THỊ GIANG
Nội
dung
4. Các phản ứng và động học phản ứng
3. Xúc tác cho quá trình RC
2. Nguyên liệu cho quá trình RC
1. Khái niệm và mục đích
dung
5. Sản phẩm của quá trình RC
4. Các phản ứng và động học phản ứng
6. Thiết bị trong reforming
7. Các công nghệ của quá trình reforming
class="bi x0 y0 w3 h1"
1. Khái niệm và mục đích của quá trình reforming xúc tác
Khái niệm
- Đây là quá trình chế biến quan trọng nhất trong nhà máy Lọc Dầu
hiện đại
-Reforming xúc tác là một quá trình biến đổi các thành phần HC của
nguyên liệu mà chứa chủ yếu là naphten và paraffin thành các HC thơm
có chỉ số ON cao

- Mà thuận lợi
nhất là phân đoạn
sôi 105
o
C đến
140
o
C hoặc phân
đoạn 105
o
C-
180
o
C
diễn ra triệt để hơn
- Có nhiều parafin thì chủ
yếu là quá trình isomer
hóa và hydrocracking
- Cần có ít aromatic
→ Nguyên liệu cần có ON
thấp thì hiệu quả
reforming cao
Al
2
O
3
→ Al
2
(SO
4

3
– SiO
2
xúc tác Cat.Forming
( BET=400 m
2
/g)
Zeolit: X,Y, ZSM-5, ZSM-11
Cho halogen (1%wt) – Xúc tác
PlatForming hay ProCatalyse
Xúc tác tốt nhất cho pư
dehydro- hydrohoa của quá
trình reforming
 Làm tăng tốc độ pư dehydro
hóa, dehydro hóa vòng hóa
tạo aromatic
3. Xúc tác cho quá trình Reforming xúc tác
PlatForming hay ProCatalyse
( d= 2mm và BET=200m
2
/g )
Bản thân Al
2
O
3
có thể là :
Tâm axit Lewis
Tâm axit Bronsted
→ Thúc đẩy cho pư theo cơ chế
cacbonion như: izomeration,

Hoạt tính cao, độ
chọn lọc cao hơn
MoO2
Có độ bền nhiệt, ít
tạo cốc hơn
T= 500 oC; p= 30- 35
at.
Khi cho thêm kim loại
vào thì tăng hoạt tính
của xúc tác hoặc giảm
giá thì xúc tác.
Sn (1/2 weight) làm giảm
giá thành
Re- Làm Pt phân tán
đều trên chất mang
>nên tăng hoạt tính
3. Xúc tác cho quá trình Reforming xúc tác
Độ chọn
lọc cao
Độ chọn
lọc cao
Bền nhiệt
và tái sinh
tốt
Bền nhiệt
và tái sinh
tốt
Bền với các
chất làm
ngộ độc

-3
%wt
HC Nito
Giảm hoạt tính
axit của Al
2
O
3
< 5.10
-5
% wt
H
2
O
Làm pha loãng các
trung tâm axit, gây
ăn mòn thiết bị
< 5.10
-4
%wt
Kim loại ,khoáng
Các hợp chất của Pb,
As gây ngộ độc xúc tác
rất mạnh
Pb < 0.02 ppm
As < 0.01 ppm
NHÓM PHẢN ỨNG CHÍNH
4. Các phản ứng xảy ra trong quá trình reforming
NHÓM PHẢN ỨNG PHỤ
4. 1 Các phản ứng chính và cơ chế phản ứng trong quá trình

+
Pt
Pt
+
R
CH
CH
3
H
+
+
a. Cơ chế của phản ứng Reforming hydrocarbon paraffin
R
CH
CH
3
Pt
+
R
CH
CH
3
Pt
H
+
+
Pt
H
+
+

R
CH
3
+
H
2
+
H
2
R
CH
3
2
3
Xúc tác Pt

GĐ 2: Izomeration và đóng vòng
R
CH
3
H
+
Al
-
Cl
O
+
R
C
+

O
+
R
CH
3
+
H
+
R
C
+
CH
3
R
1
 GĐ 2: Izomeration và đóng vòng
a. Cơ chế của phản ứng Reforming hydrocarbon paraffin
CH
3
R
CH
3
+
H
+
R
CH
2
CH
3

+
Pt
R
1
+
H
2

Ngoài ra còn có quá trình hydrocracking paraffin:
B1: Tạo ion cacbeni ( cơ chế Naccache )
R
1
R
2
+
H
+
Al
-
Cl
O
R
1
CH
+
R
2
a. Cơ chế của phản ứng Reforming hydrocarbon paraffin
O
R

2
C
+
R
1
CH
3
β
R
2
CH
2
+
H
2
+
R
1
a. Cơ chế của phản ứng Reforming hydrocarbon paraffin
R
2
C
+
R
1
CH
3
β
CH
3

Động học của phản ứng

Phương trình chung của quá trình dehydrocyclition

Tốc độ phản ứng :
r =
R
CH
3
R
1
P
A
r, K
cbi
, k
i

, t°, P, cat.
r
pư
=
Trong đó: k
i
là hằng số tốc độ phản ứng,
K
cbi
là hằng số cân bằng của phản ứng
và ΔG = ΔH – T. ΔS
C