i
LI NÓI U
Rong Câu (thuc ngành rong , h rong Câu), có a phng
còn gi là rau câu chng t ã !c ng"i dân ven bi'n s) d*ng r+t
truy-n th.ng và thân quen cho ngu0n th1c ph2m hàng ngày nh mt
lo4i rau. Chúng !c dùng ' 8n ti, phi khô ' dành làm nm
(gi) ho;c các th1c ph2m ch= bi=n khác ' 8n quanh n8m. Rong
Câu hi>n di>n kh?p các th@ y v1c nAc m;n, l!, c)a sông, Bm phá,
vCng vnh, vùng tri-u ven bi'n và cD các kênh r4ch, ao ìa nuôi th@y
sDn. Chúng r+t thích nghi vAi các i-u ki>n sinh thái c@a Vi>t Nam,
mt s. loài có biên  sinh thái rng, vì th= rong Câu là .i t!ng
rong bi'n kinh t= By ti-m n8ng, cBn !c quan tâm nhi-u hn
trong chi=n l!c phát tri'n ngu0n l!i bi'n.
Rong Câu là ngu0n nguyên li>u không th' thi=u cho công nghi>p
chi=t rút agar, mà càng ngày nhu cBu trên th= giAi càng t8ng. Ngu0n
l!i t1 nhiên t ra không @ cho nhu cBu cho nên vi>c nuôi tr0ng ã
ti=n hành trên th= giAi tJ r+t lâu (khoDng thKp niên 60). Ngoài ý
nghOa v- ngu0n l!i, do khD n8ng phát tri'n m4nh và h+p thu các ch+t
dinh dPng trong môi tr"ng r+t nhanh, chúng có th' làm s4ch môi
tr"ng ô nhiQm hRu c và ang !c chú ý trong các mô hình nuôi
th@y sDn theo hAng b-n vRng, ch+t thDi c@a ng vKt nuôi là ngu0n
dinh dPng cho rong. Trong nhRng n8m gBn ây do tình tr4ng ch+t
thDi nuôi tr0ng th@y sDn gia t8ng, nh+t là vùng ven bi'n mi-n Trung,
ni công nghi>p nuôi tôm phát tri'n m4nh, nhi-u ni ã có hi>n
t!ng phì dPng, và rong Câu phát tri'n dQ dàng hn, nhi-u hn so
vAi trAc ây, nh+t là T các ao ìa nuôi th@y sDn b hoang, các Bm
phá, i-u này ã khUng nh chc n8ng c@a rong Câu .i vAi môi
tr"ng.
Hi>n nay trên th= giAi sau nhi-u n8m nghiên cu và thDo luKn,

làm th1c ph2m và 56 loài dùng trong công nghi>p ch= bi=n ho;c sDn
xu+t các ch+t keo (nh agar, carrageenan, alginat…).
Rong Câu thuc h Gracilariaceae, b rong Câu (Gracilariales),
ngành rong  (Rhodophyta). ây là loài rong bi'n có kích thAc
lAn, mc thành b*i, dài 5-50 cm, hình thái cá th' r+t a d4ng, tJ
hình tr* =n tr* dip, dip ho;c d4ng phi=n. Chúng có khD n8ng phân
b. r+t rng, hBu nh hi>n di>n kh?p các v1c nAc ven b" trong các
h> sinh thái Bm phá, c bi'n, san hô, rJng ngKp m;n…trên các
d4ng ch+t áy, bùn, bùn cát, v .c, á, si, san hô ch=t, hi>n di>n
phong phú nh+t trong khoDng vùng tri-u giRa, vùng tri-u th+p và có
th' phân b. =n 5-10 mét sâu c@a vùng dAi tri-u. Rong Câu sinh
sDn theo ki'u noãn ph.i (oogamy), "cây" giao t) 1c và cái khác
g.c (dioecious). Trong chu kl s.ng c@a rong Câu g0m hai pha sinh
sDn vô tính và mt pha sinh sDn hRu tính luân phiên nhau. Pha sinh
sDn vô tính g0m th= h> t bào t) th1c vKt (tetrasporophyte) hình
thành t bào t) (tetraspore) và th= h> quD bào t) th1c vKt
(carposporophyte) hình thành quD bào t) (carpospore). Pha sinh sDn
hRu tính g0m th= h> giao t) (gametophyte) hình thành tinh t) và
noãn (spermatium và oosphere). Tuy vKy, các cá th' !c nuôi
tr0ng trong các ao ìa, có th' sinh sDn dinh dPng bYng các o4n
nhánh. L!i d*ng tính ch+t này ' sDn xu+t gi.ng cho các mô hình
nuôi tr0ng rong Câu.
Rong Câu tJ lâu ã !c ng"i dân s) d*ng nh là mt lo4i rau
Lê Nh Hu, Nguyn Hu i
iv
xanh, nm, gi và ch= bi=n thành ông sng. Quan trng nh+t
chúng là nguyên li>u chính trong các nhà máy sDn xu+t agar, ó là
mt lo4i polysaccharide có ng d*ng h=t sc rng lAn nh" các ;c
i'm v- thành phBn và c+u trúc ;c thù c@a chúng, có khD n8ng t4o
ông t1 nhiên mà không cBn s1 giúp P c@a b+t kl ch+t hn tr! nào.

nâng cao ch+t l!ng c@a agar v- cD thành phBn và c+u trúc hoá hc.
Vì th= hi>n nay, sDn ph2m agar tJ rong Câu chi=m khoDng 60% nhu
cBu agar trên th= giAi.
v
Ngoài công d*ng làm th1c ph2m và nguyên li>u công nghi>p,
chúng có vai trò quan trng trong các h> sinh thái bi'n, cung c+p vKt
bám, ni sinh s.ng và trú 2n cho nhi-u loài ng th1c vKt khác. Và
cCng nh" vào khD n8ng h+p th* các mu.i dinh dPng nhanh và v!t
nhu cBu cho ho4t ng s.ng bYng cách d1 trR dAi d4ng s?c t.
phycoerythrin, axit amin, protein, ammonia, chúng là .i t!ng
!c nghiên cu s) d*ng trong cách nuôi a canh, nuôi k=t h!p hay
nuôi x) lý trong các mô hình nuôi th@y sDn b-n vRng.
Có th' nói ây là nhóm rong kinh t= quan trng và có ti-m n8ng
lAn .i vAi ngu0n l!i rong bi'n c@a ta, nhng nhRng thông tin và
nhRng hi'u bi=t c@a chúng ta v- các ;c i'm sinh thái, ngu0n l!i,
thành phBn loài c@a nhóm rong này còn cha nhi-u, mt s. tên loài
còn b nhBm lxn, ho;c cha !c cKp nhKt, cBn thi=t phDi !c
nghiên cu bZ sung và ch[nh s)a.

vii
MC LC
Trang
Li nói u
i
M u
iii
Mc lc
Ch vit tt
vii
Bn ph lc

III. Hình th1c sinh sn
40
3.1. Sinh s/n dinh d&+ng 40
3.2. Sinh s/n vô tính 40
3.3. Sinh s/n h3u tính. 41
Chng III. CÁC LOÀI RONG CÂU A VIBT NAM
43
I. H6 thDng phân lo>i
43
II. Danh mc loài
43
III. Khoá Inh lo>i
44
3.1. Chi Gracilariopsis 45
3.2. Chi Gracilaria 50
3.3. Chi Hydropuntia 86
3.4. M<t s1 k,t qu/ nghiên c?u sinh hc phân t h@
tr cho vi2c Anh loi
103
3.5. M<t s1 k,t qu/ nghiên c?u phC c<ng h&Dng tE
ht nhân
13
C-NMR h@ tr cho vi2c Anh loi
110
Chng IV. 9:C 9I;M SINH LÝ, SINH HOÁ
115
I. 9Mc iNm sinh lý
115
1.1. Hnh h&Dng cIa nhi2t < ,n c&'ng < quang
hp và hô hJp cIa rong

1.2. Phân b1 theo chJt áy 160
1.3. Phân b1 thUng ?ng 161
1.4. Phân b1 Aa lý 166
1.5. Mùa v 172
II. NguTn lUi
175
2.1. S/n l&ng tR nhiên cIa m<t s1 loài rong Câu
có giá trA kinh t, cao
175
2.2. S/n l&ng rong Câu nuôi trng 177
2.3. ChJt l&ng rong Câu 180
2.4. Ch, bi,n rong Câu 181
2.5. Quy trình công ngh2 ch, bi,n agar 184
III. SV dng
187
2.1. Theo cách truyNn th1ng 187
2. 2. S dng cho công nghi2p 188
2.3. S dng trong nuôi trng 189
Lê Nh Hu, Nguyn Hu i
x
Chng VI. NUÔI TRPNG RONG CÂU
191
I. Tiêu chuXn giDng rong Câu ChY
191
II. Quy trình sn xu?t giDng rong Câu ChY
193
1. 1i t&ng và phm vi áp dng 193
2. N<i dung quy trình 193
3. S/n xuJt gi1ng rong Câu ChY trái v (v ph) 198
III. Quy trình k^ thu_t trTng rong Câu ChY >t n`ng

CH VIT TT DIN GII
NIT Vin Nghiên cu và ng dng Công ngh
Nha Trang
IMER Vin Tài nguyên và Môi trng Bi!n H#i
Phòng
NIO Vin H#i d'ng h(c, Nha Trang
ITS1 gen ITS1 trong ribosom (The nuclear
internal transcribed spacer)
rbcL gen rbcL trong lc l6p (the large subunit of
ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase)
RCC Rong Câu C;c
RCCh Rong Câu Ch<
RCT Rong Câu Th=t
xiii
BN PH LC GII THÍCH CÁC THUT NG
KHOA HC DÙNG TRONG SÁCH

Giao t thc vt (gametophyte): Mt dng thc vt trong chu
trình sng có ch!c n"ng s#n sinh ra giao t. Trong h&u h't rong (),
giao t thc vt là bi.t chu (cây 0c và cây cái riêng bi.t), trong chu
trình sng, giao t thc vt này luân phiên v3i t! bào t thc vt.
Trong chi rong Câu này, chúng ging nhau v6 hình dng bên ngoài,
g7i là 08ng hình. Tuy nhiên trong loài Asparaopsis taxiformis (rong
Tùng bi:n) thì hai cây giao t và cây t! bào t có hình dng khác
nhau g7i là d< hình.
Qu# bao hay túi giao t cái (carpogonium và s nhi6u là
carpogonia): T' bào sinh s#n cái hình ng chai, là t' bào n>m trên
c?a nhánh qu# bao, g8m ph&n dA3i phình ra ch!a nhân tr!ng và
ph&n trên kéo dài ra 0'n b6 mCt c?a thân.
Qu# bào t (carpospore): Bào t 0AEc hình thành trong túi qu#

thành bào t. Pha bào t c?a chu trình sng thAFng s#n sinh bào t
[ th: lAGng bi trong qu# bào t và 0Pn bi trong t! bào t.
Túi giao t 0c (spermatangium- pl. spermatangia): Mt t' bào
ch!a mt giao t, [ rong () g7i là tinh t.
Túi t! bào t (tetrasporangium- pl. tetrasporangia): Túi bào t
s#n sinh bn bào t 0Pn bi, k't qu# c?a quá trình phân chia gi#m
nhiMm theo hai mCt ph\ng th\ng góc nhau hoCc song song nhau.
V) t#o qu# (pericarp): L3p t' bào dinh dAGng bao quanh t#o qu#
có ngu8n gc tL t' bào v) c?a giao t thc vt.

1
Chng I
TÌNH HÌNH NGHIÊN CU RONG CÂU TRONG
NC VÀ TRÊN TH GII
I. TRÊN TH GII
1.1. Phân loi
1.1.1. Phân loi truyn thng (so sánh hình thái và gii phu)
Chi rong Câu (Gracilaria) do ch gc Latinh gracilis ngha là mnh
khnh, c Greville mô t #u tiên vào n%m 1830 v)i loài chu*n là
Gracilaria bursa-pastoris (Gmelin) Silva, 1952.
Chi rong Câu thu0c h1 Gracilariaceae Naegeli, tr)c ây n4m
trong b0 Gigartinales Schmitz, vì các tác gi th:y r4ng có s< hi=n
di=n c>a t? bào tr bào tr)c khi th@ tinh, noãn bào sau khi th@ tinh
chuyBn nhân lCng b0i cho t? bào tr bào b4ng t? bào ni hoDc ng
ni và t? bào tr bào phát triBn thành các si sn bào. Nhng ?n
n%m 1989, Fredericq & Hommersand (1989a), nhJn th:y các loài
trong h1 Gracilariaceae, không có t? bào tr bào cKng nh t? bào
ni hoDc ng ni. Thay vào ó, các chuMi t? bào b:t th@ n4m trên t?
bào C, N n0i ch:t tr<c ti?p vào hp tO thành t? bào hoà l)n và tP
t? bào hoà này phân cQt nhiRu l#n thành các t? bào c>a si sn bào

cây rong khi chúng trWng thành, các tác gi gii thích r4ng t? bào
mp tinh tO c>a kiBu túi hình b#u d@c (kiBu Verrucosa) phát triBn
chiRu r0ng và sâu làm gián o\n ph#n da bên trong và ph#n nhu mô
ngoài mà hình thành nên nhiRu túi ng%n (Hydropuntia- type). liRu
này có thB gii thích kiBu túi Hydropuntia- type là s< thay Ni c>a
kiBu Verrucosa- type. Vì vJy c hai chi Polycavernosa và
Hydropuntia Ru trW thành synonym c>a chi Gracilaria Abbott &
CS (1991). TP n%m 1992 và các n%m sau ó các nhà phân lo\i nh
Gargiulo & CS (1992), Abbott (1995), Yoshida (1998), Tseng &
Xia (1999), Xia & Zhang (1999) cKng Ru nhJp t:t c các loài rong
Câu vào trong m0t chi duy nh:t Gracilaria.
Hi=n nay, nhT s< hM tr c>a sinh h1c phân tO, a s các tác gi
ã Sng ý v)i ý ki?n tách chi Gracilaria sensu lato thành các chi
Gracilaria Greville, Gracilariopsis Dawson và Hydropuntia
Montagne. Chi Hydropuntia c phân bi=t do trong c:u t\o to
qu có các si dinh dCng chk có W áy và túi tinh tO có nhiRu ng%n.
Chi Gracilariopsis c phân bi=t do không có si dinh dCng
trong to qu và túi tinh tO phân b ngang theo hàng c>a t? bào vZ.
Chng I. Tình hình nghiên cu rong câu trong nc và trên th gii
3
Chi Gracilaria bao gSm t:t c các loài còn l\i có túi tinh tO hình
chén hay hình c#u. S< phân chia này c >ng h0 bWi Gurgel &
Fredericq (2004) c%n c] vào phân tích trình t< nucleotit trong gen
rbcL W l@c l\p.
1.1.2. Phân loi nh h tr c"a DNA
Song song v)i phân lo\i b4ng phbng pháp hình thái so sánh,
hi=n nay các tác gi trên th? gi)i ã bQt #u chú tr1ng ?n km
thuJt phân tích trình t< DNA W các o\n gen nh 18S rDNA
(Bellorin & CS, 2002), ITS (Goff & CS, 1994) trong ribosome,
các o\n gen trong l@c l\p nh rbcL (Gurgel & CS, 2003,

H#u h?t tài li= u nghiên c] u liên quan ?n các Dc iBm sinh lý,
sinh thái c> a các loài rong Câu tJp trung vào các y?u t vJt lý
và hoá h1c nh hWng ?n s< sinh trWng c>a rong Câu nh
ánh sáng, nhi=t 0, 0 mDn, pH, các mui dinh dCng nitb và
phospho.
 Ánh sáng
Causey & CS (1946) cho th:y nhu c#u ánh sáng r:t khác
nhau W tPng loài rong, W loài Gracilaria lemaneiformis có
cTng 0 ánh sáng bão hoà W 90 µEm
-2
s
-1
, loài G. tikvahiae có
ánh sáng bão hoà W 50 µEm
-2
s
-1
. Còn i v)i loài G. secundata,
có cTng 0 ánh sáng bão hoà phi \t ? n 1.500 µEm
-2
s
-1

Lignell (1988).
Theo Dawes & CS (1978), i v)i loài G. foliifera iBm bù
trP ánh sáng d)i 20 µEm
-2
s
-1
. Tuy nhiên, Oliveira & Plastino

có thB ch[u <ng ?n nhi=t 0 37
0
C trong vài giT W thTi gian có
triRu th:p và s< quang hp v^n gia t%ng ?n 35
0
C (Oliveira &
Plastino, 1994).
Chng I. Tình hình nghiên cu rong câu trong nc và trên th gii
5
 +* m-n
l0 mDn không c xem là y?u t chính trong s< phân b [a lý
c>a rong Câu. Ngo\i trP vùng cOa sông, 0 mDn h#u nh không
thay Ni nhiRu W nhng vùng nhi=t )i và ph#n l)n nhng loài trong
chi này c xem là nhng loài r0ng mui. liRu này c ch]ng
minh b4ng nhiRu thí nghi=m c>a các tác gi cho th:y rong Câu ch[u
<ng 0 mDn tP 5- 50‰ (Causey & CS, 1946). Trong công trình
Bird & McLachlan (1986) cho th:y r4ng, rong Câu có khuynh
h)ng chng ch[u 0 mDn cao tt hbn 0 mDn th:p. Tuy nhiên cKng
có m0t s loài hpp mui ch[u <ng W biên 0 mui nhZ hbn (Bird &
McLachlan, 1986). Oliveira & Plastino (1994) nhJn th:y r4ng b:t
c] qu#n thB rong Câu t< nhiên nào khi a vào iRu ki=n 0 mDn
cao hoDc th:p, nó chk duy trì m0t d\ng sinh sn dinh dCng. Tuy
nhiên nh hWng c>a 0 mDn lên quá trình hình thành các cb quan
sinh sn cho ?n bây giT v^n cha c nghiên c]u #y >.
 Ch/ )* thay n01c
NhiRu tác gi n)c ngoài ã kh|ng [nh ý ngha quan tr1ng c>a
vi=c thay n)c trong quá trình nuôi trSng rong Câu (Lapointe &
Ryher, 1978). X lài Loan các ao trSng rong Câu chu k• thay n)c
là 3 ngày m0t l#n và thay khong 70% khi n)c trong ao. X Mm và
Canada các bB trSng rong Câu ã m bo thay n)c v) i 30 l#n thB

Lê Nh Hu, Nguyn Hu i
6
h:p th@ NO
3
-
c>a G. tikvahiae chJm hbn NH
4
+
trong cùng m0t
iRu ki=n và có s< ] c ch? h:p th@ NO
3
-
khi có s< hi=n di=n hàm
lng NH
4
+
vt quá 5µM W loài G. pacifica. Hàm lng
ammonia 40µM hoDc l)n hbn ]c ch? s< phát triBn c>a rong G.
tikvahiae (Paker, 1982). Tuy nhiên các tài li=u vR m]c 0 0c
c>a NH
4
+
i v)i rong Câu còn ang tranh cãi (Deboer & CS,
1978; Lapointe & Ryther, 1978).
Theo Jone & CS (1996) rong Câu có kh n%ng h:p th@ nitb
r:t nhanh và có kh n%ng tích lum m0t lng l)n nitb trong mô
t? bào c>a chúng > B giúp cho s< phát triBn c>a chúng trong
thTi gian 2-3 tu#n mà không c#n bN sung dinh dCng. S< h:p
th@ và d< tr nhanh các mui dinh dC ng ngay c khi có ánh
sáng và cKng nh khi W trong bóng ti (Rhyther & CS, 1981).

tc 0 phát triBn c>a G.
secundata cao hbn khi chk bN sung m0t mình CO
2
.
Vai trò các khoáng vi lng và vitamin là c#n thi?t cho s<
phát triBn c>a rong và góp ph#n quan tr1ng trong s< h:p th@
Chng I. Tình hình nghiên cu rong câu trong nc và trên th gii
7
dinh dCng (Oliveira & Plastino, 1994) nhng ít c chú ý
?n.
1.3. Ngu,n l-i
Bng 1. S n l"ng (t$n khô) các nhóm rong cha agar , các nc trên
th gii (Critchley & Ohno, 1998).
Qu6c gia
Gelidium spp. Gracilaria spp. Pterocladia spp
T9ng c:ng
Nht B n 800 2200 200 3.200
Hàn Qu6c 700 200 - 900
Trung Qu6c 150 3.000 - 3.150
Philippin 1.470 1.470
ViEt Nam 2.000 2.000
Thái Lan 200 200
Indonesia 10.000 17.000 27.000
Hn : 22.000 230 22.230
New
Zealand
250 250
Nam Phi 1.000 1.000
Pháp 300 300
ý

ch> y?u b4ng cách sO d@ng ging sinh sn dinh dCng, ri ging
trên nRn áy, bu0c các tn rong ging vào dây thPng, bè nNi. N%ng
su:t cao nh:t W Chilê (30 t:n khô/ha/n%m, b4ng cách nuôi dây có
mang bào tO), ‹n l0: 20 t:n khô/ha/n%m b4ng bè nNi, W Ý: 10 t:n
khô/ha/n%m b4ng dây có bu0c ging dinh dCng, Trung Quc: 3 t:n
khô/ha/n%m b4ng cách trSng trên áy ao ìa. Tc 0 t%ng trWng c>a
rong Câu khong 3-8%/ngày (Critchley & Ohno, 1998).
1.4. S0 d2ng ngu,n l-i
TP lâu rong Câu c sO d@ng làm nguyên li=u chính cho công
nghi=p chi?t rút agar, sn xu:t gi:y (Nicolucci & CS, 1994), sn
xu:t khí t (Cecchi & CS, 1993), phân bón cho cây (Cecchi &
CS, 1993), làm thuc nhuJ n trTng, h\ huy?t áp và gim
cholesterol trong máu (Trono, 1998), chúng còn c sO d@ng làm
th]c %n nh m0t d\ng th<c ph*m xanh cho con ngTi (Critchley &
Ohno, 1998). Ngoài ra chúng còn c quan tâm nghiên c]u trong
vi=c xO lý môi trTng. Có nhiRu phbng pháp B xO lý n)c thi
b4ng sinh h1c nh dùng to phù du, vi sinh nhng hi=u qu kinh t?
không cao (Neori & CS, 2004). lB gia t%ng và duy trì hi=u qu
trong vi=c ci thi=n ch:t lng n)c trong nuôi trSng thu„ sn,
nhiRu h= thng l1c sinh h1c b4ng rong biBn ã c bQt #u thO
Chng I. Tình hình nghiên cu rong câu trong nc và trên th gii
9
nghi=m tP sau thJp niên 70 (Deboer & Ryther, 1978), c nghiên
c]u thay th? cho các h= thng l1c tr)c ây. Vi=c sO d@ng các bi=n
pháp sinh h1c trong vi=c ci thi=n ch: t lng n)c thi c>a các h=
thng nuôi trSng ã cho th:y tính hi=u qu kinh t? c>a rong biBn
hbn h|n các i tng vi khu*n, th<c vJt phù du (Neori & CS,
1996). Trong các h= thng k?t hp có sO d@ng bB lQng, 0ng vJt
thân mRm và rong biBn B xO lý n)c thi, thì rong biBn chk góp
ph#n 4-5% trong vi=c h:p th@ các mui dinh dCng có trong n)c

nh:t có kh n%ng h:p th@ các ch:t dinh dCng trong n)c thi thu„
sn vPa t\o nên nhng sn ph*m có giá tr[ (rong thu ho\ch c
trong mô hình tu#n hoàn n)c trong bB nuôi cá có thB sO d@ng làm
th]c %n cho c#u gai, bào ng) (Buschmann & CS, 1996; Chopin &
Lê Nh Hu, Nguyn Hu i
10
CS, 1999; Neori & CS, 1991; Neori and Shpigel, 1999; Neori & CS,
2000) vPa làm nguyên li=u sn xu:t agar có ch:t lng cao (Bird &
CS, 1984; Craigie & CS, 1984; Troell & CS, 1997). M0t tác d@ng
khác ó là ci thi=n ch:t lng n)c trong vi=c nuôi trSng k?t hp
rong Câu v)i các i tng nuôi khác (Buschmann & CS, 1996;
Buschmann & CS, 2001; Chopin & CS, 2001; Neori & CS, 1996;
Neori & Shpigel, 1999). Vi=c nuôi trSng k?t hp rong biBn v)i các
i tng nuôi khác mang l\i li ích cho c kinh t? l^n môi trTng.
II. TÌNH HÌNH NGHIÊN CU RONG CÂU 3 VI4T NAM
2.1. Phân loi
2.1.1. Phân loi d5a vào hình thái và gii phu
X Vi=t Nam công tác nghiên c]u phân lo\i chi rong Câu cKng ã
ti?n hành r:t s)m, nhng còn nhiRu h\n ch? do thi?u thông tin và
phbng ti=n nghiên c]u. Qua tài li=u, tP n%m 1952, Dawydoff ã
R cJp ?n loài Gracilaria confervoides phân b phN bi?n W Vi=t
Nam. l?n n%m 1954, Dawson khi nghiên c]u rong biBn W Nha
Trang ã mô t c 4 loài rong Câu ó là 3 loài c>a chi
Gracilaria (G. verrucosa, G. crassa, G. eucheumoides) và 1 loài
c>a chi Gracilariopsis (G. rhodotricha). Ph\m Hoàng H0 (1969),
nghiên c]u rong biBn W các tknh phía Nam ã mô t 6 loài thu0c
chi Gracilaria và 3 loài thu0c chi Gracilariopsis. Bên c\nh ó,
NguyŽn Hu Dinh (1969) trong cun "Rau Câu" cKng mô t chi
Gracilaria v)i 11 loài W miRn BQc và NguyŽn Hu Dinh & CS
(1993) công b l\ i và bN sung thêm m0t s loài nhng l\i chia các

Nguyn Hu Dinh & CS, 1993
6
G. bursa-pastoris (Gmel.) Silva
Nguyn Hu Dinh & CS, 1993
7
G. cacalia (J. Agardh) Dawson
Nguyn Hu Dinh & CS, 1993
8
G. changii (Xia & Abbott), Abbott,
Zhang & Xia
Ohno & CS, 1999
9
G. chorda Holmes
Nguyn Hu Dinh & CS,1993
10
G. confervoides f. ecorticata May
Phm Hoàng H:, 1969
11
G. coronopifolia J. Agardh
Phm Hoàng H:, 1969
12
G. crassa Harvey
Dawson, 1954; Phm Hoàng
H:, 1969
13
G. edulis (Gmelin) Silva
Nguyen Huu Dinh, 1992
14
G. eucheumoides Harvey
Phm Hoàng H:, 1969

Nguyn Hu Dinh, 1992
25
G. textorii (Suringar) De Toni
Nguyn Hu Dinh & CS, 1993
26
Gracilaria tenuistipitata Chang & Xia
Nguyen Huu Dinh, 1992;
Nguyn V]n Tin, 1994