1 TIỂU LUẬN

Vaccine phòng bệnh cúm gia cầm

tính giết chết khoảng 250.000 đến 500.000 người mỗi năm. Vì thế việc nghiên cứu và
sản xuất vaccine chống cúm gia cầm là mục tiêu hàng đầu của thế giới trong những
năm gần đây.

1. Tình hình sản xuất vaccine cúm gia cầm hiện nay

Hiện nay, vaccine cúm hàng năm, bệnh cúm theo mùa đến từ bốn nhà sản xuất. Tuy
nhiên, chỉ có duy nhất một nhà sản xuất sản xuất vaccine hàng năm hoàn toàn ở nước
Mỹ.Vì vậy, nếu một đại dịch xảy ra và hiện tại Mỹ dựa trên năng lực sản xuất vaccine
cúm gia cầm đã hoàn toàn chuyển hướng để sản xuất một chủng đại dịch, nguồn cung
sẽ bị hạn chế nghiêm. Hơn nữa, vì quá trình sản xuất vaccine cúm hàng năm diễn ra
trong thời gian nhất trong năm, thời gian và năng lực để sản xuất vắc xin chống lại
virus tiềm năng cho dự trữ một đại dịch, trong khi tiếp tục sản xuất vắc xin cúm hàng
năm, bị hạn chế.
Vaccine đã được xây dựng với nhiều giống cúm gia cầm H5N1. Tiêm phòng gia cầm
chống lại dịch cúm H5N1 đang diễn ra là phổ biến rộng rãi tại các quốc gia nhất định.
Một số vaccine còn tồn tại để sử dụng trong con người, và những người khác đang
trong thử nghiệm, và cũng không được sản xuất với số lượng đủ để bảo vệ nhiều hơn
một phần nhỏ dân số của Trái Đất trong trường hợp phá vỡ một đại dịch cúm H5N1
trên.

3
Virut H5N1 tiếp tục đột biến, có nghĩa là vaccine dựa trên mẫu hiện tại của dịch cúm
gia cầm H5N1 có thể không được phụ thuộc khi làm việc trong các trường hợp tương
lai của một đại dịch cúm H5N1. Trong khi có thể được một số bảo vệ chéo chống lại
chủng cúm liên quan, bảo vệ tốt nhất là từ một vaccine đặc biệt sản xuất cho bất kỳ đại
dịch virút cúm trong tương lai. Tiến sĩ Daniel Lucey, đồng giám đốc của các mối đe
dọa Biohazardous và Bệnh chương trình mới nổi sau đại học tại Đại học Georgetown,
đã có những điểm, "không có đại dịch cúm H5N1 do đó có thể không có thuốc chủng
đại dịch." Tuy nhiên, " vắc xin trước đại dịch " đã được tạo ra; đang được tinh chế và

4 Hình 1:virus cúm A

HA và NA glycoprotein của virut cúm trải qua các biến thể di truyền và kháng
nguyên để thoát phản ứng miễn dịch. Sự hiện diện của kháng thể trung hòa đặc trưng
đối với các glycoprotein HA ở các cơ thể nói chung và các vị trí niêm mạc bị nhiễm
trùng đáp ứng bảo vệ kịp thời chống lại sự xâm nhiễm với virut cúm gia cầm, trong khi
khoảng hở của virut cúm người chủ yếu dựa vào tế bào miễn dịch trung gian (Hình 2).
Mặc dù kháng thể đặc trưng cho các glycoprotein NA không trung hòa sự xâm nhiễm,
chúng hạn chế việc sao chép virut bằng cách ngăn cản sự phóng thích của các hạt virut
mới, một quá trình đòi hỏi NA protein của virut. Do đó, kháng thể đặc trưng cho NA có
thể làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh. Độc lực tế bào T lymphocytes (CTLs)
được nhận biết thông qua các epitope hiện diện trên NP, PB2 và PA protein của vi rút
cúm gia cầm trên con người.
Do đó, nếu một virut với một HA mới và / hoặc glycoprotein NA xuất hiện trong
cộng đồng người, tế bào miễn dịch trung gian trực tiếp chống lại sự bảo tồn cao trong
các protein nội bộ có thể giữ một vai trò trong việc bảo vệ tại một thời đại dịch. Nguyên
tắc nằm bên dưới các vắc xin hiện đang được cấp phép chống lại virut cúm gia cầm trên
con người là cảm ứng của kháng thể bảo vệ đặc trưng đối với các glycoprotein HA của
chủng bệnh dịch dự đoán. Nồng độ của HA glycoprotein trong cấp phép, vaccine virut
không hoạt động đối với bệnh cúm theo mùa được chuẩn hóa, nhưng nồng độ của NA
glycoprotein không được chuẩn hóa.

được nhiều virut độc tính cao hơn. Phân tích cấu trúc cho thấy rằng các
glycoprotein HA của virut 1918 có thể bám vào α-2 ,6-được liên kết với phần
còn lại sialic-axit, mặc dù sự hiện diện của phần còn lại axit amin trong các thụ
thể-các vị trí gắn thì đặc trưng cho các glycoprotein HA của một virut cúm gia
cầm. Những nghiên cứu xa hơn của cơ thể chủ, cũng như virus, yếu tố góp phần
vào tính độc hại của virut H1N1 đại dịch năm 1918 có thể giúp đỡ trong việc
phát triển các chiến lược để chống đại dịch trong tương lai.

Những năm 1957 và đại dịch cúm châu Á 1968
Các bệnh cúm châu Á 1957 (virut H2N2) và đại dịch cúm 1968 Hồng Kông
(virut H3N2) thì nhẹ hơn so với đại dịch năm 1918, nhưng cả hai vẫn còn gây ra
bệnh tật đáng kể và tỷ lệ tử vong trên toàn thế giới. Các đại dịch 1957 được gây
ra bởi một virus reassortant được bắt nguồn từ HA (H2), neuraminidase (N2) và
PB1 (polymerase basic protein 1) gen từ một vi-rút cúm gia cầm lây nhiễm cho
con vịt và các đoạn gen còn lại từ virus H1N1 người lưu thông trước đây.Virut
H3N2 gây ra đại dịch năm 1968 bao gồm HA (H3) gia cầm và gene PB1 của
gen protein khác của các virut H2N2 người đã được lưu hành tại một thời gian
nào đó trong quá khứ. Sự hiện diện của một glycoprotein cúm gia cầm H3 HA
làm cho kháng nguyên các virut reassortant mới lạ đối với con người và nó lan
truyền trong người nhạy cảm

6
glycoprotein HA với kháng nguyên đánh dấu sự khác biệt từ các glycoprotein HA được
sử dụng trong vaccine. Một số nước ở châu Á đang sử dụng vaccine thú y để kiểm soát
bệnh nhiễm virut cúm H5N1 ở gia cầm. Nếu virut cúm gia cầm trải qua trôi dạt kháng
nguyên ở gia cầm như một hệ quả của việc sử dụng vaccine, sau đó là vaccine cúm đại
dịch được dự trữ để sử dụng cho con người có thể cần phải được cập nhật.Tuy nhiên,
một chương trình tiêm phòng ở động vật có hiệu quả sẽ làm giảm gánh nặng đáng kể
của bệnh ở gia cầm, nhờ đó giảm nguy cơ một đại dịch của con người.
Vai trò của các tế bào miễn dịch trung gian trong sự kiểm soát của bệnh nhiễm virut

(NA) glycoprotein, mà nó dính chặt với những thụ thể của sialic-acid từ màng tế bào chủ.

a. Những kháng thể đặc trưng cho HA của virus, do đó ngăn ngừa lây nhiễm của các tế bào, hoặc
họ có thể ngăn ngừa sự hợp nhất. Kháng thể đặc trưng đố
i với NA nối virus với tế bào, do đó ngăn
ngừa việc phóng thích virions. Kháng thể đặc trưng cho M2 vi rút bám vào tế bào và ngăn ngừa sự

8
phóng thích các phần của virus vào các chất dịch ngoại bào.
b. Tế bào trung gian miễn dịch góp phần vào đề kháng khi các tế bào T CD8 + đặc trưng cho các
protein virut như nucleoprotein (NP) hoặc RNA polymerase polymerase basic protein 2 (PB2) và
polymerase acidic protein (PA) nhận ra peptide virut hiện diện bởi các phân tử MHC class I , dẫn
đến việc phóng thích các cytokin hoạt động kháng virut như interferon-γ (IFNγ) và tác nhân gây
hoại tử khối u (TNF) - và các perforin gây nên sự thoái hóa tế bào trung gian của các tế bào nhiễm
bệnh. Sự giảm của các tế bào bi nhiễm làm giảm số lượng virut phóng thích bởi tế
bào. Ba cơ chế
sau cùng, NA-kháng thể đặc trưng, M2-kháng thể đặc trưng và CD8 + tế bào T, hoạt động sau khi tế
bào bị nhiễm bệnh. Chỉ những kháng thể đặc trưng cho HA có thể ngăn ngừa sự tiêm nhiễm; điều
này có lẽ là do chúng là miễn dịch trung gian hiệu quả nhất trong cơ thể sống.

Mặc dù vaccine cúm gia cầm được thiết kế để gây phản ứng HA-kháng thể đặc trưng
để bảo vệ các tế bào chủ từ sự tiêm nhiễm, các virut cúm gia cầm gây ra một số thách
thức đáng chú ý, so với virut cúm gia cầm của con người. Những thách thức này bao
gồm sự hiện diện của dòng khác nhau của HA và NA glycoprotein và tính đa dạng của
di truyền và kháng nguyên trong mỗi dòng. Sự đa dạng của kháng nguyên làm cho
vaccine đại dịch phải được xem xét trong thiết kế của một vaccine bảo vệ.

9

Phương pháp di truyền ngược "cổ điển". Ngày nay người ta chỉ cần 1 plasmid và không sử dụng helper

kháng nguyên để phát triển vaccine thì không được biết. Có sự khác biệt kháng nguyên
đã được xác định giữa các loại virut cúm gia cầm có tầm quan trọng đối với sự tiêm
nhiễm cho con người?
Ngoài ra, sự thay đổi của virut được thúc đẩy bởi sự lựa chọn miễn dịch tích cực
trong gia cầm có thể sẽ không đáng kể trong con người. Đó sẽ là quan trọng để đánh giá
tiềm năng lợi thế và bất lợi của động vật và tiêm phòng để xác định ý nghĩa của trôi dạt
kháng nguyên trong virut cúm gia cầm cho con người.
Yếu tố quyết định khả năng gây bệnh của virut cúm gia cầm ở người là đa gen.
Nghiên cứu sâu hơn thì yêu cầu phải hiểu như thế nào mà khà năng gây bệnh của virut
cúm gia cầm ảnh hưởng đến sự xâm nhiễm và truyền được của các loại virut này trên
người và thiết lập những yếu tố tác động đến việc thiết kế vaccine.

4. Các loại vaccine

Lịch sử sản xuất vaccine cúm cho thấy đã có nhiều nỗ lực để tìm ra loại vaccine đặc
hiệu. Các vaccine đã từng được nghiên cứu và thử nghiệm gồm vaccine bất hoạt và
vaccine sống. Các nghiên cứu từ trước tới nay cho thấy vaccine bất hoạt không hiệu
quả bằng vaccine sống. Vaccine sống thường không chỉ mang lại khả năng miễn nhiễm
mà còn giúp bảo vệ cơ thể tốt hơn khi bị virus tấn công và thường chỉ cần vaccine một
lần. Trong các loại vaccine sống từng được thử nghiệm có một số loại như vaccine
khoảng cách tiến hóa (host range vaccine) trong đó các RNA mã hóa cho HA và NA ở
người được tái tổ hợp với sáu đoạn RNA còn lại của chim để tạo ra loại virut nhược độc
không có khả năng nhân lên hiệu quả ở người.
Vaccine virut bất hoạt và vaccine virut sống làm yếu đi đang được phát triển cho đại
dịch cúm. Vaccine dựa trên nền tảng khác nhau, chẳng hạn như virut vectơ sống thể
hiện qua protein virut cúm gia cầm và vaccine ADN, cũng đang được phát triển và đã
cho thấy hứa hẹn trong các nghiên cứu (Table 2) Các vaccine hiện đang được cấp phép
chống lại virut cúm con người được sản xuất trong phôi trứng gà và quy trình sản xuất
có thể mất 6-9 tháng.Vì thế, đối với vaccine được dựa trên các công nghệ hiện đang
được cấp phép, sự sẵn có của phôi trứng gà là một yếu tố rất quan trọng và nếu đại dịch

được xử lý một cách an toàn trong phòng thí nghiệm hoặc một nhà máy sản xuất
vaccine, và sản xuất từ một chủng virut thay thế nên sẽ gây ra một phản ứng miễn dịch
mà tác động qua lại tốt với kháng nguyên liên quan đến virut cúm gia cầm. Một ví dụ
về cách tiếp cận này là việc sử dụng một virut cúm gia cầm H5N3
(A/duck/Singapore/97) để tạo ra một vaccine để bảo vệ chống virut cúm gia cầm H5N1. Hình 3 | Tám hệ thống plasmid di truyền ngược. Thế hệ vaccine tái tổ hợp cho đại
dịch cúm. a | Sáu plasmid mã hóa các protein tăng trưởng nhanh của cúm A / Puerto Rico/8/34 (PR8) virut
cho hoặc làm yếu đi, thích nghi lạnh (ca) H2N2 A / Ann Arbor/6/60 (AA) virut cho được làm nhiễm
với hai plasmid mã hóa các haemagglutinin virut cúm gia cầm (HÀ; sửa đổi để loại bỏ độc tính, nếu

13
cần thiết) và neuraminidase (NA) glycoprotein vào các tế bào động vật có vú và virut tái tổ hợp này
sau đó có chứa virut lai.Tái tổ hợp nội bộ gen protein từ các virut PR8 được sử dụng để tạo ra vaccine
cúm virut không hoạt động. Virut tái tổ hợp có chứa gen protein nội bộ từ các virut đã được làm yếu,
virus thích nghi lạnh AA được sử dụng để tạo ra vaccine cúm virut được làm yếu.
b | Thế hệ của các vaccine virut đại dịch cúm bởi lai cổ điển. Các virut lai nhận
được sáu gen
protein từ virut cho và các gen HA và NA từ virut cúm gia cầm lưu hành. Các virut lai được chọn bằng
cách sử dụng huyết thanh miễn dịch đặc trưng cho glycoprotein HA và NA của virut cho. M, matrix
protein; NP, nucleoprotein; NS, non-structural protein; PA, polymerase acidic protein; PB, polymerase
basic protein. Các chiến lược khác là để sửa đổi tính độc hại của các loại virut cúm gia cầm bởi
công nghệ di truyền. Điều này liên quan đến việc sử dụng plasmid dựa trên di truyền

ng lại thách thức đối với độ tương
đồng và không tương đồng của các loại virut. Tái tổ hợp virut cúm H5 - có chứa một
glycoprotein HA biến đổi, một loại hoang dã NA glycoprotein từ năm 1997 hoặc 2003
của virut H5N1 hoặc từ một cúm gia cầm H5N3, và các gen protein từ các virut cúm
H1N1 PR8 (A / Puerto Rico / 8 / 34) được sản suất lớn trong trứng - đã được tạo ra
bằng cách đảo ngược di truyền. Loại bỏ nhiều axit amin cơ bản trong HA đã làm cho
HA0 tiền thân củ
a virut cúm gia cầm có khả năng phân chia cao được làm yếu để lây

14
nhiễm cho gà., chuột và chồn sương mà không thay đổi kháng nguyên của glycoprotein
HA. Hai liều của vaccine virut bất hoạt này cung cấp bảo vệ đầy đủ từ các thách thức
với sự tương đồng và không tương đồng của virut H5N1 ở chuột và chồn sương.
Dữ liệu từ giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng vaccine virut bất hoạt chống H9N2,
H5N3, H5N1 và virut H2N2 đã được báo cáo và vaccine khác vẫn đang được đánh giá
(Table 2). Các nghiên cứu đã được thực hiện cho đến nay chỉ ra rằng dùng vaccine bất
hoạt phần hoạt động của virut chống lại virut cúm gia cầm - trong đó phần hoạt động
của virut bị phá vỡ hoặc tách ra bởi xử lý làm sạch và glycoprotein bề mặt sau đó được
một phần tinh khiết – không gây miễn dịch tối ưu và đòi hỏi nhiều liều hoặc bao gồm tá
dược để gây ra một phản ứng miễn dịch bảo vệ. Vaccine virut nguyên vẹn gây ra miễn
dịch nhiều hơn vaccine đã tách phần hoạt động. Các tá dược được yêu cầu tăng khả
năng miễn dịch học của vaccin virut bất hoạt và làm giảm nồng độ của protein virut đó
là cần thiết để tạo ra miễn dịch bảo vệ, và một số tá dược cho mục đích này là theo điều
tra, bao gồm các muối nhôm, các chất dơ-dầ
u-nước nhũ tương (MF59 ) và các hợp chất
độc quyền khác mà không thể được thảo luận chi tiết.
Một vaccine virut nguyên H9N2 bất hoạt được biểu hiện miễn dịch trong từng cá
nhân người mà có kháng thể lưu thông gây ra do tiếp xúc trước với vi rút H2N2 mà
phản ứng chéo với virut H9N2, nhưng vaccine đã không gây ra miễn dịch với những cá
nhân đã được sinh ra sau năm 1968, khi virut H2N2 ngừng lưu hành trong người. Sự


15
sống được làm yếu chống virut H9N2 và virut cúm gia cầm H5N1 tạo ra trên virut cho
thich nghi lạnh bằng cách sử dụng reassortment và plasmid dựa trên đảo ngược di
truyền, tương ứng (Hình 3), thì an toàn và hiệu quả ở chuột và chồn sương. Giai đoạn
lâm sàng I đánh giá các vaccine hiện tại đang tiến hành.
Nói chung, vaccine virut sống được làm yếu đi phải giữ lại một số khả năng lây
nhiễm để gây miễn dịch. Vì vậy, virut rơi ra trong các thử nghiệm lâm sàng vaccine
phải được giám sát chặt chẽ. Những thách thức tiềm năng trong việc phát triển vaccine
virut sống được làm yếu cho đại dịch cúm là: thứ nhất, để tạo ra virut reassortant có đủ
truyền nhiễm khi glycoprotein HA có nguồn gốc từ một virut cúm gia cầm, đặc biệt HA
được sử dụng cho α-2 ,3-được liên kết oligosaccharides; thứ hai, để hoạt động tái sản
xuất đạt được mức mong muốn của virut làm yếu đi với các kết hợp khác nhau của
gene HA và NA; và thứ ba, để giảm thiểu rủi ro của reassortment lưu hành virut cúm
gia người. Các đánh giá của vaccine virut sống làm yếu đi của dòng khác nhau trong
các nghiên cứu khởi đầu trong mô hình động vật thích hợp và trong các nghiên cứu lâm
sàng sẽ là hai thách thức đầu tiên. Phương pháp tiêu chuẩn đánh giá sơ khởi được áp
dụng cho vaccin chống lại virut cúm người có thể không được thống nhất áp dụng cho
các loại virut cúm gia cầm, bởi vì hoạt động xâm nhiễm, khả năng tạo miễn dịch và
hiệu quả bảo vệ của vi rút cúm gia cầm của các dòng khác nhau đã không được nghiên
cứu một cách rộng rãi. Nguy cơ reassortment của vaccine virus sống được làm yếu đi
so với vi rút cúm người trong quá trình thử nghiệm lâm sàng có thể được giảm thiểu
bằng cách tiến hành nghiên cứu vaccine tại các đơn vị sự cô lập khi virut cúm người
không được lưu hành trong cộng đồng. Trong trường hợp một đại dịch cúm, các lợi ích
tiềm năng của một chủng vi rút sống được làm yếu đi sẽ phải cân bằng với những rủi ro
liên quan đến nó, và các loại vaccine này sẽ chỉ được giới thiệu một cách thận trọng khi
một đại dịch sắp xảy ra.

c. Vaccine tái tổ hợp DNA, subunit và vaccine vectored


các nghiên cứu thách thức ở người. Tuy nhiên, việc đánh giá vaccine chống đại dịch
tiềm năng của các vaccine virut cúm gia cầm hiện ra một thách thức duy nhất: vaccine
phát triển chống lại các virut này chỉ có thể được đánh giá về mặt an toàn và khả năng
tạo miễn dịch, và không được bảo hộ, trong các thử nghiệm lâm sàng, bởi vì các nghiên
cứu thách thức để đánh giá hiệu quả của vaccine không thể được thực hiện ở người. Khi
khả năng tạo miễn dịch của ứng viên vaccine đại dịch được đánh giá, dữ liệu có thể khó
để giải thích vì các thông tin cụ thể về bản chất và độ lớn của phản ứng kháng thể có
tương quan với sự bảo vệ là không đầy đủ. Nếu một vaccine tạo miễn dịch, nó có thể
đánh giá hiệu quả của nó bằng cách thử nghiệm loại vaccine trong một nhóm lớn của
những người có nguy cơ cao từ nhiễm với virut cúm gia cầm, chẳng hạn như các trang
trại gia cầm tại các khu vực với bệnh dịch nghiêm trọng. Huyết thanh và kháng thể
niêm mạc có thể miễn dịch trung gian một cách độc lập với virut cúm. Virut sống và
vaccine virut bất hoạt khác nhau ở những cảm ứng của kháng thể bảo vệ, nhưng không
có các phương pháp tiêu chuẩn để đánh giá các phản ứng kháng thể niêm mạc. Các
khảo nghiệm thông thường để đánh giá khả năng tạo miễn dịch của vaccine cúm gia
người là haemagglutination-ức chế khảo nghiệm. Các tiêu chuẩn haemagglutination-ức
chế khảo nghiệm, sử dụng thịt gà hoặc hồng cầu gà tây, là vô tình để phát hiện các
kháng thể đặc trưng đối với virut H5N1, nhưng một khảo nghiệm biến đổi bằng cách sử
dụng hồng cầu ngựa được tìm thấy nhạy cảm hơn vì hồng cầu ngựa biểu đạt riêng α -
2,3- liên kết chuỗi oligosaccharide bên được cho là bắt buộc đối với virut cúm gia cầm.
Hầu hết các nghiên cứu đã chỉ ra rằng huyết thanh haemagglutination-độ chuẩn của
kháng thể ức chế khoảng 1:32-1:40 bảo vệ 50% đối tượng nghiên cứu từ sau khi chủng
ngừa v
ới vaccine cúm người làm bất hoạt. Tuy nhiên, trong các nghiên cứu khác của
nhiễm trùng thực nghiệm ở người lớn, huyết thanh kháng thể ức chế
haemagglutination-kháng thể ức chế có độ chuẩn thấp đến 01:08 cung cấp sức đề kháng
khi lây nhiễm với virut cúm người, trong đó chỉ ra rằng mức độ của kháng thể yêu cầu
bảo hộ là khá thấp. Hồng cầu ngựa haemagglutination-ức chế khảo nghiệm chưa được
chuẩn hóa và các độ chuẩn kháng thể xác định bằng khảo nghiệm này là tương quan với
bảo vệ không được biết.

tương lai, điều quyết định rằng một thư viện các dòng vaccine virut cúm khác nhau
được tạo ra và đánh giá trong mô hình động vật và con người. Mô hình động vật cho
phép so sánh với các loại virut hoang dại tương ứng với dịch cúm gia cầm nên được sử
dụng.
Sự tương quan miễn dịch bảo vệ chống lại cúm gia cầm chưa được hiểu rõ và những
thử nghiệm cho các khía cạnh khác nhau của các phản ứng miễn dịch với virut cúm gia
cầm, trong tế bào - phản ứng miễn dịch trung gian, không có sẵn. Những đóng góp của
các yếu tố quyết định sự xâm nhiễm của virut, có thể truyền được và độc tính của virut
cúm gia cầm để lây nhiễm của con người và tác động của chúng đối với thiết kế
vaccine yêu cầu nghiên cứu xa hơn.
Sự liên quan của các thay đổi thích nghi di truyền ở virut cúm gia cầm như chúng
nhân rộng ở gia cầm và các loài gia cầm khác để lây nhiễm cho con người, và ảnh
hưởng củ
a việc sử dụng vaccine thú y về sự tiến hóa của virut cúm gia cầm đang có cả
hai lĩnh vực nghiên cứu mà có thể có tác động trực tiếp về phát triển vaccine dùng cho
người. Cơ sở sinh học cho sự di truyền miễn dịch kém của glycoprotein HA của gia
cầm cần được khám phá. Cho đến khi điều này được hiểu, có một nhu cầu cho các tá
dược để tăng sự miễn dịch di truyền của vaccine cúm gia cầm. Mặc dù một loại vaccine
lý tưởng sẽ ngăn ngừa sự tiêm nhiễm, một mục tiêu thực tế hơn cho một chủng ngừa
đại dịch cúm có thể ngăn ngừa bệnh tật nặng và chết. Sự phát triển an toàn ,vaccine
miễn dịch di truyền chung có thể được sử dụng để kiểm soát bệnh cúm theo mùa và cả
hai đại dịch sẽ là một thành tích lớn.

III. Kết luận

Các virut cúm gia cầm đang càng ngày càng phức tạp,trong tương lai rất có thể tạo
ra các biến chủng mới,chẳng hạn như sự kết hợp giữa các chủng virut cúm H5N1 với
virut H1N(đang gây ra dịch cúm người hiện nay).Khi đó có thể sẽ xảy ra một đại dịch

18