BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO

BỘ Y TẾ

TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI

THÁI KHOA BẢO CHÂU

XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH
MỘT SỐ THUỐC GIẢM ĐAU CHỐNG VIÊM
TRỘN TRÁI PHÉP TRONG CHẾ PHẨM
ĐÔNG DƯỢC BẰNG LC-MS/MS

LUẬN VĂN THẠC SĨ DƯỢC HỌC

HÀ NỘI 2018


BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO

BỘ Y TẾ

TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI

THÁI KHOA BẢO CHÂU

XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH
MỘT SỐ THUỐC GIẢM ĐAU CHỐNG VIÊM
TRỘN TRÁI PHÉP TRONG CHẾ PHẨM
ĐÔNG DƯỢC BẰNG LC-MS/MS


nghiệp tại Khoa Dược – Trường Đại học Y Dược Huế đã động viên, hỗ trợ cho tôi
rất nhiều trong suốt quá trình học tập và thực hiện đề tài.
Mặc dù đã có nhiều cố gắng trong suốt quá trình thực hiện đề tài, song có thể
còn có những mặt hạn chế, thiếu sót. Tôi rất mong nhận được ý kiến đóng góp và sự
chỉ dẫn của các thầy cô giáo và các anh chị đồng nghiệp.
Hà Nội, ngày 14 tháng 05 năm 2018

Thái Khoa Bảo Châu


MỤC LỤC
DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT
DANH MỤC CÁC BẢNG
DANH MỤC CÁC HÌNH
ĐẶT VẤN ĐỀ ............................................................................................................1
CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN ....................................................................................3
1.1. Tình hình trộn trái phép các thuốc giảm đau chống viêm trong chế phẩm
đông dược ...................................................................................................................3
1.1.1. Trên thế giới...................................................................................................3
1.1.2. Tại Việt Nam .................................................................................................5
1.2. Tổng quan về các thuốc nghiên cứu .................................................................6
1.2.1. Nhóm thuốc glucocorticoid ...........................................................................6
1.2.2. Nhóm thuốc giảm đau, chống viêm không steroid ........................................8
1.3. Tổng quan về sắc ký lỏng khối phổ ................................................................11
1.3.1. Sắc ký lỏng hiệu năng cao ...........................................................................12
1.3.2. Khối phổ ......................................................................................................13
1.4. Một số nghiên cứu phát hiện nhóm thuốc giảm đau chống viêm ................16
1.4.1. Trên thế giới.................................................................................................16
1.4.2. Tại Việt Nam ...............................................................................................20
CHƯƠNG 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU...................24

KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ ................................................................................75
TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC
Phụ lục 1: Kết quả tối ưu hóa điều kiện khối phổ của các chất phân tích
Phụ lục 2: Sắc ký đồ khảo sát khoảng nồng độ tuyến tính
Phụ lục 3: Sắc ký đồ và kết quả định danh mẫu dương tính
Phụ lục 4: Danh mục mẫu chế phẩm đông dược được phân tích
Phụ lục 5: Hình ảnh các mẫu dương tính
Phụ lục 6: Công thức các bài thuốc chọn làm nền mẫu
Phụ lục 7: Hình ảnh các nền mẫu


DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT
Từ viết tắt
ACN
AOAC
AR
BETA
CE
COX
DEXA
ESI
HPLC
HPTLC
HYRO
ICH
INDO
KETO
LC-MS/MS
LOD

Năng lượng bắn phá phân mảnh
Cyclooxygenase
Dexamethason acetat
Electrospray Ionizaton
Ion hóa phun điện tử
High Performance Liquid
Sắc ký lỏng hiệu năng cao
Chromatography
High Performance Thin Layer
Sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao
Chromatography
Hydrocortison acetat
International Conference on
Hội nghị hòa hợp Quốc tế
Harmonisation
Indomethacin
Ketoprofen
Liquid chromatography – Mass
Sắc ký lỏng hai lần khối phổ
Spectrometry/Mass Spectrometry
Limit of Detection
Giới hạn phát hiện
Limit of Quantitation
Giới hạn định lượng
Khối lượng/điện tích
Methanol
Multiple Reaction Monitoring
Mass Spectrometry
Khối phổ
Non-Steroidal Anti-Inflammatory Thuốc chống viêm không

Bảng 3.1. Các thông số máy khối phổ ......................................................................31
Bảng 3.2. Điều kiện khối phổ của các chất nghiên cứu ............................................31
Bảng 3.3. Điều kiện khảo sát pha động theo chế độ gradient ...................................38
Bảng 3.4. Kết quả khảo sát dung môi loại béo và chất màu .....................................44
Bảng 3.5. Kết quả khảo sát dung môi chiết ..............................................................46
Bảng 3.6. Kết quả khảo sát thời gian siêu âm ...........................................................48
Bảng 3.7. Kết quả khảo sát giai đoạn làm sạch dịch chiết ........................................50
Bảng 3.8. Kết quả đánh giá độ phù hợp của hệ thống LC-MS/MS ..........................52
Bảng 3.9. Sự phụ thuộc tuyến tính giữa nồng độ và diện tích pic của các chất nghiên
cứu .............................................................................................................................56
Bảng 3.10. Kết quả đánh giá độ đúng và độ chính xác trên nền N1 .........................58
Bảng 3.11. Kết quả đánh giá độ đúng và độ chính xác trên nền N2 .........................59
Bảng 3.12. Kết quả đánh giá độ đúng và độ chính xác trên nền N3 .........................60
Bảng 3.13. Kết quả LOD và LOQ trên nền mẫu N1, N2 và N3 ...............................65
Bảng 3.14. Kết quả ứng dụng phân tích mẫu thực ....................................................68
Bảng 3.15. Kết quả đánh giá các mẫu thực dương tính ............................................69


DANH MỤC CÁC HÌNH
Hình 1.1. Sơ đồ hệ thống LC-MS/MS ......................................................................12
Hình 1.2. Sơ đồ máy sắc ký lỏng hiệu năng cao .......................................................13
Hình 1.3. Sơ đồ tạo ion bằng nguồn ESI...................................................................14
Hình 1.4. Tứ cực chập ba gập cong trong hệ máy LC-MS/MS Bruker ....................15
Hình 2.1. Máy sắc ký Bruker EVOQ Qube ..............................................................25
Hình 3.1. Phổ khối của paracetamol .........................................................................32
Hình 3.2. Phổ khối của piroxicam.............................................................................32
Hình 3.3. Phổ khối của ketoprofen ...........................................................................33
Hình 3.4. Phổ khối của indomethacin .......................................................................33
Hình 3.5. Phổ khối của dexamethason acetat............................................................34
Hình 3.6. Phổ khối của betamethason .......................................................................34

được coi là có nguồn gốc tự nhiên, kinh tế và an toàn, loại chế phẩm này thường
được nhiều người ưa chuộng. Tuy nhiên chế phẩm đông dược thường được chỉ định
điều trị kéo dài với số lượng lớn. Nhằm hấp dẫn khách hàng, một số nhà sản xuất và
cơ sở khám chữa bệnh tư nhân đã trộn không công bố vào chế phẩm đông dược một
số loại thuốc tân dược để cải thiện tác dụng và rút ngắn thời gian điều trị [35], [37].
Điển hình các nhóm thuốc tân dược hay được trộn là nhóm thuốc giảm glucose
máu, thuốc chống viêm nhóm glucocorticoid, thuốc giảm đau, chống viêm không
steroid, thuốc hạ huyết áp, thuốc giảm béo, thuốc ức chế phosphodiesterase-5 [62],
[64]. Trong đó, chiếm tỷ lệ cao nhất là nhóm thuốc giảm đau chống viêm [60], [65].
Các trường hợp phát hiện tập trung phần lớn ở Trung Quốc [34], [46], Singapore
[50], Pakistan [25], Ấn Độ [51] và Nam Phi [67].
Dùng chế phẩm đông dược có trộn lẫn tân dược nhóm giảm đau chống viêm với
liều lớn và kéo dài như với chế phẩm đông dược thông thường đã gây ra nhiều biến
chứng và tác dụng phụ nguy hiểm như buồn nôn, nôn, xuất huyết dạ dày, phản ứng
da nghiêm trọng, rối loạn huyết học, suy thượng thận… [39], [42]. Nhiều trường
hợp sử dụng chế phẩm đông dược điều trị bệnh xương khớp nhưng bệnh càng trở
nên trầm trọng hơn do tác dụng phụ khi dùng kéo dài các thuốc giảm đau chống
viêm trộn lẫn trong đó [40].
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, bên cạnh việc tăng cường các biện
pháp xử lý của các cơ quan quản lý Nhà nước thì việc nghiên cứu phát hiện các
thuốc giảm đau chống viêm trộn trái phép vào chế phẩm đông dược của các cơ quan

1


kiểm nghiệm là việc làm rất cần thiết. Hiện nay ở Việt Nam đã có một số công trình
nghiên cứu phát hiện các thuốc giảm đau chống viêm trộn trái phép vào chế phẩm
đông dược bằng các phương pháp như sắc ký lớp mỏng (TLC) [14], [15], sắc ký lớp
mỏng hiệu năng cao (HPTLC) [18], và sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) [9], [12],
[21]. Tuy nhiên với nền mẫu chế phẩm đông dược có tính chất phức tạp, các

đông dược
1.1.1. Trên thế giới
Hiện nay, tình trạng chế phẩm đông dược bị trộn trái phép tân dược đang diễn
ra phổ biến, đây đang là vấn đề của nhiều nước trên thế giới. Điển hình các nhóm
thuốc tân dược hay được trộn vào là nhóm thuốc giảm glucose máu, thuốc
glucocorticoid, thuốc giảm đau, chống viêm không steroid, thuốc hạ huyết áp, thuốc
giảm béo, thuốc ức chế phosphodiesterase-5 [62], [64]. Trong đó, chiếm tỷ lệ cao
nhất là nhóm thuốc giảm đau chống viêm như thuốc glucocorticoid và thuốc giảm
đau, chống viêm không steroid [28], [60], [65].
Ở Châu Âu, nước Anh đã phát hiện nhiều trường hợp người bệnh nhập viện
điều trị do tác dụng phụ khi dùng kem dược liệu có trộn lẫn hydrocortison,
clobetason butyrat, betamethason valerat, clobetason propionat [61]. Ở Châu Á, tại
Ả Rập, Maciej J. Bogusz và cộng sự đã tiến hành khảo sát 80 loại thuốc tân dược
thuộc nhiều nhóm dược lý khác nhau, thường được trộn lẫn trong chế phẩm đông
dược bằng phương pháp LC-MS/MS, kết quả phát hiện bột dược liệu Jamu Ragel từ
Indonesia với chỉ định giảm đau thấp khớp chứa tân dược giảm đau chống viêm
phenylbutazon và dipyron [29]. Tại Ấn Độ, Akash A. Savaliya và cộng sự đã tiến
hành định tính 25 dược chất gồm cả giảm đau, chống viêm steroid và không steroid
bằng sắc ký lỏng ghép nối khối phổ thời gian bay (LC-MS/TOF) và phát hiện mẫu
đông dược chứa các thuốc giảm đau chống viêm như diclofenac, dexamethason,
piroxicam [65]. Tại Hàn Quốc, nghiên cứu của So-Hyun Cho và cộng sự đã khảo
sát 294 chế phẩm đông dược điều trị hoặc hỗ trợ điều trị các bệnh về xương khớp
trên thị trường từ năm 2010 đến năm 2013, kết quả cho thấy có 30% mẫu khảo sát
phát hiện có trộn các dược chất giảm đau chống viêm như dexamethason,
betamethason, cortison, prednisolon, prednison [33].
Theo báo cáo tại Hội nghị Hòa hợp chế phẩm đông dược khu vực Châu Á Thái
Bình Dương, vấn đề thuốc tân dược giảm đau chống viêm trộn lẫn trong chế phẩm

3


nguy hiểm. Để bảo vệ quyền lợi và sức khỏe cho người sử dụng, đề tài được tiến
4


hành nhằm đưa ra giải pháp phát hiện và xác định nhanh chóng, hiệu quả nhóm
thuốc này trong chế phẩm đông dược.
1.1.2. Tại Việt Nam
Tại Việt Nam, chế phẩm đông dược (TPCN, thuốc đông y) có mặt trên thị
trường trong nước hiện nay rất đa dạng và nhiều thành phần. Tuy nhiên các chế
phẩm này thường không được kiểm soát chặt chẽ, bán tràn lan trên mạng và trong
siêu thị… nên có nguy cơ cao bị làm giả. Nhiều chế phẩm đông dược nhập khẩu
bán trôi nổi trên thị trường đã phát hiện có trộn trái phép tân dược giảm đau chống
viêm như Nam Liên Truy Phong Thấu Cốt Hoàn của Trung Quốc có dexamethason
acetat [56], Qing Xin Dao Chi Pian của Singapore có paracetamol [73].
Với tính chất phổ biến, dễ trộn, cùng với các tác dụng phụ nguy hiểm tiềm ẩn
khi dùng kéo dài, các chất thuộc nhóm giảm đau chống viêm đã được quan tâm phát
hiện trong chế phẩm đông dược từ lâu. Một số báo cáo cho thấy thuốc và TPCN có
nguồn gốc đông dược được làm giả mạo bằng cách trộn thêm các tân dược giảm
đau chống viêm được trình bày tóm tắt trong Bảng 1.1.
Bảng 1.1. Tình hình trộn lẫn thuốc tân dược vào chế phẩm đông dược ở Việt Nam
Năm

Chế phẩm

2001 Thuốc ban nóng ho

Nguồn gốc
Hãng Việt Nam Đông
Dược


Thuốc Dân tộc cứu
nhân vật

Diazepam
Sản xuất tại Campuchia

Paracetamol
Cyproheptadin

5

[13]


Năm

Chế phẩm
Thuốc Giải Biểu

2009 Hoàn
Thuốc Chỉ Thống

Nguồn gốc
Lương y ở Bắc Giang

Thuốc trộn lẫn

Paracetamol

Tài

dạng và phong phú, chủ yếu là các thuốc không có số đăng ký bán trôi nổi trên thị
trường, gây ra nhiều tác hại cho người tiêu dùng, gây bức xúc trong dư luận.
1.2. Tổng quan về các thuốc nghiên cứu
1.2.1. Nhóm thuốc glucocorticoid
1.2.1.1. Tác dụng và tác dụng không mong muốn của các glucocorticoid
Hormon vỏ thượng thận gồm 3 loại: mineral corticoid (có tác dụng trao đổi chủ
yếu lên chất khoáng), glucocorticoid (có tác dụng chủ yếu lên trao đổi hydrat
carbon) và các steroid sinh dục. Glucocorticoid tự nhiên do vùng bó vỏ thượng thận
sản xuất ra gồm 2 chất hydrocortison và cortison. Glucocorticoid tổng hợp gồm rất
nhiều chất khác nhau được nghiên cứu biến đổi công thức để cải thiện tác dụng, kéo
dài thời gian tác dụng và giảm tác dụng phụ [6].
Tác dụng của glucocorticoid: Ở nồng độ sinh lý các chất này cần cho cân bằng
nội môi, tăng sức chống đỡ của cơ thể với stress và duy trì các chức năng khác của

6


cơ thể như tác dụng trên chuyển hóa, trên các cơ quan và tuyến… Trong đó tác
dụng chống viêm, chống dị ứng hay được áp dụng trong điều trị một số bệnh mãn
tính như thấp khớp, hen phế quản, viêm xoang… [6], [7], [8].
Tác dụng không mong muốn của glucocorticoid: Phù, loét dạ dày tá tràng, suy
thượng thận, tác dụng trên sự tăng trưởng của trẻ em… Những tác dụng này thường
gặp ở những người dùng thuốc lâu dài hoặc dùng quá liều. Tác dụng không mong
muốn hay gặp là suy tuyến thượng thận do khi dùng thuốc glucocorticoid từ ngoài
vào cơ thể sẽ làm ức chế tuyến thượng thận bài tiết, dẫn đến tình trạng suy giảm khả
năng bài tiết glucocorticoid của chính cơ thể người đó. Lúc đó cơ thể hay mệt mỏi,
nôn ói, nặng hơn nữa có thể gây huyết áp thấp hay tụt huyết áp. Một số tác dụng
không mong muốn khác như tăng cân do giữ muối nước, cơ thể bệnh nhân mập ra,
bụng to, chân tay teo lại, da mỏng dễ bầm máu, nứt da bụng, loét dạ dày tá tràng,
loãng xương, gây hại cho thai nhi, làm trẻ em chậm phát triển chiều cao [6].

Công thức hóa học,

Tính tan, liều dùng

cấu trúc hóa học
C21H28O5 (M= 360,45)

Tính tan: Không tan trong
nước, hơi tan trong ethanol và

(PREL)

methylen clorid.
Liều dùng: 5 – 60 mg/ngày.
Prednison

C21H26O5 (M= 358,43)

Tính tan: Không tan trong
nước, khó tan trong ethanol

(PREN)

96% và methylen clorid.
Liều dùng: 5 – 30 mg/ngày.

Betamethason

C22H29FO5 (M= 392,5)



8


giảm đau và ít có tác dụng chống viêm nên không dùng để điều trị lâu dài các bệnh
có viêm gây đau. Tuy vậy, paracetamol có thể dùng để điều trị đau do thoái hóa
khớp, một bệnh ít viêm [6].
Paracetamol là chất chuyển hóa có hoạt tính của phenacetin. Ở liều điều trị,
paracetamol ít tác động đến hệ tim mạch và hô hấp, không làm thay đổi cân bằng
acid – base, không gây kích ứng, xước hoặc chảy máu dạ dày như khi dùng
salicylate. Paracetamol không tác dụng trên cyclooxygenase (COX) toàn thân, chỉ
tác động đến COX của hệ thần kinh trung ương. Tuy nhiên khi dùng quá liều
paracetamol có thể gặp phản ứng dị ứng như ban đỏ hoặc mày đay, trầm trọng hơn
là phản ứng độc với gan do chính chất chuyển hóa của paracetamol là N - acetyl benzoquinonimin gây ra [6].
Các NSAID ức chế COX nên ức chế tổng hợp prostaglandin và thromboxan. Có
hai dạng COX, COX-1 cần thiết để tổng hợp prostaglandin bảo vệ niêm mạc dạ dày
và thromboxan cần thiết cho tiểu cầu kết dính, COX-2 tham gia tạo ra prostaglandin
khi có viêm. Các thuốc chống viêm không chọn lọc ức chế cả hai loại COX-1 và
COX-2, bao gồm ibuprofen, indomethacin, naproxen, piroxicam, diclofenac,
ketoprofen. Sự khác nhau giữa các NSAID chủ yếu là các biểu hiện của tác dụng
không mong muốn. Các thuốc có tính chọn lọc ít gây các tác dụng phụ, trong khi có
tác dụng chống viêm, giảm đau giống như các thuốc không chọn lọc. Các thuốc ức
chế chọn lọc COX-2 có thể gây các tác dụng phụ ở thận giống như các thuốc không
chọn lọc. Ngoài ra các thuốc ức chế chọn lọc không có tác dụng ức chế tiểu cầu kết
dính, còn các thuốc ức chế không chọn lọc có tác dụng ức chế kết dính tiểu cầu
nhưng có thể hồi phục được, trái với acid acetylsalicylic. Các thuốc ức chế chọn lọc
COX-2 không cải thiện tiến triển dài hạn của bệnh viêm khớp dạng thấp về phương
diện biến đổi cấu trúc của bệnh khi so sánh với các thuốc NSAID thông thường [6].
Tác dụng không mong muốn
Các tác dụng phụ do ức chế tổng hợp prostaglandin


Tính tan, liều dùng

cấu trúc hóa học

Tính tan: Hơi tan trong nước, tan

C8H9NO2 (M= 151,2)

nhiều hơn trong nước sôi; rất khó tan

(PARA)

trong cloroform, ether; dễ tan trong
dung

dịch

kiềm,

ethanol

96%,

methylen clorid.
Liều dùng: 325 – 650 mg, cứ 4 – 6
giờ một lần, không quá 4 g một ngày.

10



trong

aceton,

ethanol,

và

methylen clorid.
Liều dùng: 50 mg, dùng 3 lần/ngày,
có thể tăng liều tới 100 mg, dùng 2 –
3 lần/ngày.
Piroxicam

C15H13N3O4S (M=331,4)

Tính tan: Không tan trong nước,
methylen clorid ; hơi tan trong

(PIRO)

ethanol.
Liều dùng: 20 – 40 mg/ngày.

1.3. Tổng quan về sắc ký lỏng khối phổ
Sắc ký lỏng khối phổ là kỹ thuật phân tích có sự kết hợp khả năng phân tách các
chất trong hỗn hợp của bộ phận sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) và khả năng
phân tích số khối (m/z) của bộ phận khối phổ (MS).



Hình 1.2. Sơ đồ máy sắc ký lỏng hiệu năng cao [75]
1. Hệ thống cấp pha động
2. Bơm cao áp
3. Bộ phận tiêm mẫu
4. Cột sắc ký
5. Detector
6. Hệ thống máy tính có phần mềm ghi nhận tín hiệu, xử lý dữ liệu và điều
khiển hệ thống
1.3.2. Khối phổ
1.3.2.1. Khái niệm
Phương pháp khối phổ là phương pháp phân tích dựa trên cơ sở xác định khối
lượng phân tử của các hợp chất bằng việc phân tách các ion phân tử theo tỷ số giữa
khối lượng và điện tích (m/z) của chúng. Các ion có thể tạo ra bằng cách thêm hay
bớt điện tích của chúng như loại bỏ electron, proton hóa… Các ion tạo thành này
được tách theo tỷ số m/z và được phát hiện, từ đó có thể cho thông tin về khối
lượng hoặc cấu trúc phân tử của hợp chất [5].

13


1.3.2.2. Thiết bị khối phổ
Một thiết bị khối phổ gồm các bộ phận sau:
- Bộ nạp mẫu: Chuyển mẫu cần phân tích vào nguồn ion hóa của thiết bị khối
phổ. Trong sắc ký lỏng khối phổ, bộ phận nạp mẫu chính là đầu ra của cột sắc ký.
- Bộ nguồn ion hóa: Có nhiệm vụ ion hóa phân tử trung hòa thành các ion phân
tử mang điện tích hoặc bắn phá, phân mảnh phân tử trung hòa thành các mảnh ion,
các gốc mang điện tích bằng các phân tử mang năng lượng cao.
Có ba kiểu hình thành ion: Ion hóa phun điện tử (Electrospray Ionizaton – ESI),
ion hóa hóa học ở áp suất khí quyển (Atmospheric Pressure Chemical Ionization –

- Bộ phận phát hiện ion: Có nhiệm vụ chuyển các ion đến thành tín hiệu điện
đo bằng hệ điện tử của máy khối phổ.
- Bộ phận ghi và xử lý số liệu:
Là một hệ thống bao gồm hệ thống kết nối và thu nhận dữ liệu thô và phần
mềm kiểm soát, điều khiển thiết bị, phân tích tính toán, xử lý, báo cáo, kết xuất dữ
liệu thô vừa thu được. Một số kỹ thuật ghi phổ trong đầu dò khối phổ bao gồm:
+ Quét toàn phổ (SCAN)
Khi thao tác với chế độ SCAN, đầu dò sẽ nhận được tất cả các mảnh ion để cho
khối phổ toàn ion đối với tất cả các chất trong suốt quá trình phân tích. Thường
dùng để nhận danh hay phân tích khi chất phân tích có nồng độ đủ lớn. Đối với đầu
dò khối phổ ba tứ cực, chế độ Full scan MS thường được lựa chọn để khảo sát ion

15


mẹ, chế độ Full scan MS/MS quét tất cả các ion con tạo thành thường được sử dụng
để xác định ion con cho tín hiệu ổn định và bền nhất.
+ Selected Ion Monitoring (SIM)
Trong chế độ SIM, đầu dò MS chỉ ghi nhận tín hiệu một số mảnh ion đặc trưng
cho chất cần xác định. Khối phổ SIM chỉ cho tín hiệu của các ion đã được lựa chọn,
do vậy không thể dùng để nhận danh hay so sánh với các thư viện có sẵn. Đối với
đầu dò khối phổ ba tứ cực, chế độ SIM thường được lựa chọn để khảo sát năng
lượng phân mảnh khi đã biết ion mẹ.
+ Selected Reaction Monitoring (SRM) và Multiple Reaction Monitoring (MRM)
Đối với khối phổ ba tứ cực, là máy đo khối phổ hai lần liên tiếp MS/MS, 2 kỹ
thuật ghi phổ có độ nhạy cao thường được sử dụng là SRM và MRM.
SRM: Cô lập ion cần chọn, sau đó phân mảnh ion cô lập đó, trong các mảnh ion
sinh ra, cô lập 1 mảnh ion con cần quan tâm và đưa vào đầu dò để phát hiện.
MRM: Trên thực tế, do yêu cầu về mặt kỹ thuật nên các ion con cần quan tâm
thường từ 2 trở lên, vì thế kỹ thuật ghi phổ MRM thông dụng hơn SRM. Đầu tiên,


Viên

Dexamethason

nén

(129 ng/ml)

Chiết trực tiếp
Dung môi: H2O

Phương pháp phân tích
HPLC [63]
Cột: Cyano (250 × 4,6 mm; 5

Tác động: Siêu âm μm)
Pha động: Acid phosphoric
0,1% và acetonitril (ACN)
(80:20)
Tốc độ dòng: 1,2 ml/phút
Nhiệt độ cột: 40°C
Detector DAD: 242 nm
Viên
nang,
bột, viên
nén,
dung
dịch


Thể tích tiêm: 2 µl
Tốc độ dòng: 0,25 ml/phút
Detector: ESI-MS

Chiết trực tiếp
Dung môi:
Ethanol 96%
Tác động: Chiết
nóng

LC-MS/MS [53]
Cột: Phenomenex Luna C18 (50
× 2 mm; 5 µm)
Pha động: Kênh A (nước chứa
amoni format 2mM và acid
formic 50 mM) : kênh B (95%
acetonitril, 5% nước, amoni
format 2mM, acid formic 50
mM) (gradient)
Tốc độ dòng: 0,2 ml/phút
Thể tích tiêm: 5 µl
Detector: MS/MS

17