BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
BỘ Y TẾ
TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI

ĐỒNG THỊ HOÀNG YẾN

NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VÀ BƢỚC ĐẦU
ĐÁNH GIÁ SINH KHẢ DỤNG VIÊN
LORNOXICAM GIẢI PHÓNG CÓ KIỂM SOÁT

LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƢỢC HỌC

HÀ NỘI, NĂM 2019


BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
BỘ Y TẾ
TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI

ĐỒNG THỊ HOÀNG YẾN

NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VÀ BƢỚC ĐẦU
ĐÁNH GIÁ SINH KHẢ DỤNG VIÊN
LORNOXICAM GIẢI PHÓNG CÓ KIỂM SOÁT
CHUYÊN NGÀNH: CÔNG NGHỆ DƢỢC PHẨM VÀ BÀO CHẾ THUỐC
MÃ SỐ: 62720402

LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƢỢC HỌC

Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: 1. PGS. TS. Nguyễn Đăng Hòa
2. TS. Nguyễn Thạch Tùng

Tôi xin trân trọng cảm ơn Ban Giám hiệu, Phòng Sau đại học - Trƣờng
Đại học Dƣợc Hà Nội đã quan tâm và tạo điều kiện thuận lợi cho tôi trong
quá trình học tập và nghiên cứu tại Trƣờng.
Tôi xin cảm ơn Ban Giám hiệu, Phòng Tổ chức- Trƣờng Đại học Y Dƣợc
- Đại học Thái Nguyên đã luôn động viên và tạo điều kiện để tôi hoàn thành luận án.
Cuối cùng, tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới gia đình, bạn bè và đồng
nghiệp đã luôn động viên, giúp đỡ tôi để tôi có thể hoàn thành luận án này.
Hà Nội, Ngày ..... tháng….. năm 2019
Tác giả

Đồng Thị Hoàng Yến

ii


MỤC LỤC
LỜI CAM ĐOAN .................................................................................................................i
LỜI CẢM ƠN ..................................................................................................................... ii
MỤC LỤC .......................................................................................................................... iii
DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT .............................................................................. vi
DANH MỤC CÁC BẢNG ............................................................................................. viii
DANH MỤC CÁC HÌNH ............................................................................................... xii
ĐẶT VẤN ĐỀ .....................................................................................................................1

CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN........................................................................................3
1.1. LORNOXICAM .........................................................................................................3
1.1.1. Công thức hóa học.................................................................................................3
1.1.2. Tính chất ..................................................................................................................3
1.1.3. Dƣợc động học .......................................................................................................4
1.1.4. Chỉ định và chống chỉ định .................................................................................4

2.1.6. Nội dung nghiên cứu ......................................................................................... 40
2.2. PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .......................................................................... 41
2.2.1. Phƣơng pháp bào chế......................................................................................... 41
2.2.2. Phƣơng pháp đánh giá ....................................................................................... 46
2.2.3. Phƣơng pháp nghiên cứu độ ổn định của viên ............................................ 55
2.2.4. Phƣơng pháp đánh giá sinh khả dụng in vivo .............................................. 56
2.2.5. Phƣơng pháp thiết kế thí nghiệm, tối ƣu hóa công thức và xử lý số liệu ..... 60
CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU ............................................................ 61
3.1. NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG CÔNG THỨC....................................................... 61
3.1.1. Nghiên cứu bào chế lớp bao giải phóng nhanh ........................................... 61
3.1.2. Nghiên cứu xây dựng công thức viên nhân lornoxicam giải phóng
kéo dài ............................................................................................................................... 72
3.1.3. Xây dựng công thức viên lornoxicam giải phóng có kiểm soát.................... 78
3.2. NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG QUY TRÌNH BÀO CHẾ VIÊN LORNOXICAM
GIẢI PHÓNG CÓ KIỂM SOÁT QUY MÔ 2000 VIÊN ................................... 87

3.2.1. Mô tả quy trình bào chế viên lornoxicam giải phóng có kiểm soát
bằng phƣơng pháp bao dập .......................................................................................... 88
3.2.2. Thẩm định quy trình sản xuất viên lornoxicam giải phóng có
kiểm soát .......................................................................................................................... 90

iv


3.3. THẨM ĐỊNH PHƢƠNG PHÁP ĐỊNH LƢỢNG, XÂY DỰNG TIÊU
CHUẨN CƠ SỞ VÀ ĐỘ ỔN ĐỊNH VIÊN LORNOXICAM GIẢI PHÓNG CÓ
KIỂM SOÁT ............................................................................................104

3.3.1. Thẩm định phƣơng pháp định lƣợng ........................................................... 104
3.3.2. Nghiên cứu xây dựng tiêu chuẩn cơ sở ....................................................... 113

Diện tích dƣới đƣờng cong (Area under the curve)

BCS

Hệ thống phân loại Sinh dƣợc học bào chế (Biopharmaceutics
Classification System)

DC

Dƣợc chất

DĐH

Dƣợc động học

DĐVN

Dƣợc điển Việt Nam

ĐLC

Độ lệch chuẩn

FDA

Cơ quan quản lý thực phẩm và dƣợc phẩm (Food Drug
Administration)

GPKD



HPMC

Hydroxypropylmethyl cellulose

IS

Chất chuẩn nội (Internal Standard)

KL

Khối lƣợng

KLRBK

Khối lƣợng riêng biểu kiến

kl/kl

Khối lƣợng/khối lƣợng

kl/tt

Khối lƣợng/thể tích

KSGP

Giải phóng có kiểm soát

LC - MS

control)

MRT

Mean residence time (Thời gian lƣu thuốc trung bình)

Na CMC Natri carboxymethyl cellulose
NSAID

Thuốc

chống

viêm

không

steroid

(Nonsteroidal

anti-

inflammatory drug)
NTN

Ngƣời tình nguyện

PEG


TB

Trung bình

TD

Tá dƣợc

TDSR

Tá dƣợc siêu rã

TEM

Kính hiển vi điện tử truyền qua (Transmission electron
microscope)

Tmax

Thời gian đạt nồng độ tối đa

tt/tt

Thể tích/thể tích

UPLC

Sắc ký lỏng siêu hiệu năng (Ultra performance liquid
chromatography)



Độ tan của lornoxicam trƣớc khi giảm kích thƣớc tiểu phân
trong các môi trƣờng khác nhau ở 25oC ± 0,5oC........................ 61

Bảng 3.2.

Độ tan của lornoxicam sau khi giảm kích thƣớc tiểu phân trong
các môi trƣờng khác nhau ở 25oC ± 0,5oC ................................ 63

Bảng 3.3.

Công thức lớp giải phóng nhanh sử dụng tá dƣợc độn
khác nhau ........................................................................... 65

Bảng 3.4.

Công thức lớp giải phóng nhanh sử dụng tá dƣợc rã khác nhau ... 67

Bảng 3.5.

Công thức lớp giải phóng nhanh sử dụng tá dƣợc kiềm và
chất diện hoạt........................................................................ 69

Bảng 3.6.

Thời gian rã của viên lornoxicam giải phóng nhanh ............... 71

Bảng 3.7.

Công thức lớp bao giải phóng nhanh ..................................... 72

% lornoxicam giải phóng tại các thời điểm 2 giờ, 4 giờ, 8
giờ và 10 giờ........................................................................ 81

Bảng 3.14.

Công thức tối ƣu thiết kế bằng phần mềm MODDE 12.0 và
% lornoxicam giải phóng...................................................... 85

Bảng 3.15.

Tỷ lệ % lornoxicam giải phóng từ viên bào chế theo công
thức tối ƣu (n = 5) ................................................................ 86

Bảng 3.16.

Công thức cho lô 2000 viên .................................................. 88

Bảng 3.17.

Đánh giá nguy cơ ảnh hƣởng đến độ ổn định của quy trình
bào chế ................................................................................ 91

Bảng 3.18.

Các thông số trọng yếu cần thẩm định................................... 93

Bảng 3.19.

Độ phân tán hàm lƣợng lornoxicam khi trộn bột kép................... 94


viên (TB ± SD; n = 6) .......................................................... 98

Bảng 3.27.

Đề xuất tiêu chuẩn viên nhân ................................................ 99

Bảng 3.28.

Phân bố kích thƣớc hạt của lớp bao giải phóng nhanh ở quy
mô 2000 viên ......................................................................100

Bảng 3.29.

Một số đặc tính của hạt lớp bao giải phóng nhanh với tốc độ
trộn 50 vòng/phút (n= 3) .....................................................100

ix


Bảng 3.30.

Đặc tính của viên tại các thời điểm với tốc độ dập 1 vòng/ phút ...101

Bảng 3.31.

Đặc tính của viên tại các thời điểm với tốc độ dập 2 vòng/ phút ...101

Bảng 3.32.

Đặc tính của hạt lớp bao ở quy mô 2000 viên .......................102


Bảng 3.40.

Kết quả khảo sát độ đúng ....................................................110

Bảng 3.41.

Kết quả khảo sát độ chính xác .............................................111

Bảng 3.42.

Kết quả khảo sát độ chính xác .............................................112

Bảng 3.43.

Đề xuất tiêu chuẩn chất lƣợng của viên lornoxicam 12 mg
giải phóng có kiểm soát ......................................................113

Bảng 3.44. Hàm lƣợng (%) của 3 lô viên lornoxicam 12 mg giải phóng có
kiểm soát đƣợc bảo quản ở điều kiện thực sau 06 tháng .......114
Bảng 3.45. Hàm lƣợng (%) của 3 lô viên lornoxicam giải phóng có kiểm
soát đƣợc bảo quản ở điều kiện lão hóa cấp tốc sau 06 tháng ....114
Bảng 3.46.

% dƣợc chất giải phóng của 3 lô viên lornoxicam giải phóng có
kiểm soát đƣợc bảo quản ở điều kiện thực sau 06 tháng ............115

Bảng 3.47.

% dƣợc chất giải phóng của 3 lô viên lornoxicam giải phóng


Bảng 3.54.

Kết quả đánh giá sự ảnh hƣởng của nền mẫu ........................125

Bảng 3.55.

Kết quả nghiên cứu độ ổn định của lornoxicam trong
huyết tƣơng ........................................................................126

Bảng 3.56.

Nồng độ lornoxicam trong huyết tƣơng chó sau khi uống
viên lornoxciam 12 mg bào chế ..........................................127

xi


DANH MỤC CÁC HÌNH

Hình 1.1.

Công thức cấu tạo của lornoxicam ........................................... 3

Hình 1.2.

Hình ảnh viên nén nhiều lớp................................................... 22

Hình 1.3.


chất trƣớc và sau khi giảm kích thƣớc tiểu phân ...................... 68

Hình 3.6.

Ảnh hƣởng của tỉ lệ calci carbonat tới % lornoxicam giải phóng... 70

Hình 3.7.

Ảnh hƣởng của natri laurylsulfat tới % lornoxicam giải phóng ....... 70

Hình 3.8.

Tỷ lệ % lornoxicam giải phóng từ viên sử dụng tá dƣợc
hydroxypropyl methylcellulose có độ nhớt thấp (n = 3) ............. 74

Hình 3.9.

Tỷ lệ % LNX giải phóng từ viên sử dụng tá dƣợc
hydroxypropyl methylcellulose có độ nhớt trung bình ............ 75

Hình 3.10. Tỷ lệ % LNX giải phóng từ viên sử dụng tá dƣợc
hydroxypropyl methylcellulose có độ nhớt cao ....................... 75
Hình 3.11.

Tỷ lệ % lornoxicam giải phóng từ viên sử dụng kết hợp hai
polyme ........................................................................................................77

Hình 3.12. Đƣờng đồng mức biểu diễn quan hệ giữa ba biến đầu vào và
% lornoxicam giải phóng sau 2 giờ ......................................... 82
Hình 3.13. Đồ thị biểu diễn quan hệ giữa hệ số hồi quy và % lornoxicam

giảm đau và chống viêm của LNX mạnh gấp 10 lần so với tenoxicam, liều
điều trị chỉ bằng 1/6 so với các thuốc thế hệ trƣớc, do đó giảm đƣợc nhiều tác
dụng không mong muốn. LNX đã và đang đƣợc lƣu hành tại Thụy Sĩ và một
số quốc gia tại Châu Âu dƣới dạng viên nén giải phóng ngay 4 mg, 8 mg,
thuốc tiêm 4 mg/ml để làm giảm triệu chứng đau, viêm đối với bệnh nhân
viêm khớp và viêm khớp dạng thấp. Ngoài ra, còn đƣợc sử dụng để giảm đau
trƣớc và sau mổ trong phẫu thuật phụ khoa, phẫu thuật chỉnh hình, phẫu thuật
răng. Khác với các dƣợc chất thuộc nhóm oxicam, LNX có thời gian bán thải
ngắn (thƣờng chỉ từ 3 đến 5 giờ), đặc tính hòa tan phụ thuộc nhiều vào pH, rất
ít tan trong môi trƣờng pH thấp ở dạ dày nên tác dụng giảm đau không nhanh
và cần sử dụng nhiều lần trong ngày. Do đó, việc phát triển một dạng bào chế
mới vừa có khả năng cải thiện tốc độ hòa tan trong môi trƣờng acid, vừa có
khả năng kéo dài giải phóng dƣợc chất là cần thiết.
Qua tham khảo các tài liệu, hiện chƣa có công trình nghiên cứu trong
nƣớc nào về viên giải phóng có kiểm soát gồm lớp giải phóng nhanh và lớp
giải phóng kéo dài cho hoạt chất lornoxicam. Trên thế giới cũng có ít nghiên
cứu toàn diện về viên lornoxicam giải phóng có kiểm soát. Hạn chế của các
nghiên cứu này là lớp giải phóng nhanh thƣờng không đạt hiệu quả cao do
LNX rất ít tan trong môi trƣờng pH 1,2 và hầu nhƣ chƣa có bố trí thí nghiệm
đánh giá sinh khả dụng để chứng minh hiệu quả của dạng bào chế này. Đặc
điểm của dạng viên giải phóng có kiểm soát kết hợp nhanh - kéo dài là ngay
sau khi uống thuốc, dƣợc chất nhanh chóng giải phóng liều khởi đầu có
1


tác dụng dƣợc lý, tiếp theo nồng độ thuốc trong máu đƣợc duy trì nhờ
nhân giải phóng kéo dài tạo ra hiệu quả điều trị cao, thích hợp với dƣợc
chất nhƣ LNX, do giảm đau nhanh, giảm số lần dùng thuốc, tăng hiệu quả
điều trị [18], [40], [41].
Xuất phát từ ý nghĩa khoa học và thực tiễn trên, chúng tôi tiến hành đề


CH3

S
O

Hình 1.1. Công thức cấu tạo của lornoxicam [46]
- Tên khoa học: [6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-5H-thieno(2,3-e)[(1,2)]-thiazin-2-carboxamid-1,1-dioxid].
- Công thức phân tử: C 13H10ClN3O4S2
- Khối lƣợng phân tử: 371,8
1.1.2. Tính chất
- Bột kết tinh màu vàng, vị đắng, ít tan trong cloroform, rất ít tan trong
methanol, hầu nhƣ không tan trong nƣớc. Nhiệt độ nóng chảy 225o C - 230o C
[36], [90].
- Lornoxicam tồn tại ở hai dạng thù hình có độ tan khác nhau [114].
- Lornoxicam có tính acid yếu, hằng số phân ly pKa = 4,7 do đó tan hạn
chế trong môi trƣờng acid. Lornoxicam hơi thân dầu, với hệ số phân bố 1,8
(n-octanol và đệm pH 7,4) [22], [52], [94].
Độ tan của lornoxicam phụ thuộc vào pH, tan tốt hơn trong môi trƣờng
đệm phosphat pH 6,8 và 7,4 do sự hình thành liên kết hydro và tƣơng tác tĩnh
điện giữa nhóm OH và natri hydroxyd có trong dung dịch đệm phosphat [17], [42].
- Lornoxicam là chất lƣỡng tính trong khoảng pH 2 - 5 và ở dạng anion
khi pH ≥ 6. Tồn tại ở dạng đồng phân hỗ biến keto-enol [42].

3


Bảng 1.1. Độ tan của lornoxicam trong các môi trƣờng pH khác nhau
ở nhiệt độ 25 oC± 0,5 oC [43]
Độ tan trung bình ± SD

NSAIDS khác, enzym cytochrome P450 2C9 đóng một vai trò quan trọng
trong quá trình chuyển hóa của LNX.
Thải trừ
Lornoxicam đƣợc thải trừ qua thận (khoảng 42%) và phân (51%) dƣới
dạng 5’-hydroxy-lornoxicam. Thời gian bán thải 3 - 5 giờ [46], [69], [70], [94].
1.1.4. Chỉ định và chống chỉ định
Chỉ định
- Điều trị viêm khớp, viêm xƣơng khớp mãn tính.

4


- Giảm đau trƣớc và sau phẫu thuật phụ khoa, phẫu thuật chỉnh hình,
phẫu thuật răng miệng...
Chống chỉ định
- Bệnh nhân mẫn cảm với các thuốc chống viêm giảm đau phi steroid,
xuất huyết tiêu hóa, rối loạn đông máu, suy tim, suy giảm chức năng gan thận.
- Lornoxicam không đƣợc khuyến cáo sử dụng khi mang thai, nuôi con
bú và ba tháng cuối thai kỳ... [47], [69], [70], [77].
1.1.5. Tác dụng không mong muốn
- Lornoxicam có tác dụng không mong muốn tƣơng tự nhƣ các
NSAIDS khác, thƣờng là nhẹ nhƣ rối loạn tiêu hóa, buồn nôn, tiêu chảy, đau
đầu, đau dạ dày. Hiếm gặp các phản ứng chảy máu, co thắt khí quản và rất
hiếm gặp hội chứng Steven - Johnson .... [47], [69], [70].
1.1.6. Một số chế phẩm lornoxicam trên thị trƣờng
Bảng 1.2. Một số chế phẩm chứa lornoxicam trên thị trƣờng
Dạng
bào chế

Tên biệt

Adcock Ingram Healthcare Pvt. Ltd.
kéo dài
- Ấn Độ
Vocfor

5

Hàm lƣợng
(mg)

4; 8
4
8
4
4
4; 8
4; 8
16
16
16
16


1.1.7. Phƣơng pháp định lƣợng lornoxicam trong chế phẩm và trong dịch
sinh học
1.1.7.1. Phương pháp định lượng lornoxicam trong chế phẩm
a. Phương pháp đo quang
Phƣơng pháp quang phổ tử ngoại thƣờng đƣợc áp dụng để định lƣợng
lornoxicam trong nguyên liệu và chế phẩm. Dƣợc chất đƣợc kiềm hóa, sau đó tạo
phức màu và đo phổ hấp phụ ở bƣớc sóng 460nm hoặc oxy hóa dƣợc chất và tạo

phẩm tiêm bằng phƣơng pháp HPLC sử dụng cột Shimadzu ODS (15cm x
4,6mm, 5μm), pha động natri acetat (0,05 mol/l, pH 5,8) : methanol (55 : 45),
tốc độ dòng 1 ml/phút, detector UV ở bƣớc sóng 290 nm. Kết quả thẩm định
giới hạn phát hiện và giới hạn định lƣợng của phƣơng pháp là 0,010 µg/ml và
0,350 µg/ml [113].
Sharma M. C. (2011) đã định lƣợng đồng thời LNX và paracetamol
trong viên nén kết hợp 2 thành phần bằng phƣơng pháp HPLC, sử dụng
cột Phenomenex Luna C18 pha đảo (250 mm x 4,6 mm, 5 μm), pha động
ethyl acetat: methanol: nƣớc (2,5: 70 : 28,5), tốc độ dòng 1 ml/phút,
detector UV ở bƣớc sóng 234 nm [92].
Patil K. R. và cộng sự (2009) đã nghiên cứu định lƣợng LNX trong chế
phẩm bằng phƣơng pháp HPLC sử dụng cột Zorbax SB C18 (75mm x 4,6
mm, 3,5 μm), tốc độ dòng 1 ml/phút, pha động là dung dịch acid
trifluoroacetic (0,05%; tt/tt) : acetonitril tỷ lệ 70 : 30, thể tích tiêm mẫu 10 μl,
detector UV bƣớc sóng 295 nm. Kết quả thẩm định cho thấy giới hạn phát
hiện và giới hạn định lƣợng của phƣơng pháp là 0,012 µg/ml và 0,380 µg/ml,
thời gian lƣu 4,9 phút [73].
1.1.7.2. Phương pháp định lượng lornoxicam trong dịch sinh học
Quá trình thực hiện đề tài luận án cần phải định lƣợng nồng độ LNX
trong huyết tƣơng sau khi cho động vật thí nghiệm uống viên nghiên cứu. Do
7


dạng bào chế viên LNX 12 mg kiểm soát giải phóng lần đầu tiên đƣợc nghiên
cứu ở Việt Nam. Vì thế, việc xây dựng và thẩm định quy trình định lƣợng LNX
trong huyết tƣơng là yêu cầu bắt buộc. Để định lƣợng LNX trong huyết tƣơng,
phƣơng pháp HPLC đã đƣợc khá nhiều các tác giả nghiên cứu. Một số nghiên
cứu định lƣợng LNX trong huyết tƣơng bằng phƣơng pháp HPLC đƣợc trình
bày tóm tắt ở bảng sau:
Bảng 1.3. Một số phƣơng pháp định lƣợng lornoxicam trong huyết tƣơng

5,130
ng/ml [110]

Dichloromethan

Tenoxicam

[109]

Ethyl acetat

Thiocolchic 48 ng/ml,
oside
62 ng/ml
[51]
Piroxicam 40 ng/ml,
50 ng/ml
[100]
Torsemide [66]

Phƣơng pháp
Diethyl ether
chiết bằng dung
môi hữu cơ
Tertiary butyl
methyl ether

Tawfeek H. T. và cộng sự (2014) đã xây dựng phƣơng pháp định lƣợng
LNX trong huyết tƣơng bằng phƣơng pháp HPLC, detector UV ở bƣớc sóng
377 nm, xử lý mẫu bằng phƣơng pháp chiết lỏng - lỏng với dung môi diethyl

bằng phƣơng pháp chiết lỏng - lỏng với dung môi ethyl acetat. Pha động gồm
nƣớc : methanol : acetonitril tỷ lệ 30 : 20 : 50, chất chuẩn nội meloxicam. Lắc
xoáy và ly tâm, pha dung môi hữu cơ đƣợc bốc hơi, hòa tan cắn bằng 500 μl
dung dịch pha động, thể tích tiêm mẫu 10 μl. Giới hạn định lƣợng dƣới của
phƣơng pháp là 5,130 ng/ml [111].

9


Moutasin M. Y. và cộng sự (2017) đã xây dựng phƣơng pháp định
lƣợng LNX trong huyết tƣơng bằng phƣơng pháp HPLC, xử lý mẫu bằng
phƣơng pháp chiết lỏng - lỏng, chất chuẩn nội Torsemid. Lắc xoáy và ly tâm,
pha dung môi hữu cơ đƣợc bốc hơi chân không ở 60o C đến khô. Hòa tan cắn
bằng 500 μl dung dịch pha động, định lƣợng với cột Shimadzu C18, tốc độ
dòng 0,7 ml/phút, pha động gồm methanol: nƣớc: acid formic (tỷ lệ 80 : 20 :
0,5), thể tích tiêm mẫu 20 μl, giới hạn định lƣợng dƣới 10 ng/ml, khoảng
tuyến tính 10 - 400 ng/ml [67].
Đối với các nghiên cứu ở trên, để định lƣợng LNX trong huyết tƣơng,
thƣờng sử dụng chuẩn nội là các chất có công thức hóa học gần giống với
dƣợc chất nhƣ: ternoxicam, meloxicam, piroxicam…. Phƣơng pháp định
lƣợng là HPLC detector UV với ƣu điểm thiết bị sẵn có và phổ biến, độ chính
xác cao. Tuy nhiên, so với phƣơng pháp HPLC MS/MS thì phƣơng pháp
HPLC detector UV có giới hạn định lƣợng dƣới cao hơn, thời gian phân tích
mẫu dài hơn. Do hàm lƣợng của LNX trong viên thấp, thƣờng chỉ 4 mg hoặc
12 mg nên yêu cầu phƣơng pháp định lƣợng LNX trong huyết tƣơng phải xác
định đƣợc LNX ở nồng độ rất thấp và phải có độ chính xác, độ nhạy cao. Do
đó, Phƣơng pháp HPLC MS/MS có ƣu điểm là có độ chính xác cao, giới hạn
định lƣợng dƣới thấp, thời gian phân tích ngắn đã đƣợc lựa chọn trong đề tài
để định lƣợng LNX trong huyết tƣơng chó thí nghiệm.
1.2. MỘT SỐ KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ BÀO CHẾ ĐƢỢC ÁP