Nghiên cứu khả năng tăng sinh của tế bào gốc
mỡ và ảnh hưởng của chúng đến tế bào da
nuôi cấy định hướng trong điều trị vết thương
Đoàn Hoàng Thu
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên
Luận văn ThS Chuyên ngành: Sinh học thực nghiệm; Mã số 60 42 01 14
Người hướng dẫn: TS. BS. Đinh Văn Hân; PGS. TS. Ngô Giang Liên
Năm bảo vệ: 2014

Keywords. Sinh học thực nghiệm; Sinh học; Tế bào; Tế bào da; Điều trị vết thương;
Tế bào gốc mỡ.

Content
ĐẶT VẤN ĐỀ
Tế bào gốc là một trong những lĩnh vực sinh học lôi cuốn nhất hiện nay. Từ lâu, cấy
ghép tế bào gốc đã được y học thế giới lựa chọn như là liệu pháp hữu hiệu để chữa khỏi một
số căn bệnh mạn tính, hiểm nghèo liên quan đến máu, tủy, xương khớp…Trên thế giới, có
một số nguồn tế bào gốc được đưa vào ứng dụng như tế bào gốc tủy xương và tế bào gốc máu
cuống rốn, các tế bào gốc từ 2 nguồn này chủ yếu là tế bào gốc tạo máu nên được ứng dụng
trong nghiên cứu và điều trị các bệnh về máu, còn các bệnh cần có sự tái tạo thuộc hệ thống
trung mô thì ít được ứng dụng. Trong khi đó, các bệnh của trung mô lại rất thường gặp như
các vết thương, vết loét, bệnh lý hệ mạch, não, tim…Một nguồn TB gốc khác đang được kỳ
vọng nhiều chính là tế bào gốc phôi, mặc dù có tiềm năng lớn nhưng việc nghiên cứu và sử
dụng còn rất khó khăn về công nghệ và đặc biệt là bị cản trở bởi vấn đề y đức (sử dụng tế bào
gốc phôi đồng nghĩa với việc hủy đi một phôi vốn có thể trở thành một con người). Gần đây,
nhiều nghiên cứu tập trung khai thác các tế bào gốc từ phần phụ của thai như bánh rau, dây
rốn. Thành công về công nghệ đã có thể tách và nhân lên các tế bào gốc nhưng chỉ có những
bệnh nhân có bảo quản dây rốn – bánh rau…khi sinh ra mới có hy vọng được dùng các nguồn
tế bào gốc này. Hiện nay, chỉ có số lượng rất ít người được lưu giữ dây rốn hay bánh rau sau



sau:


1. Đánh giá đặc điểm phân lập và sự tăng sinh của tế bào gốc mỡ trong điều kiện nuôi
cấy invitro
2. Đánh giá ảnh hưởng của tế bào gốc mỡ đến tế bào da nuôi cấy

Reference
TÀI LIỆU THAM KHẢO

A. Tiếng Việt
1. Trịnh Bình, Phạm Phan Địch, Đỗ Kính (2002), Mô học, Nhà xuất bản y học, Hà Nội.
2. Phùng Quốc Đại, Phạm Mạnh Hùng (1997), ―Sự thay đổi các globulin miễn dịch ở
bệnh nhân bỏng‖, Thông tin bỏng, 2, tr. 27-28.
3. Trần Văn Hanh (1997), ―Quan điểm mô học hiện đại trong quá trình liền vết thương‖,
Tài liệu đào tạo sau đại học – chuyên đề mô học, Đại học Y Hà Nội, tr. 141-156.
4. Đinh Văn Hân, Nguyễn Thị Hương (2014), ―Nghiên cứu chế tạo hỗn dịch tế bào da tự
thân không qua nuôi cấy dể điều trị vết thương và vết bỏng‖, Tạp chí y học thảm học
& Bỏng, 3, tr. 40 - 48.
5. Đinh Văn Hân, Trần Ngọc Diệp, Nguyễn Tiến Dũng (2013). ―Đánh giá tác dụng dung
dịch chiết nguyên bào sợi da nuôi cấy trong điều trị vết thương mạn tính‖, Tạp chí y
học thảm hoạ & Bỏng, 2, tr 47 – 54.
6. Nguyễn Văn Huệ, Đinh Văn Hân và CS (2006), Hợp tác nghiên cứu áp dụng công
nghệ nuôi cấy nguyên bào sợi trong điều trị vết thương vết bỏng, Đề tài cấp nhà nước
về Nghị định thư hợp tác với Liên Bang Nga.
7. Nguyễn Văn Huệ, Nguyễn Ngọc Tuấn, Nguyễn Hải An (2000), ―Nhận xét về giảm
bạch cầu máu ngoại vi ở trẻ em bỏng nặng‖, Tạp chí thông tin y dược, 10, tr. 92-96.
8. Nguyễn Viết Lượng (2009), ―Tình hình bỏng tại Việt Nam trong 3 năm 2005 -2007‖,
Tạp chí y học thảm hoạ & bỏng, 1, tr. 26.
9. Phạm Quang Ngọc (1990), ―Màng ối được đông khô và diệt khuẩn bằng tia gama



21. Brem H, Golinko MS, Stojadinovic O et al (2008), ―Primary cultured fibroblasts
derived from patients with chronic wounds: a methodology to produce human cell lines
and test putative growth factor therapy such as GMCSF‖, Journal of Translational
Medicine 75(6)
22. Chen L, Tredget E.E, Wu P.Y, Wu Y. (2008), ―Paracrine factors of mesenchymal stem
cells recruit macrophages and endothelial lineage cells and enhance wound healing‖,
PLoS ONE 3, e1886.
23. Clark Richard A.F. (1993), ―Basic of cutaneous wound repaire‖, J Dermatol surg
Oncol, 19(12), pp. 116-122.
24. Cohen I.K, Diegelman R.F, Crossland M.C, (1994), Wound care and wound healing,
Sprnciples of Surgery, 1, pp. 279-304.
25. Diegelmann R.F, Evans M.C. (2004), ―Wound healing: an overview of acute, fibrotic
and delayed healing‖, Front. Biosci, 9, pp. 283–289.
26. Falanga V, Iwamoto S, Chartier M, Yufit T, Butmarc J, Kouttab N, Shrayer D, Carson
P. (2007), ―Autologous bone marrow-derived cultured mesenchymal stem cells
delivered in a fibrin spray cceleratehealing in murine and human cutaneous wounds,
Tissue Eng‖, 13, pp. 1299–1312.
27. Falkenberg F.W, Weichert M, Krane H, Bartels I, Palme M, Nagels H.O, Fiebig H.
(1995), ―In vitro production of monoclonal antibodies in high concentration in a new
and easy to handle modular minifermenter‖, J. Immunol. Meth, 179, pp. 13–29.
28. Fitzpatrick RE, Rostan EF (2003), ―Reversal of photodamage with topical growth
factors: a pilot study‖, J Cosmet Laser Ther, 5, pp. 25—34.
29. Flynn LE, Prestwich GD, Semple JL, et al (2007). ―Adipose tissue engineering with
naturally derived scaffolds and adiposederived stem cells‖, Biomaterials 2007, (28),
pp. 34-42.
30. Flynn LE, Prestwich GD, Semple JL, et al (4/2008). ―Proliferation and differentiation
of adipose-derived stem cells on naturally derived scaffolds‖, Biomaterials, (29), pp.
1862-71.

50. MacNeil S (2007), ―Progress and opportunities for tissue-engineered skin‖, Nature
445, pp. 874–880.
51. Martin M.J et al (2005), ―Human embryonic stem cells express an immunogenic
nonhuman sialic acid‖, Nat Med, 11(2), pp. 228-32.
52. Masakazu Ishii, Chika Koike et al (2005), ―Molecular markers distinguish bone
marrow mesenchymal stem cells from fibroblasts‖, Biochemical and Biophysical
Research Communications, 332, pp. 297–303
53. McFarlin K, Gao X, Liu Y.B, Dulchavsky D.S, Kwon D, Arbab A.S, Bansal M, Li Y,
Chopp M, Dulchavsky S.A, Gautam S.C (2006), ―Bone marrow-derived mesenchymal
stem cells accelerate wound healing in the rat‖, Wound Repair Regen, 14, pp. 471–478.
54. Midwood K.S, Williams L.V, Schwarzbauer J.E. (2004), ―Tissue repair and the
dynamics of the extracellular matrix‖, Int. J. Biochem. Cell Biol, 36, pp. 1031–1037.
55. Papini R. (2004), ―Management of burn injuries of various depths‖, BMJ 329, pp. 158–
160.
56. Pereira R.F, Halford K.W, O‘Hara M.D, Leeper D.B, Sokolov B.P, Pollard M.D,
Bagasra O, Prockop D.J. (1995), ―Cultured adherent cells from marrow can serve as
long-lasting precursor cells for bone, cartilage, and lung in irradiated mice‖, Proc. Natl.
Acad. Sci. USA, 92, pp. 4857–4861.
57. Phan TT, et al (2005), ―Evaluation of cell culture on the polyurethane-based membrane
(Tegaderm): implication for tissue engineering of skin‖, Cell Tissue Bank, 6(2), pp. 917.
58. Phinney D.G, Prockop D.J. (2007), ―Mesenchymal stem/multipotent stromal cells; the
state of transdifferentiation and modes of tissue repair — current views‖, Stem Cells,
25, pp. 2896–2902.
59. Ponec M. (2002), ―Skin constructs for replacement of skin tissues for in vitro testing‖,
Adv.Drug Deliv. Rev, 54 (Suppl 1), S19–S30.
60. Postlethwaite. A.E, Keski-Oja. J, Moses. H.L, Kang A.H. (1987), ―Stimulation of the
chemotactic migration of human fibroblasts by transforming growth factor beta‖, J.
Exp. Med, 165, pp. 251–256.



71. Smith. A.N, Willis. E, Chan. V.T, Muffley. L.A, Isik. F.F, Gibran. N.S, Hocking. A.M
(2010), ―Mesenchymal stem cells induce dermal fibroblast responses to injury‖, Exp.
Cell Res, 316, pp. 48–54.
72. Supp D.M, Boyce S.T. (2005), ―Engineered skin substitutes: practices and potentials‖,
Clin. Dermatol, 23, pp. 403–412.
73

Togel. F, Weiss. K, Yang Y, Hu Z, Zhang P, Westenfelder C (2007), ―Vasculotropic,
paracrine actions of infused mesenchymal stem cells are important to the recovery
from acute kidney injury‖, Am J Physiol Renal Physiol , (292), F1626–F1635.

74. Vacanti. C.A, Mikos. A.G (1995), Tissue Eng, 1, pp. 1–2.
75. Valbonesi M, Giannini G, et al (2004), ―Cord blood (CB) stem cells for wound
repaire‖, Transfus Apher Sci 2004, 30:153-6.
76. Wahl LM, Wahl SM (1992), Inflamation. In: Cohen IK, Diegelmann RF, Lindblad
WJ, et all. Wound Healing Biochemical and Clinical Aspects, Philadelphia, PA: WB.
Saunders Company, pp. 40-60
77. Wainwright D.J. (1995), ―Use of an acellular allograft dermal matrix (AlloDerm) in the
management of full-thickness burns‖, Burns, 21, pp. 243–248.
78. Wall S.J, Sampson M.J, Levell N, Murphy G. (2003), ―Elevated matrix
metalloproteinase-2 and -3 production from human diabetic dermal fibroblasts‖, Br. J.
Dermatol, 149, pp. 13–16.
79. Werner S, Richard G (2003), ―Regulation of Wound Healing by Growth Factors and
Cytokines‖, Physiol. Re, 83, pp. 835-870.
80. Woodley D.T, Peterson H.D, Herzog S.R, Stricklin G.P, Burgeson R.E, Briggaman
R.A, Cronce D.J, O'Keefe E.J (1988), ―Burnwounds resurfaced by cultured epidermal
autografts show abnormal reconstitution of anchoring fibrils‖, JAMA, 259, pp. 2566–
2571.
81. Won-Serk Kim, Byung-Soon Park, Jong-Hyuk Sung, Jun-Mo Yang, Seok-Beom Park,
Sahng-June Kwak, Jeong-Soo Park (2007), ―Wound healing effect of adipose-derived