1

ĐẶT VẤN ĐỀ
Ung thư dạ dày (UTDD) là một trong những loại ung thư phổ biến trên
thế giới với 988.602 ca mắc mới chiếm 7,8% của tất cả các trường hợp ung
thư phát hiện trong năm 2008 và là nguyên nhân chết do ung thư phổ biến thứ
hai trên thế giới với 737.419 người chết mỗi năm [1], [2]. Bệnh có tiên
lượng rất xấu nếu không được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời, tỷ lệ
tử vong chiếm tới 30% tổng số tử vong của các bệnh có khối u ác tính [3].
Năm 1938, Saeki (Nhật Bản) lần đầu tiên chứng minh mối liên quan giữa tỉ lệ
sống với mức độ xâm lấn của UTDD, theo đó, hơn 90% sống thêm trên 5
năm sau điều trị phẫu thuật ở những bệnh nhân UTDD giai đoạn sớm. Khái
niệm UTDD sớm (early gastric carcinoma) là những khối u phát triển tại
lớp niêm mạc và dưới niêm mạc chưa xâm lấn lớp cơ, có thể có hoặc
không di căn hạch bạch huyết vùng [4], [5]. Hiện nay, các nhà khoa học
đều cho rằng việc kéo dài thời gian sống cho bệnh nhân UTDD chủ yếu dựa
vào việc phát hiện sớm và phẫu thuật triệt để [6], [7]. Điều này đã được coi
trọng và thực hiện có hiệu quả tại Nhật Bản, tuy nhiên, dữ liệu từ các nước
châu Á khác còn rất nghèo nàn [2].
Việt Nam nằm trong vùng có tỉ lệ mắc UTDD cao, theo ghi nhận tình
hình ung thư tại Hà Nội, Thành phố Hồ Chí Minh và một số tỉnh khác, người
ta ước tính tỷ lệ mắc ung thư dạ dày năm 2000 là 23,7/100.000 dân ở nam,
đứng hàng thứ 2 sau ung thư phổi, còn nữ giới tỷ lệ này là 10,8/100.000 dân,
đứng hàng thứ 3 sau ung thư vú và ung thư cổ tử cung [8], [9]. Thực tế
lâm sàng cho thấy, UTDD nói chung đặc biệt là UTDD sớm thường không có
dấu hiệu lâm sàng báo hiệu, tổn thương trên nội soi dễ bị bỏ sót do việc bấm
sinh thiết chẩn đoán mô bệnh học chỉ được thực hiện ở các cơ sở chuyên
khoa [10]; vì những nguyên nhân này, chẩn đoán và điều trị UTDD sớm ở


2

90% nếu ung thư còn giới hạn ở lớp dưới niêm mạc, so với 45% khi lớp cơ
thành dạ dày đã bị xâm nhập.
Nghiên cứu của Takaki Yoshikawa và cộng sự cho kết quả tỷ lệ sống
sau 5 năm của UTDD sớm đạt 94%, sau 10 năm đạt 88,7% và khi ung thư
mới chỉ ở lớp niêm mạc tỷ lệ này tương ứng là 99,2% và 97,6% [11].
Các tác giả phương Tây cũng cho kết quả tương tự về hiệu quả tốt
của điều trị trong nghiên cứu của họ; nghiên cứu của Peter Lopez cũng cho
tỉ lệ 91,5% [12].
Nghiên cứu trên 848 BN bị UTDD sớm Shiro Kikuchi [13] nhận
thấy các yếu t ố sau mổ như tuổi, giới, kích thước khối u, týp đại thể
không liên quan đến thời gian sống, các phương pháp điều trị như các
dạng cắt dạ dày, các mức độ vét hạch, cắt lách cũng không thấy mối liên
quan nào với thời gian sống ở cả 2 phương pháp phân tích đơn biến và
đa biến. Chỉ có một yếu tố: di căn hạch, được phát hiện có liên quan đến
thời gian sống sau mổ.


4

1.1.2. Tại Việt Nam
UTDD sớm ở Việt Nam ít được phát hiện, tỷ lệ chẩn đoán xác định trước
mổ rất thấp, chủ yếu chẩn đoán hổi cứu sau mổ nhờ kết quả giải phẫu bệnh
Những trường hợp ung thư sớm được Hà Văn Mạo đề cập lần đầu vào
năm 1978 trên Tạp chí Nội khoa số 4 năm 1978. Trong đó giới thiệu 4
trường hợp được chẩn đoán là UTDD qua nội soi bằng ống soi mềm kèm
theo sinh thiết, kết quả mô bệnh học sau mổ khẳng định là UTDD sớm với
tổn thương khu trú ở lớp niêm mạc. Năm 1992, Hà Văn Quyết có bài viết về
UTDD sớm gồm định nghĩa, kết quả điều trị phẫu thuật trên Tạp chí Ngoại
khoa số 4/1992. Những năm sau này, UTDD sớm được đề cập rải rác trong
các công trình nghiên cứu về UTDD tiến triển của Trịnh Hồng Sơn (2001)

phẳng qua khuyết góc bờ cong nhỏ.
+ Hang vị là phần nối tiếp theo thân vị hướng sang phải và hơi ra sau.
+ Ống môn vị thu hẹp lại giống cái phễu và đổ vào môn vị. Ở giữa môn
vị là lỗ môn vị thông với hành tá tràng.

Hình 1.1. Phân chia dạ dày [16]
1.2.2. Mô học [15], [17]
Cấu tạo của thành dạ gồm 4 lớp, từ trong ra ngoài lần lượt là lớp niêm
mạc, lớp dưới niêm mạc, lớp cơ và lớp thanh mạc:


6

♦ Lớp niêm mạc bao gồm:
+ Lớp bề mặt: Toàn bộ niêm mạc được phủ bởi tế bào biểu mô chế
nhày hình trụ, nhân nhỏ lệch về phía đáy, nguyên sinh chất có chứa các hạt
nhày sáng ở vùng trên nhân. Dưới kính hiển vi điện tử, tế bào biểu mô bề mặt
có viền vi nhung mao ngắn bao phủ mặt đỉnh, phía ngoài mặt đỉnh là lớp
mỏng glycocalyx có sợi. Tế bào biểu mô phủ sắp xếp một cách tinh vi với
những hố lõm nơi đổ vào của các tuyến dạ dày.
+ Lớp đệm: Là mô liên kết thưa có chứa các tuyến dạ dày, các sợi cơ
trơn và mạch máu.
+ Lớp cơ niêm: Là loại cơ trơn ngăn cách niêm mạc với hạ niêm mạc
và lớp cơ.
♦ Lớp dưới niêm mạc: Có đám rối thần kinh dưới niêm
♦ Lớp cơ: Gồm 3 lớp, cơ chéo ở lớp trong cùng, tiếp đến là lớp cơ vòng
và ngoài cùng là lớp cơ dọc.
♦ Lớp thanh mạc: Nằm ở ngoài cùng là một phần của lá tạng phúc mạc.
1.2.3. Liên quan của dạ dày với các cơ quan xung quanh
Dạ dày liên quan với cơ hoành, gan, đại tràng ngang, lách, tụy, tuyến

mạch tới môn vị thì uốn lên trước đầu tụy để đổ vào tĩnh mạch mạc treo
tràng.
Bó mạch vị mạc nối trái: Xuất phát từ động mạch lách trong rốn lách
hay từ một nhánh của động mạch vị ngắn đi vào mạc nối vị lách rồi chạy dọc
bờ cong lớn trong dây chằng vị đại tràng cho những nhánh bên nuôi dạ dày.
Tĩnh mạch vị mạc nối trái theo động mạch đổ vào tĩnh mạch lách trong rốn
lách.
1.2.4.3. Những động mạch vị ngắn
Phát sinh từ động mạch lách hay từ một nhánh của nó, có khoảng 5-6
nhánh chạy trong mạc nối vị lách để chi phối cho phần trên bờ cong lớn.
1.2.4.4. Động mạch vùng đáy vị và tâm vị
Các nhánh thực quản phát sinh từ động mạch vị trái đi ngược lên chi


8

phối cho mặt trước và mặt sau vùng tâm vị và đáy vị.
Động mạch hoành dưới trái cho các nhánh đến mặt sau tâm vị.
Động mạch đáy vị bất thường sinh ra từ động mạch lách đi trong dây
chằng vị hoành chi phối cho đáy vị và mặt sau thực quản.
Mạch máu đi tới dạ dày bắt nguồn từ động mạch thân tạng gồm:
Vòng mạch bờ cong nhỏ bao gồm bó mạch vị phải và bó mạch vị trái.
Vòng mạch bờ cong lớn bao gồm bó mạch vị mạc nối phải và bó mạch
vị mạc nối trái.
Các động mạch vị ngắn chi phối cho phần trên bờ cong lớn.
Động mạch vùng đáy vị và tâm vị bao gồm các nhánh thực quản phát
sinh từ động mạch vị trái, động mạch đáy vị sau phát sinh từ động mạch lách.
Động mạch hoành dưới trái cho các nhánh đến mặt sau tâm vị.
1.2.5. Thần kinh
Dạ dày được chi phối bởi hai dây thần kinh X trước và sau thuộc hệ

♦ Nhóm 15
♦ Nhóm 16

Các hạch ở bên phải tâm vị.
Các hạch ở bên trái tâm vi.
Các hạch dọc theo bờ cong nhỏ.
Các hạch dọc theo bờ cong lớn.
Các hạch trên môn vị.
Các hạch dưới môn vi.
Các hạch dọc theo động mạch vị trái.
Hạch động mạch gan chung.
Các hạch dọc theo động mạch thân tạng.
Các hạch tại rốn lách.
Các hạch dọc theo động mạch lách.
Các hạch trong dây chằng gan tá tràng, cuống gan.
Các hạch mặt sau đầu tuỵ.
Các hạch ở gốc mạc treo ruột non.
Các hạch dọc theo các mạch máu đại tràng giữa.
Các hạch xung quanh động mạch chủ.


10

* Các nhóm hạch trên được chia làm ba chặng:
Chặng 1: Các hạch nhóm 1,2,3,4,5,6 đại diện là các hạch bờ cong nhỏ,
bờ cong lớn.
Chặng 2: Các nhóm 7,8,9,10,11,12. Các bạch mạch chạy về phía động mạch
thân tạng, các hạch bờ trên tuỵ dọc động mạch lách, động mạch gan chung.
Chặng 3: Các nhóm hạch 13,14,15,16. Bạch huyết tập trung lại ở vùng
cạnh động mạch chủ và đổ vào ống ngực.

cũng cho thấy, tuổi hay gặp UTDD ở nước ta là 50-60 tuổi, bệnh hiếm gặp
ở những người Việt Nam dưới 40 tuổi [25], [30]. Theo Đỗ Đức Vân
(2005): tuổi trung bình của BN UTDD là 56,6 [31], tương đương với tuổi
trung bình của bệnh nhân trong nghiên cứu của Trịnh Hồng Sơn (2001) là
54,6 tuổi [32] và Nguyễn Xuân Kiên (2005) với tuổi trung bình của bệnh
nhân là 55,52 [33]. Về nghề nghiệp, Đỗ Đức Vân và Lê Minh Sơn cùng cho
những kết quả như nhau về tỉ lệ mắc UTDD trong các nhóm nghề khác nhau
ở nước ta, theo các tác giả này, nông dân và cán bộ viên chức nhà nước chiếm
tỷ lệ cao nhất. Các tỉ lệ này lần lượt trong hai nghiên cứu là 47,6%, 36,9%
[31] và 18,2%, 48,2% [29].
1.4. Sự lan tràn của ung thư dạ dày
- Lan tràn tại chỗ - tại vùng:
UTDD có thể xâm lấn qua lớp thanh mạc và ra các mô lân cận ở lách,
tuỵ, gan, đại tràng, tuyến thượng thận… Theo đánh giá của Zinninger
(2007), mức độ lan tràn này khá đa dạng [25]. Khối u có thể lan lên thực
quản thông qua hệ thống hạch dưới niêm mạc hoặc lan xuống hành tá tràng
trực tiếp qua lớp cơ và qua các hạch bạch huyết dưới thanh mạc [17],
[34]. Khi có sự xâm lấn lan rộng tại chỗ của khối u, thường kèm theo
phát hiện có di căn hạch quanh dạ dày. Đôi khi gặp trường hợp di căn
đến hạch bạch huyết ở xa đặc biệt là hạch thượng đòn trái (hạch
Virchow). Theo nghiên cứu của Shiu, 60-90% BN có sự xâm lấn lan rộng


12

của khối u nguyên phát qua lớp thanh mạc tới các mô lân cận và ít nhất có
50% có di căn hạch.
- Lan tràn vào khoang phúc mạc tạo thành các nhân di căn và là
nguyên nhân gây cổ trướng.
- Lan tràn theo đường máu như theo tĩnh mạch cửa vào gan và lên

- Buồn nôn và nôn
- Ợ hơi, ợ chua
- Xuất huyết tiêu hoá
- Nuốt nghẹn
Các triệu chứng trên thường không rõ ràng và thường xuất hiện lẻ tẻ rời
rạc. Khi đã rõ ràng thì bệnh đã ở giai đoạn muộn.
Tại Việt Nam, khi nghiên cứu trên 37 bệnh nhân được chẩn đoán là
UTDD giai đoạn sớm, Nguyễn Bá Đức và cs cho thấy dấu hiệu đau vùng
thượng vị gặp ở 94,6% trường hợp, chán ăn gặp 70,3%, đầy bụng chậm tiêu
64,9%; không gặp trường hợp nào sờ thấy u bụng, cổ chướng hay hạch
thượng đòn [8].
Theo John và Peter có tới 80% bệnh nhân UTDD không có triệu chứng
ở giai đoạn sớm và không có triệu chứng nào là đặc hiệu cho UTDD giai đoạn
sớm [12]. Nhật Bản là nước thực hiện thành công chương trình sàng lọc rộng
rãi UTDD trên những đối tượng nguy cơ cao, do đó, có tỷ lệ chẩn đoán
UTDD sớm rất cao.
1.5.2. Chụp Xquang dạ dày
Chụp Xquang dạ dày hàng loạt có thuốc cản quang là phương pháp
kinh điển chẩn đoán UTDD. Các hình ảnh Xquang điển hình của UTDD có
thể nói đến: Hình khuyết, hình cắt cụt (tương ứng với thể sùi), hình thấu kính
(tương ứng với thể loét), hình dạ dày thuôn nhỏ mất nhu động (ứng với thể
thâm nhiễm). Đặc biệt chụp đối quang kép dạ dày cho phép xác định tổn
thương rất rõ nét ngay cả khi có biến đổi bất thường ở niêm mạc dạ dày. Theo
các chuyên gia Nhật Bản, chụp đối quang kép cho phép phát hiện 30-60%


14

ung thư sớm trên những đối tượng nguy cơ cao. Đặc biệt khi chụp Xquang
nghi ngờ cần thiết phải tiến hành nội soi ống mềm để khẳng định chẩn đoán.

mạc, chưa xâm lấn qua lớp cơ. Hiếm gặp di căn trong giai đoạn này.
Hiệp hội nội soi tiêu hoá Nhật Bản dựa trên cơ sở kinh nghiệm soi dạ
dày ống mềm và nghiên cứu mảnh dạ dày cắt qua phẫu thuật đã phân loại
UTDD sớm thành 3 typ [30]:
- Typ I (typ lồi): U phát triển nổi lồi trên bề mặt niêm mạc dạ dày có
dạng polyp dạng cục hay nhú nhung mao, gặp khoảng 20%.
- Typ II (typ phẳng): Chia làm 3 nhóm nhỏ:
+ Nhóm IIa (phẳng gồ): Mô u phát triển ở niêm mạc tạo thành một mảng
nhỏ hơi gồ lên, ranh giới rõ chỉ cao hơn một chút so với niêm mạc xung
quanh.
+ Nhóm IIb (phẳng dẹt): Mô u phát triển ở niêm mạc tạo thành mảng
nhỏ hơi chắc và tương đối phẳng so với niêm mạc bình thường xung quanh.
Loại này khó phát hiện trên nội soi trừ một vài thay đổi về màu sắc.
+ Nhóm IIc (phẳng lõm): Vùng u hơi lõm xuống thấp hơn so với niêm
mạc xung quanh. Lõm có thể do mô u hoại tử loét, bề mặt phủ lớp dịch phù to
huyết mỏng. Typ này chiếm khoảng 30-50%.
- Typ III (typ loét): Tổn thương loét có độ sâu tương đối rõ, loại này
gặp khoảng 20-40%.
Hay gặp tổn thương của các týp kết hợp với nhau, ví dụ: týp IIa+IIc,
týp IIc+III.
UT thể loét thường nông, bờ gồ ghề, niêm mạc xung quanh ổ loét
không đều, niêm mạc kết thúc với nhiều hình dáng khác nhau: tập trung, riêng
rẽ, hoặc cắt cụt.
1.5.4. Nội soi ổ bụng


16

Đây là phương pháp quan trọng trong đánh giá giai đoạn bệnh và đã
được chứng minh là đáng tin cậy hơn so với chụp CT-scanner trong việc phát

mô:
+ UTBM:
UTBM tuyến gồm: UTBM tuyến nhú, UTBM tuyến ống. UTBM tuyến
nhầy, UTBM tế bào nhẫn.
UTBM không biệt hoá. UTBM tuyến vẩy. UTBM tế bào vẩy. UTBM
không xếp loại.
+ Carcinoid
+ Ung thư không biểu mô:
U lympho ác tính, u cơ trơn ác tính, u thần kinh ác tính
• Mức độ biệt hoá
Rất biệt hoá
Biệt hóa vừa
Kém biệt hoá
Không biệt hoá
• Phân loại theo WHO 2000
Phân loại này đã gộp cả phân loại của Lauren vào bảng phân loại của
WHO. Các typ mô học được mã hoá, loại mô học UTBM tế bào nhỏ
được bổ sung [25], [30].
Bảng 1.1: Phân loại MBH theo WHO 2000
Loại mô học

Mã số bệnh

Tân sản nội biểu mô tuyến

8140/0

UTBM tuyến

8140/3

8560/3

UTBM tế bào vảy

8070/3

UTBM tế bào nhỏ

8041/3

UTBM không biệt hoá

8020/3

Các loại khác
Carcinoid (u nội tiết biệt hoá cao)

8240/3


19

• Hình ảnh mô bệnh học của UTDD
Mỗi loại UTDD có những hình ảnh mô bệnh học đặc trưng không
giống nhau:
+ UTBM tuyến: Mô UT có cấu trúc tuyến và có lòng rộng hoặc lòng
hẹp với số lượng bất kỳ, bao gồm 3 loại nhỏ:
UTBM tuyến ống: Tế bào u sắp xếp tạo thành hình ống. Khi cắt ngang
tuyến có kích thước khác nhau, lòng tuyến có thể giãn rộng thành nang. Tế
bào u hình trụ hoặc hình vuông, khi tuyến giãn rộng chứa chất nhày, tế bào

Phương pháp áp lam mảnh sinh thiết qua nội soi dạ dày có ưu điểm đơn
giản, giá thành rẻ và cho kết quả nhanh với độ chính xác cao tới 80-85% [36],
do vậy được áp dụng khá phổ biến. Theo Ngô Quang Dương, phương pháp
này đạt độ chính xác là 92,2% [36].
Vì vậy theo Trịnh Quang Diện và cs chỉ cần chẩn đoán mô học qua mảnh
sinh thiết nội soi là đủ, không cần thiết phải làm thêm chẩn đoán tế bào học
[3]. Các số liệu được đưa ra giải thích cho kết luận trên: chỉ có 25% trường
hợp UTDD được chẩn đoán sớm cho kết quả chính xác và có tới 64,29% có
kết quả tế bào học (-) tính [3]. Trong khi đó, sinh thiết nội soi cho kết quả
dương tính ở 100% bệnh nhân.
1.5.10. Siêu âm ổ bụng
Tại Việt Nam, phương pháp này có lợi thế ở sự phổ biến như một xét
nghiệm phổ cập đơn giản, bilan trước mổ sử dụng máy siêu âm được trang bị
ở hầu hết các bệnh viện từ tuyến huyện, tỉnh tới trung ương. Tuy nhiên, có
một điểm trừ là độ nhạy và độ đặc hiệu không cao. Tuy vậy không thể phủ
nhận khả năng của kỹ thuật này, siêu âm có thể phát hiện được di căn gan, dịch ổ
bụng, hạch cuống gan phần nào giúp phẫu thuậ viên tiên lượng cuộc mổ.
1.5.11. Xét nghiệm chất chỉ điểm khối u
Có những nghiên cứu đã được thực hiện để đánh giá khả năng áp dụng
lâm sàng của các chất chỉ điểm khối u đối với UTDD, nhóm tác giả người Hà


21

Lan đã nghiên cứu một loạt chất chỉ điểm khối u thuộc nhóm kháng nguyên
liên kết ung thư (TAA: Tumor Associated Antigen) như CA50, CA 19-9, CA
12-4, CA 195... Ở 94 bệnh nhân UTBM tuyến dạ dày (xác định bằng GPB và
phân loại rõ ràng). Kết quả thu được như sau: tỷ lệ dương tính CA50: 59,5%;
CA19-9: 34%; CA195: 29%; CEA: 33%... Họ nhận thấy nồng độ của các chất
chỉ điểm khối u ở tổn thương vùng tâm vị cao hơn các vùng khác của dạ dày

Giai đoạn C: U xâm lấn các hạch lân cận và di căn hạch.
Giai đoạn D: Xâm lấn ra các tạng.
l.5.12.3. Chẩn đoán giai đoạn bệnh ung thư dạ dày [37]
Hệ thống phân loại giai đoạn bệnh UTDD được công nhận và sử dụng
rộng rãi nhất trên toàn thế giới hiện nay là hệ thống TNM của AJCC/UICC
với bản sửa đổi mới nhất hiện nay là bản được công bố lần thứ 7 (7 th edition,
2009) năm 2009.
Định nghĩa các mức độ xâm lấn của u (T categories), UTDD
TX
T0
Tis
T1

Không thể xác định u nguyên phát
Không có bằng chứng của u nguyên phát
Carcinoma tại chỗ: u ở lớp biểu mô, không xâm lấn vào lớp cơ niêm
U xâm lấn tới lớp cơ niêm (muscularis mucosae) hoặc lớp dưới niêm

mạc
T1a U xâm lấn tới lớp cơ niêm (lamina propia/muscularis mucosae)
T1b U xâm lấn tới lớp dưới niêm mạc (submucosae)
T2 U xâm lấn tới lớp cơ (muscularis propia)
T3 U xâm lấn tới lớp mô đệm dưới thanh mạc nhưng chưa tới phúc
mạng tạng hoặc các cấu trúc lân cận. U T3 còn bao gồm cả những u
đã phát triển tới dây chằng vị-tràng (ligament gastrocolic) hoặc
gan-dạ dày (gastrohepatic), hoặc tới mạc nối lớn, mạc nối nhỏ
những chưa phá thủng lớp thanh mạc bao phủ các tạng này.
T4 U xâm lấn ra thanh mạc (phúc mạc tạng) hoặc các cấu trúc liền kề.
T4a U xâm lấn tới lớp thanh mạc (phúc mạc tạng)
T4b U xâm lấn các tạng lân cận như lách, đại tràng ngang, gan, cơ hoành, tụy


M1

Có di căn xa (gan, phúc mạc, phổi, buồng trứng, hạch trên đòn)

Phân loại giai đoạn bệnh UTDD theo TNM (UICC 2010)
GĐ 0
GĐ IA
GĐ IB

Tis
T1
T1
T2

N0
N0
N1
N0

M0
M0
M0
M0

GĐ IIA

T1
T2
T3

T4a

N3
N2
N1

M0
M0
M0

GĐ IIIb

T3
T4a
T4b

N3
N2
N0,1

M0
M0
M0

GĐ IIIc

T4a

N3


liên kết dưới thanh mạc, còn T4 là khi u xâm lấn tới thanh mạc (phúc mạc
tạng) hoặc tới các cấu trúc liền kề.
T1 được chia thành T1a (xâm lấn lớp cơ niêm) và T1b (xâm lấn tới lớp
dưới niêm mạc). Vì UTDD không giống với ung thư đại trực tràng, hiện
tượng có hạch bị di căn khi u còn nằm ở lớp cơ niêm (hiện tượng nhảy cóc)
có thể xảy ra, vì thế u ở vị trí này (lớp cơ niêm) được xếp loại là T1a thay vì
Tis (ung thư tại chỗ). Sự khác biệt này được cắt nghĩa bởi đặc tính sinh học
của u: Trong UTDD các bạch mạch nằm ở niêm mạc là rất phong phú, trong
khi ở ung thư đại trực tràng các bạch mạch có ít hơn và chủ yếu nằm ở phần
đáy (nền) của niêm mạc.
Như vậy, dựa vào định nghĩa ung thư dạ dày sớm, theo phân loại UTDD
của UICC (2010) thì UTDD sớm bao gồm những UTDD giai đoạn O, giai
đoạn IA và với những trường hợp ung thư chưa xâm lấn tới lớp cơ (T1) của
giai đoạn IB.
1.6. Điều trị


25

Cho tới nay, người ta đã nghiên cứu và sử dụng nhiều phương pháp
điều trị UTDD như phẫu thuât, chiếu xạ, hóa chất… Tuy nhiên, điều trị
UTDD cơ bản là phẫu thuật. Các nghiệm pháp hóa chất, tia xạ và các phương
pháp khác tỏ ra ít có hiệu quả và chỉ được chỉ định khi UTDD đã ở giai đoạn
muộn. Điều trị UTDD thì phẫu thuật vẫn giữ vai trò quyết định.
Điều trị UTDD phụ thuộc vào nhiều yếu tố: Vị trí, kích thước, mức độ
lan rộng của u, giai đoạn bệnh, tuổi và thể trạng chung của người bệnh.
1.6.1. Các phương pháp phẫu thuật UTDD
1. Cắt dạ dày:
- Cắt dạ dày toàn bộ (total gastrectomy).
- Cắt dạ dày bán phần dưới (distal gastrectomy).