BÀI 6: ĐIỂM CHỚP CHÁY CỐC KÍN

Ngày thực hành: 22/11/2013
Sinh viên: Phạm Hoàng Pháp MSSV: 1052010154
Võ Hồng Mạnh 1052010125
Nguyễn Duy Linh 1052010111
Nguyễn Sa Pha 1052010152
Lớp: DH10H1 Nhóm: 2
1. CHUẨN BỊ Ở NHÀ
1.1. Ý nghĩa của việc xác định điểm chớp cháy?
1.2. Tóm tắt các bước cơ bản tiến hành thí nghiệm?
2. THỰC HÀNH TẠI PHÒNG THÍ NGHIỆM
2.1. Tên mẫu thí nghiệm
2.2. Kết quả thí nghiệm
Thí nghiệm
Nhiệt độ chớp cháy
Nhiệt độ môi trường
Lần 1 Lần 2 Trung bình
2.3. Đánh giá kết quả thử nghiệm của mẫu so với quy chuẩn Việt Nam.
3. NHẬN XÉT CỦA GIẢNG VIÊN HƯỚNG DẪN
3.1. Sự chuẩn bị ở nhà
3.2. Thái độ làm việc

o
C/phút sau đó là 5 – 7
o
C/phút đến khi mà cách nhiệt độ chớp cháy dự đoán
(56
o
C) là 28
o
C.
- Từ nhiệt độ 28
o
C thì châm lửa thử, cứ sau khoảng tăng 2
o
C thì thử lại một lần.
- Ghi nhận điểm chớp tại bất cứ điểm nào trên mặt mẫu.
Bước 4: Xử lý mẫu và dụng cụ thí nghiệm.
- Tắt nguồn điện, đổ mẫu đúng nơi quy định, lau sạch cốc bằng dung môi thích hợp
(tuluen và xylen).
2. THỰC HÀNH TẠI PHÒNG THÍ NGHIỆM
2.1. Tên mẫu thí nghiệm: Dầu DO
2.2. Kết quả thí nghiệm
Thí nghiệm
Nhiệt độ chớp cháy
Nhiệt độ môi trường
Lần 1
94
30
Lần 2
95
30

1.1. Phân biệt cặn cacbon conradson và tro?
- Cặn cacbon conradson là hàm lượng cặn than hình thành sau khi tiến hành bay hơi
và nhiệt phân của hợp chất chứa cacbon (ở đây là các sản phẩm dầu).
- Tro là lượng cặn không cháy hay là các khoáng chất còn lại sau khi đốt cháy cặn.
1.2. Ý nghĩa của việc xác định hàm lượng cặn cacbon conradson?
- Cặn cacbon của nhiên liệu để đánh giá mức độ tạo cặn của nhiên liệu, trong buồng
đốt của dầu động cơ. Hàm lượng cặn cacbon của nhiên liệu Diesel gần như tương đương
với cặn trong buồng đốt.
- Tiêu chí đánh giá: dầu DO thì theo TCVN 6329-2006 phương pháp ASTM D189
thì hàm lượng cặn cacbon max là 5%.
1.3. Các phụ gia trong sản phẩm dầu nhờn sẽ làm cho giá trị của cặn cacbon thu được
không đúng. Giải thích?
Các phụ gia trong dầu nhờn có khi lên tới 20% khối lượng và các phụ gia đó là
sunfunat, phenolat, salisilat của các kim loại kiềm như: Ba, Ca, Na…, mà các kim loại
khi đốt sẽ tạo ra các oxit kim loại như vậy cặn cacbon thu được sẽ không chính xác.
1.4. Các bước cơ bản tiến hành thí nghiệm?
Bước 1: Cân 7g mẫu dầu với độ chính xác là 5mg cho vào chén sứ. Đặt chén này vào
trong chén sắt, san cát bằng cát ở chén sắt ngoài. Đẩy nắp của hai chén sắt lại, nắp, chén
sắt ngoài được đẩy hở cho hơi tọa thành tự thoát ra ngoài.
Bước 2: Đẩy tam giác mạ Ni – Cr lên vòng đỡ, đặt bao cách nhiệt lên, đặt cụm chén
mẫu vào ổ bao cách nhiệt, đẩy nắp chụp lên toàn bộ đế phân bố nhiệt đều trong quá trình
thí nghiệm.
Bước 3: Dùng đèn khí cấp nhiệt với ngọn lửa cao và mạnh, sao cho thời kỳ cháy
khoảng 10 phút

1,5 phút. Khi khói xuất hiện ở phía trên ống khói thì vặn van trên ống
dẫn khí sao cho hơi bắt cháy một cách đều đặn với ngọn lửa trên ống khói. Thời gian đốt
cháy là 13

1 phút.

Hàm lượng trung bình =
0228,0
2
0222,00234,0


(g)=2,28%
2.3. Đánh giá kết quả thử nghiệm của mẫu so với quy chuẩn Việt Nam.
Theo quy chuẩn Việt Nam: Theo tiêu chuẩn TCVN 6329 – 2006 phương pháp ASTM
0189 với tạp chất <5%, theo kết quả thí nghiệm thu được là 2,28% thì kết quả đạt được
yêu cầu và nằm trong khoảng cho phép, nhiên liệu đạt tiêu chuẩn.
3. NHẬN XÉT CỦA GIẢNG VIÊN HƯỚNG DẪN
3.1. Sự chuẩn bị ở nhà 3.2. Thái độ làm việc 3.3. Kết quả thí nghiệm Điểm tổng kết điểm.