THIẾT BỊ XÉT NGHIỆM SINH
HÓA
I.LỊCH SỬ:
- Các thiết bị xét nghiệm sinh hóa là một
dạng của máy quang phổ chuyên dùng cho
ngành y, máy quang phổ được chế tạo từ
những năm đầu thế kỷ 19 dựa trên cơ sở
định luật hấp thụ Bouger Lambert Beer


• - Định luận hấp thụ dược Bouger và
Lambert đồng phát minh vào năm 1728,
sau đó dược Lambert bổ xung năm 1800,
theo đó nồng độ cúa một chất sẽ được
tính toán dựa trên mật độ quang ( độ hấp
thụ ) của chất đó với ánh sáng có bước
sóng cho trước


II.NGUYÊN LÝ HOẠT ĐỘNG:


1. Cấu tạo:
• Các máy phân tích Sinh Hóa đều có 3 thành
phần chính là:
• Nguồn sáng
• Bộ phận tán sắc (tạo tia đơn sắc)
• Bộ phận ghi đo quang điện


• Nguồn sáng là các đèn chiếu sáng có dải sóng

độ C của dung dòch theo biểu thức:

D = ε .I .c
• Từ biểu thức này ta có thể tiến hành đònh
lượng dung dòch loãng theo hai phương pháp
sau:


D = ε .I .c

• Phương pháp đo trực tiếp:
• Đầu tiên ta lập phổ hấp thụ để tìm max. Từ
đó xác đònh mật độ quang Dmax tương ứng :
DM = M C
• Với M: giá trò của ứng với bước sóng max
• Suy ra:


Phương pháp đo trực tiếp:
Đầu tiên ta lập phổ hấp thụ để tìm max.
Từ đó xác đònh mật độ quang Dmax
tương ứng
DM = ε Mlc
•
• Với M: giá trò của ứng với bước sóng
Dx
max
CM=
ε Μ.


• Đối với dung dòch đậm đặc:
• Đối với dung dòch đậm đặc thì đònh luật
Bouguer – Lambert – Beer không còn chính
xác nữa, lúc đó D không còn tuyến tính với
C nữa (mặc dầu cố đònh). Do đó để xác đònh
nồng độ các dung dòch đậm đặc ta dùng các
phương pháp sau:


• Phương pháp pha loãng:
• Ta pha loãng có tính toán dung dòch này cho
đến khi nào nồng độ giảm xuống vào trong
khoảng tuyến tính của hàm . Sau đó thực
hiện phép đo giống như đối với dung dòch
pha loãng sau khi xác đònh được nồng độ pha
loãng này ta tính toán ngược lại để suy ra
nồng độ ban đầu của nó.


• Phương pháp lập đường chuẩn:
• Ta pha dung dòch cùng chất với dung dòch
cần đo thành nhiều nồng độ chuẩn đã biết từ
thấp đến cao: Co, C1, C2,…..C­n sao cho ước
lượng nồng độ Cx của dung dòch chưa biết
nằm trong khoảng các nồng độ này (tức là
nhắm chừng sao cho
Co>C x).


D


D3
D2
D1
O

C1

C2

C3

Cx

Cn

C


• Lần lượt đo các mật độ quang D1, D2 …Dn
của các dung dòch chuẩn này. Từ đó vẽ
đường biểu diễn D = f( C )bằng cách nối các
cặp điểm (D1, C1) tương ứng trên hai trục đồ
thò D, C.
• Kể từ đó ta đo mật độ quang Lx của dung
dòch chưa biết này.


• Từ giá trò D x ta chiếu lên đồ thò và hạ thẳng
góc xuống trục ghi nồng độ C, từ đó suy ra

3.Máy sinh hóa tự động:
- Các dung dịch chuẩn được pha tự
động, các qui trình vận hành được điều
khiển tự động, việc đo đạc và tính toán
kết quả thực hiện tự động trên nhiều
mẫu một lúc


IV.SỬ DỤNG VÀ BẢO QUẢN: