
Lê Doãn Hào Ki t (Nhóm tr ng)ệ ưở
T
i
ê
u

d
i
ệ
t

h
o
ặ
c

ứ
c

c
h
ế
?
T
á
c

d
n
g

ả
i
Mi n d chễ ị
Nhiễm trùng
T NG TÁC GI A ƯƠ Ữ
KHÁNG SINH – VI KHU N – C THẨ Ơ Ể
T NG TÁC GI A ƯƠ Ữ
KHÁNG SINH – VI KHU N – C TH `Ẩ Ơ Ể
TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP THỰC PHẨM TP. HỒ CHÍ MINH
KHOA CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM
BỘ MÔN PHÂN TÍCH VI SINH THỰC PHẨM
ĐỀ TÀI:
ANTIBIOGRAM
GIỚI THIỆU BÀI BÁO
GIỚI THIỆU BÀI BÁO
CÁC KHÁI NIỆM CƠ BẢN
CÁC KHÁI NIỆM CƠ BẢN
PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH MIC
PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH MIC
NỘI DUNG THUYẾT TRÌNH
•
ANTIBIOGRAM SERVEILLANCE METHOD
USING CUMULATIVE SUSCEPTIBILITI DATA
Tên bài báo
Tên bài báo
•
CDC: Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh
(Mĩ)
Nguồn cung cấp
Nguồn cung cấp

MIC cho phép xác định độ nhạy (hoặc kháng) kháng sinh cuả vi khuẩn
2.Môi trường:

Thạch Mueller - Hinton (MH).

Canh thang MH.

Canh thang thường hoặc BHI (Brain Heart Infusion).

Thạch máu cơ bản (Blood agar base).

Máu cừu hoặc máu thỏ đã loại fibrin, lấy máu và dùng ngay, có thể giữ ở
tủ lạnh nhưng không được quá 48h.

NAD (nicotin adenin dinucleotid).
3. Xác định MIC bằng phương pháp pha loãng kháng sinh trong môi
trường lỏng
Ngày 1
Ngày 2
Ngày 3
•
Tất cả các chủng cần thử MIC đều được cấy
trong canh thang thường hoặc BHI để có được
canh khuẩn non, theo tỷ lệ:

trực khuẩn Gram âm: cấy 0,1 ml.

Liên cầu D, tụ cầu và trực khuẩn mủ xanh:
cấy 0,3 ml.


•
Đọc kết quả của các chủng chứng, so sánh
kết quả MIC của các chủng này với bảng
mẫu.
•
Đọc kết quả bắt đầu từ ống nghiệm có
nồng độ kháng sinh thấp nhất. Nồng độ MIC
được tính ở ống nghiệm có nồng độ kháng
sinh thấp nhất có thể ức chế được sự phát
triển của vi khuẩn.
3. Xác định MIC bằng phương pháp pha loãng kháng sinh trong môi
trường lỏng
4.
Xác định MIC bằng phương pháp pha loãng kháng sinh trong
môi trường thạch:

5.
Xác định MIC bằng phương pháp Etest

Que Etest được cấu tạo bằng
nitrocellulose, trên đó có tấm kháng
sinh theo dãy nồng độ.
4.
Xác định MIC bằng phương pháp Etest

Khi đặt que Etest trên môi trường đã
trải vi khuẩn, kháng sinh từ que
khuếch tán ra môi trường theo
gradient nồng độ và ức chế sự phát
triển của vi khuẩn tạo thành vùng vô

thông tin.
•
Cần có dữ liệu bệnh nhân cụ thể và thông tin
trường hợp cụ thể.
•
Việc phân lập nhiều lần từ mẫu của một bệnh
nhân có thể ảnh hưởng đến kết quả.
CÁM N Ơ
CÔ VÀ CÁC B N Ạ
ĐÃ L NG NGHE…Ắ