TÁC DỤNG PHỤ CỦA ALFA INTERFERON
TRONG QUÁ TRÌNH ÐIỀU TRỊ VIÊM GAN
SIÊU VI MÃN TÍNH

TÓM TẮT
Mục đích của cuộc nghiên cứu này nhằm đánh giá tác dụng phụ của alfa
interferon(IFN) trong quá trình điều trị viêm gan siêu vi mãn tính. Từ tháng 9 năm
1995 chúng tôi đã tiến hành điều trị cho 50 bệnh nhân viêm gan siêu vi mãn tính
,theo dõi kỹ lưởng tác dụng phụ xảy ra , mối tương quan giữa các tác dụng phụ đó
với tổng liều điều trị ,thời gian điều trị ,triệu chứng bệnh gan ,tuổi,phái Các tác
dụng phụ như nhức đầu,đau cơ,đau khớp xảy ra hầu hết bệnh nhân thường vào
lúc mới bắt đầu điều trị .Tùy triệu chứng tỉ lệ xảy ra có thể từ 2 % đến 80% .Các
tác dụng phụ này thường không cần phải chỉnh liều.Interferon có thể gây ra những
bệnh lýngoài gan tự phát tỉ lệ 26%,các tác dụng phụ này thường đòi hỏi phải giảm
liều hay ngưng điều trị,tỉ lệ phải giảm liều 4%, ngưng điều trị 6%.Tác dụng phụ đe
dọa tính mạng xảy ra 4%,tử vong chưa thấy.Phần lớn tác dụng phụ này thường
mất đi sau khi ngưng điều trịvà liều điều trị càng cao thời gian điều trị càng dài thì
tác dụng xảy ra càng nhiều.
A PRIMARY SURVEY OF ADVERSE EVENTS IN PATIENTS WITH
CHRONIC VIRAL HEPATITIS TREATED WITH ALFA INTERFERON
SUMMARY
The aim of this study was to assess the incidence of side effects during interferon
(IFN) therapy for chronic viral hepatitis .In September 1995 we have proceeded to
treat 50 chronic viral hepatitis patients and carefully observed adverse events
occurring , the relationship of these adverse effects to actual total dose ,during of
IFN ,sex,age and etiology of liver disease Several events such as fever,
headache, fatigue,arthralgia,myalgia were common in most of patients,especially
in the initial period of treatment .The rate of every sign could be from 2% to
80%.Moreover IFN induced th de novo appearance of non hepatic morbidity by
26% .These effects could require dose modification by 4% or discontinuation in
6% of patients. The life threatening adverse reaction was 4 % ,the fetal side effect

lưỡng.
Tổng liều điều trị được cho là cao nếu lớn hơn 200 MU, thấp nếu nhỏ hơn 200
MU.Thời gian điều trị dài nếu lớn hơn 16 tuần ,ngắn nếu nhỏ hơn 16 tuần
_Phép kiểm X2 được dùng để so sánh sự khác nhau giửa các tỷ lệ
Bảng 1
ÐẶC ÐIỂM LÂM SÀNG CỦA 50 BỆNH NHÂN VIÊM GAN SIÊU VI MÃN
TÍNH ÐIỀU TRỊ INTERFERON ALFA
ÐẶC ÐIỂM SỐ BỆNH NHÂN (%)

TUỔI
0-10 0(0%)
11-20 1 (2%)
21-30 9 (18%)
31-40 14 (28%)
41-50 15 (30%)
51-60 11 (22%)
61-70 0 (0%)
>70 0 (0%)

PHÁI NAM 44 (88%)
NỮ 6 (12%)

LOẠI VIÊM GAN
B