BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BÉ Y TẾ
TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI
NhóM CH 19 - UNG THƯ2
ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG,
MÔ BỆNH HỌC VÀ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ
CỦA
UNG THƯ TUYẾN GIÁP TẠI BỆNH VIỆN
K
ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC
HÀ NỘI - 2011
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BÉ Y TẾ
TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI
NHÓM CH 19 - UNG THƯ
ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG,
MÔ BỆNH HỌC VÀ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ
CỦA
UNG THƯ TUYẾN GIÁP TẠI BỆNH VIỆN
K
Chuyên ngành : Ung thư
Mã sè :
ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC
Người hướng dẫn khoa học
PGS.TS. CHU VĂN THĂNG
HÀ NỘI - 2011
CÁC CHỮ VIẾT TẮT
AJCC : Hiệp hội ung thư Hoa Kỳ
(American Joint Committee on Cancer)
BN : Bệnh nhân
CS : Cộng sự
CEA : Kháng nguyên ung thư bào thai
(Carcinoembryonic Antigen)

1.7. i u tr ung th giáp tr ngĐ ề ị ư ạ 17
1.7.1. i u tr ph u thu tĐ ề ị ẫ ậ 17
1.7.2. i u tr n i ti tĐ ề ị ộ ế 20
1.7.3. i u tr tia xĐ ề ị ạ 20
1.7.4. i u tr hoá ch tĐ ề ị ấ 22
1.7.5. i u tr ung th giáp có di c n xa ho c tái phát [72, 74].Đ ề ị ư ă ặ 22
i t ng và ph ng pháp nghiên c uĐố ượ ươ ứ 23
2.1. i t ng . Đố ượ 23
* Tiêu chu n ch n b nh nhân: ẩ ọ ệ 23
2.2. Ph ng pháp ươ 24
2.2.1. Nghiên c u lâm s ng, mô b nh h c ứ à ệ ọ 24
* Mô b nh h cệ ọ 24
* Ch n oán giai o n sau ph u thu tẩ đ đ ạ ẫ ậ 25
* Các ph ng pháp i u tr . ươ đ ề ị 27
2.2.2. KÕt qu i u tr ả đ ề ị 29
2.3. X lý s li u: ử ố ệ 30
D ki n k t qu nghiên c uự ế ế ả ứ 31
3.1. c i m lâm s ng, mô b nh h cĐặ đ ể à ệ ọ 31
3.1.1. Tu i, gi i. ổ ớ 31
3.1.2. Th i gian phát hi n b nhờ ệ ệ 31
3.1.3. V trí v tính ch t u. ị à ấ 31
3.1.4. V trí v tính ch t h chị à ấ ạ 31
3.1.5. Giai o n b nhđ ạ ệ 31
3.1.6. Ph ng pháp ph u thu tươ ẫ ậ 31
3.1.7. Ph ng pháp i u tr b trươ đ ề ị ổ ợ 31
3.1.8. Phân lo i mô b nh h cạ ệ ọ 31
3.2. K t qu i u tr ế ả đ ề ị 31
3.2.1. K t qu g n:ế ả ầ 31
3.2.2. K t qu xa:ế ả 31
3.3. K t qu s ng thêm 10 n m ế ả ố ă 32

4.2.2.3. V theo dõi s ng thêm 10 n mề ố ă 33
- S ng thêm theo mô b nh h cố ệ ọ 34
- S ng thêm theo tu i ố ổ 34
- S ng thêm theo kích th c uố ướ 34
- S ng thêm theo lan r ng c a uố độ ộ ủ 34
- S ng thêm theo giai o n b nh ố đ ạ ệ 34
- S ng thêm theo di c n h ch ban uố ă ạ đầ 34
- S ng thêm theo tu i v mô b nh h cố ổ à ệ ọ 34
- S ng thêm theo Tu i v giai o n b nhố ổ à đ ạ ệ 34
4.2.2.4. V theo dõi s ng thêm 5 n mề ố ă 34
- S ng thêm theo mô b nh h cố ệ ọ 34
- S ng thêm theo tu i ố ổ 34
- S ng thêm theo kích th c uố ướ 34
- S ng thêm theo lan r ng c a uố độ ộ ủ 34
- S ng thêm theo giai o n b nh ố đ ạ ệ 34
- S ng thêm theo di c n h ch ban uố ă ạ đầ 34
- S ng thêm theo tu i v mô b nh h cố ổ à ệ ọ 34
- S ng thêm theo Tu i v giai o n b nhố ổ à đ ạ ệ 34
D ki n k t lu n ự ế ế ậ 35
1. c i m lâm s ng, mô b nh h c Đặ đ ể à ệ ọ 35
d ki n ki n nghự ế ế ị 35
t v n Đặ ấ đề 1
T ng quanổ 3
1.1. c i m phôi thai h c, gi i ph u, mô h c v sinh lý h c c a tuy nĐặ đ ể ọ ả ẫ ọ à ọ ủ ế
giáp 3
1.1.1. Phôi thai h c [14, 15, 54]ọ 3
1.1.2. Gi i ph u h c [15, 37]ả ẫ ọ 4
1.1.3. Mô h c [14, 19]ọ 5
1.1.4. Sinh lý h c [9]ọ 6
1.2. D ch t h c v nguyên nhân b nh sinhị ế ọ à ệ 7

3.1.4. V trí v tính ch t h chị à ấ ạ 31
3.1.5. Giai o n b nhđ ạ ệ 31
3.1.6. Ph ng pháp ph u thu tươ ẫ ậ 31
3.1.7. Ph ng pháp i u tr b trươ đ ề ị ổ ợ 31
3.1.8. Phân lo i mô b nh h cạ ệ ọ 31
3.2. K t qu i u tr ế ả đ ề ị 31
3.2.1. K t qu g n:ế ả ầ 31
3.2.2. K t qu xa:ế ả 31
3.3. K t qu s ng thêm 10 n m ế ả ố ă 32
3.3.1. S ng thêm theo mô b nh h cố ệ ọ 32
3.3.2. S ng thêm theo tu i ố ổ 32
3.3.3. S ng thêm theo kÝch th c uố ướ 32
3.3.4. S ng thêm theo é lan r ng c a uố đ ộ ủ 32
3.3.5. S ng thêm theo giai o n b nh ố đ ạ ệ 32
3.3.6. S ng thêm theo di c n h ch ban uố ă ạ đầ 32
3.3.7. S ng thêm theo tu i v mô b nh h cố ổ à ệ ọ 32
3.3.8. S ng thêm theo tu i v giai o n b nhố ổ à đ ạ ệ 32
3.4. K t qu s ng thêm 5 n mế ả ố ă 32
3.4.1. S ng thêm theo mô b nh h cố ệ ọ 32
3.4.2. S ng thêm theo tu i ố ổ 32
3.4.3. S ng thêm theo kích th c uố ướ 32
3.4.4. S ng thêm theo lan r ng c a uố độ ộ ủ 32
3.4.5. S ng thêm theo giai o n b nh ố đ ạ ệ 32
3.4.6. S ng thêm theo di c n h ch ban uố ă ạ đầ 32
3.4.7. S ng thêm theo tu i v mô b nh h cố ổ à ệ ọ 32
3.4.8. S ng thêm theo tu i v giai o n b nhố ổ à đ ạ ệ 32
D ki n bàn lu n ự ế ậ 33
4.1. V c i m lâm s ng, mô b nh h c v các ph ng pháp i u tr ề Đặ đ ể à ệ ọ à ươ đ ề ị 33
4.1.1. Tu i, gi i. ổ ớ 33
4.1.2. Th i gian phát hi n b nhờ ệ ệ 33

Đặt vấn đề
Ung thư giáp trạng (UTGT) là ung thư phổ biến nhất của hệ nội tiết,
chiếm tới 90% và tỉ lệ chết chiếm 63% trong tổng số chết do ung thư tuyến
nội tiết [33]. So với toàn bộ các loại ung thư, UTGT chiếm khoảng 1% [7]. Ở
nước ta theo ghi nhận ung thư Hà Nội (1991 - 1995) UTGT nam giới 0,9% và
nữ giới 3% trong tổng số ung thư [26].
Đối với UTGT người ta chia thành hai loại rất khác nhau về tiến triển
lâm sàng, cách điều trị và tiên lượng đó là loại biệt hoá và không biệt hoá.
Nói chung, đa số bệnh UTGT tiến triển âm thầm, nhiều bệnh nhân UTGT
vẫn có thể sống 15 - 20 năm mặc dù đã có di căn [7]. Điều đó nói lên tiên
lượng của phần lớn UTGT là tốt nếu được chẩn đoán sớm, điều trị kịp thời,
đúng đắn. Theo các tác giả nước ngoài, tỉ lệ sống thêm 10 năm của UTGT
thể biệt hoá là > 90% và thể không biệt hoá sống thêm trung bình là một
năm [40].
Về lâm sàng, giai đoạn sớm UTGT thường biểu hiện bằng khối ở tuyến
giáp hoặc chỉ là hạch cổ di căn đơn độc, giai đoạn muộn ung thư biểu hiện rõ
trên lâm sàng với đầy đủ tính chất ác tính. Do vị trí tuyến giáp ở ngay trước
cổ, vì vậy khối u thường được phát hiện sớm, còn khu trú trong bao tuyến để
có thể tiến hành điều trị có kết quả tốt. Điều trị UTGT chủ yếu bằng phẫu
thuật, tuy nhiên mức độ rộng của phẫu thuật còn nhiều tranh luận. Mức độ
rộng của phẫu thuật liên quan tới các tai biến và theo dõi sau điều trị.
Tại Việt Nam, đã có một số công trình nghiên cứu về UTGT nhưng các
công trình nghiên cứu còn Ýt, đặc biệt đánh giá kết quả điều trị và tìm hiểu
các yếu tố tiên lượng vẫn chưa có một công trình nào nghiên cứu một cách
đầy đủ. Phân tích kết quả sống thêm của bệnh nhân được theo dõi bằng khám
1
định kỳ hoặc mới theo dõi một số Ýt bệnh nhân trong thời gian ngắn, vì vậy
sẽ khó có được một cách nhìn nhận đúng đắn về thực trạng bệnh nhân sau
điều trị. Do đó chúng tôi tiến hành đề tài này nhằm hai mục tiêu:
1. Mô tả một sè đặc điểm lâm sàng mô bệnh học của ung thư giáp

tách từ bờ trên của eo giáp.
- Thuỳ bên: Hình tháp tam giác, có ba mặt. Mặt trước ngoài liên quan
với cân cơ vùng dưới móng. Mặt sau liên quan với mạch, thần kinh và tuyến
cận giáp. Mặt trong liên quan với khí quản, thực quản (ở phía sau), với dây
thần kinh quặt ngược mà chủ yếu là dây quặt ngược trái. Do những liên quan
này khi bị chèn Ðp do khối u sẽ gây khó thở, khàn tiếng, nuốt vướng.
- Eo giáp: Dính vào vòng sụn khí quản 2 - 3 nên nó chuyển theo thành
khí quản khi ta nuốt. Đây là một đặc điểm giúp ta phân biệt khối u của tuyến
giáp với các khối u khác ở cổ.
* Mạch máu:
- Động mạch: Tuyến giáp đựoc cấp máu bởi động mạch giáp trên và
động mạch giáp dưới.
+ Động mạch giáp trên: Tách từ động mạch cảnh ngoài, đến cực trên của
mỗi thuỳ giáp chia 3 nhánh vào mặt trước ngoài, mặt trong, mặt sau. động
mạch giáp trên cấp máu chủ yếu cho tuyến giáp.
+ Động mạch giáp dưới: Tách từ động mạch dưới đòn tới thuỳ giáp chia
ra các nhánh cho phần dưới của tuyến giáp và tuyến cận giáp.
- Tĩnh mạch: Các tĩnh mạch của tuyến giáp tạo nên một đám rối ở mặt
trước ngoài mỗi thuỳ (giữa vỏ và bao giáp). Từ đây xuất phát các tĩnh mạch
giáp trên và tĩnh mạch giáp giữa đổ vào tĩnh mạch cảnh trong.
4
* Hệ thống bạch huyết [6, 15, 37, 54]
Bắt nguồn từ các mao mạch bạch huyết vây quanh các nang tuyến, từ
đây tân dịch dược đổ vào hệ thống bạch huyết dưới vỏ và tạo nên các ống
góp, từ các ống góp bạch huyết được đổ về hai vùng hạch:
- Các hạch trước và bên tĩnh mạch cảnh trong.
- Chuỗi quặt ngược, chặng đầu của hạch trung thất trên và trước.
Vì vậy trong UTGT hay gặp di căn hạch cảnh, cần quan tâm tới hạch
trung thất trước khá phổ biến. Cần chú ý:
- Sự nối liền chặt chẽ với nhau của các chuỗi hạch cổ: Hạch cổ ngang,

T4) và triiodothyronin (T3), hai hormon này có nhiều chức năng quan trọng
đối với đời sống con người. Nó làm cơ thể phát triển thông qua việc làm sụn liên
hợp chuyển thành xương, thúc đẩy sự trưởng thành, phát triển não trong thời kỳ
bào thai và trong những năm đầu sau khi sinh. Làm cơ quan sinh dục phát triển
(khi cơ thể còn non), cơ quan sinh dục hoạt động (khi cơ thể trưởng thành).
Thyroxin tham gia vào quá trình chuyển hoá vật chất của cơ thể, điều
hoà thần kinh giao cảm, phó giao cảm, điều hoà thân nhiệt và có ảnh hưởng
tới nhịp độ của tim.
6
Điều hoà bài tiết hormon tuyến giáp bởi nồng độ TSH của tuyến yên.
TSH kích thích tuyến giáp bài tiết T
3
, T
4
, do vậy nếu TSH tăng thì T
3
, T
4
sẽ
bài tiết nhiều.
Ngoài ra, các tế bào cận nang tiết ra Calcitonin là hormon thamg gia
trong chuyển hoá canxi.
1.2. Dịch tế học và nguyên nhân bệnh sinh
1.2.1. Dịch tễ học:
- Ung thư tuyến giáp chiếm khoảng 1% các loại ung thư, tỷ lệ này cao
hơn ở các nước có bệnh phình giáp địa phương. Tỷ lệ mắc chuẩn theo tuổi ở
nam là 3/100.000 dân/năm, ở nữ cao hơn từ 2 - 3 lần, tỷ lệ này Ýt có sự khác
biệt giữa các vùng khác nhau trên thế giới, tuy nhiên ở một vài cộng đồng dân
cư thì tỷ lệ này coa hơn (gồm phụ nữ ở quần đảo Pacific Polynesia, dân ở
Philippin di cư đến Hawaii và Hoa Kỳ) [7].

máy điện nguyên tử Chernobyl (Ukraine) thấy có sự tăng UTGT [7, 51, 52].
8
- Các yếu tố khác như kích thÝch TSH kéo dài, tiền sử bệnh Basedow
khi phát triển khối u giáp dễ nghi ngờ ung thư, nhưng ảnh hưởng của yếu tố
này còn chưa được sáng tỏ [33].
- Gen: Sự đột biến gen hay gặp nhất ở các loại ung thư là gen p53, còn
trong UTGT người ta đã thấy sự xuất hiện của gen tiền ung thư RET nằm trên
NST sè 10 trong ung thư thể nhú và thể tuỷ, gen RAS trong ung thư thể nang.
Nhưng hiện nay chức năng của các gen này còn Ýt được biết, đang tiếp
tục nghiên cứu. Việc nghiên cứu các bất thường phân tử gây ra UTGT có một
tầm quan trọng trong lâm sàng vì sự nhận định những yếu tố tăng trưởng có
liên quan đến sự tăng sinh của khối u, có thể sử dụng làm nền tảng cho các
biện pháp điều trị mới [7, 33, 39, 74].
1.3. Sự phát triển của UTGT
- UTGT có tốc độ phát triển rất chậm với thời gian nhân đôi trên 1 năm,
tiến triển tự nhiên trong nhiều thập kỷ. Phân tích tỷ lệ sống toàn bộ không có
di căn xa ban đầu thấp hơn có ý nghĩa so với tỷ lệ của dân số nhóm chứng,
điều đó chứng tỏ rằng bệnh nhân có thể chết do UTGT [71, 74].
- UTGT phát triển tại chỗ, xâm lấn vỏ bao tuyến giáp và các cấu trúc
xung quanh như thực quản, khí quản, thanh quản, xâm nhiễm da [7, 37, 41].
- Di căn: UTGT có nhiều loại mô học khác nhau, với mỗi loại thường có
vị trí di căn khác nhau.
+ Ung thư thể nhú thường di căn hạch vùng, có thể di căn sớm ngay cả
khi u còn nhỏ, khoảng 40% có di căn hạch vùng ở thời điểm chẩn đoán. Di
căn xa theo đường máu chiếm khoảng 10% và có từ 1 - 2% di căn xa ở thời
điểm chẩn đoán [33, 39, 41, 52].
9
+ Ung thư thể nang Ýt cho di căn hạch cổ, thường di căn xa theo đường
máu tới phổi, xương. Theo y văn, di căn hạch gặp 5 - 20% và di căn xa 2 - 5%
ở thời điểm chẩn đoán [7, 41].

- Một số trường hợp có hạch trước khi tìm thấy u nguyên phát. Ở người
trẻ, hạch cổ xuất hiện gợi ý UTGT ngay cả khi không sờ thấy u tuyến giáp,
nhưng thực ra UTGT đã có thể có nhiều năm.
- Một số bệnh nhân đến vì một di căn xa, qua thăm khám mới phát hiện
được u giáp, thậm chí không phát hiện được u trên lâm sàng mà chỉ phát hiện
được trên mô bệnh học.
1.4.2. Cận lâm sàng
* Tế bào học
Tế bào học là phương pháp có giá trị cao trong chẩn đoán, độ chính xác
khoảng 90 - 95% cho kết quả lành, nghi ngờ hay ác tính, Ýt hơn 5% cho kết
quả âm tính giả. Đặc biệt nếu tìm thấy tế bào giáp trạng ở hạch thì chắc chắn
UTGT [7].
11
* Siêu âm tuyến giáp:
Siêu âm tuyến giáp là xét nghiệm cần thiết giúp chúng ta phân biệt u đặc
với u nang. Siêu âm tuyến giáp giúp đánh giá chính xác kích thước u, giới hạn
nhân, đơn nhân hay đa nhân, phát hiện được những u nhỏ mà lâm sàng không
phát hiện được. Siêu âm hướng dẫn việc chọc hút tế bào chính xác hơn, đặc
biệt là u nhá [33, 34].
* Chụp X - quang, cắt lớp vi tính và cộng hưởng từ.
- Chụp X - quang tư thế cổ thẳng - nghiêng thông thường xem khối u có
chèn Ðp vào khí quản, thực quản có bị đẩy hoặc xâm lấn không.
- Chụp X - quang phổi, xương tìm tổn thương thứ phát.
- Chụp cắt lớp vi tính và cộng hưởng từ: có thể đánh giá chính xác hơn
vị trí của u nguyên phát cũng như mức độ xâm lấn của u nhưng không có khả
năng phân biệt u lành và u ác.
* Xạ hình tuyến giáp và xạ hình toàn thân.
- Xạ hình tuyến giáp thường dùng I
131
. Phần lớn UTGT không bắt phóng xạ