ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN
TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM

ĐÀO THỊ THU HƢƠNG

TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU
TÍNH CHẤT PHỨC CHẤT 2-THIOPHENAXETAT
CỦA MỘT SỐ NGUYÊN TỐ ĐẤT HIẾM

LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC VẬT CHẤT

THÁI NGUYÊN, NĂM 2015

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN
TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM

ĐÀO THỊ THU HƢƠNG

TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU
TÍNH CHẤT PHỨC CHẤT 2-THIOPHENAXETAT
CỦA MỘT SỐ NGUYÊN TỐ ĐẤT HIẾM
Chuyên ngành: Hóa vô cơ
Mã số: 60 44 01 13

LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC VẬT CHẤT


Tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành tới BGH, bạn bè, đồng nghiệp trường
Trung học phổ thông Văn Chấn - Huyện Văn Chấn - Tỉnh Yên Bái, cùng những
người thân yêu trong gia đình đã luôn giúp đỡ, quan tâm, động viên, chia sẻ và
tạo mọi điều kiện giúp tôi hoàn thành tốt khóa học.
Thái Nguyên, tháng 04 năm 2015
Tác giả

Đào Thị Thu Hƣơng

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




MỤC LỤC
LỜI CAM ĐOAN ................................................................................................. i
LỜI CẢM ƠN ...................................................................................................... ii
MỤC LỤC ..........................................................................................................iii
CÁC KÍ HIỆU VIẾT TẮT ................................................................................. iv
DANH MỤC CÁC BẢNG .................................................................................. v
DANH MỤC CÁC HÌNH .................................................................................. vi
MỞ ĐẦU ............................................................................................................. 1
Chƣơng 1. TỔNG QUAN TÀI LIỆU ............................................................... 3
1.1. Tình hình nghiên cứu cacboxylat thơm ........................................................ 3
1.1.1. Nghiên cứu ở ngoài nước ....................................................................... 3
1.1.2. Nghiên cứu ở trong nước ....................................................................... 4
1.2. Giới thiệu chung về các nguyên tố đất hiếm và khả năng tạo phức
của chúng ............................................................................................................ 5
1.2.1. Đặc điểm chung của các nguyên tố đất hiếm (NTĐH) ......................... 5
1.2.2. Các hợp chất của các nguyên tố đất hiếm ........................................... 10

3.2.3. Dung dịch đệm axetat có pH ≈ 5 ....................................................... 30
3.2.4. Dung dịch Asenazo III ~ 0,1% .......................................................... 31
3.2.5. Dung dịch NaOH 0,1M ..................................................................... 31
3.3. Tổng hợp các phức chất 2-thiophenaxetat đất hiếm ................................... 31
3.4. Phân tích hàm lượng của ion đất hiếm trong phức chất ............................. 32
3.5. Nghiên cứu các phức chất bằng phương pháp phổ hấp thụ hồng ngoại..... 34
3.6. Nghiên cứu các phức chất bằng phương pháp phân tích nhiệt ................... 39
3.7. Nghiên cứu các phức chất bằng phương pháp phổ khối lượng .................. 44
3.8. Nghiên cứu khả năng phát huỳnh quang của các phức chất ...................... 60
KẾT LUẬN....................................................................................................... 65
TÀI LIỆU THAM KHẢO............................................................................... 66

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




CÁC KÍ HIỆU VIẾT TẮT
HTPA

:

Axit 2-thiophenaxetic

Ln

:

Nguyên tố lantanit


Bảng 1.1.

Một số đại lượng đặc trưng của các NTĐH ..............................................7

Bảng 3.1.

Hàm lượng ion kim loại trong các phức chất 2-thiophenaxetat
đất hiếm.......................................................................................... 33

Bảng 3.2.

Các số sóng hấp thụ đặc trưng trong phổ hấp thụ hồng ngoại
của phối tử và phức chất 2-thiophenaxetat đất hiếm ..................... 37

Bảng 3.3.

Kết quả phân tích nhiệt của các phức chất 2-thiophenaxetat
đất hiếm.......................................................................................... 42

Bảng 3.4.

Các mảnh ion giả thiết trong phổ khối lượng của các phức
chất 2-thiophenaxetat đất hiếm ...................................................... 47

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




DANH MỤC CÁC HÌNH


Giản đồ phân tích nhiệt của phức chất Na[Nd(TPA)4].3H2O ...... 40

Hình 3.9.

Giản đồ phân tích nhiệt của phức chất Na[Sm(TPA)4].3H2O...... 40

Hình 3.10.

Giản đồ phân tích nhiệt của phức chất Na[Eu(TPA)4].3H2O....... 41

Hình 3.11.

Giản đồ phân tích nhiệt của phức chất Na[Gd(TPA)4].3H2O .... 41

Hình 3.12.

Phổ khối lượng của phức chất Na[La(TPA)4].3H2O ................. 44

Hình 3.13.

Phổ khối lượng của phức chất Na[Nd(TPA)4].3H2O ................ 45

Hình 3.14.

Phổ khối lượng của phức chất Na[Sm(TPA)4].3H2O ................ 45

Hình 3.15.

Phổ khối lượng của phức chất Na[Eu(TPA)4].3H2O ................. 46



MỞ ĐẦU
Tổng hợp và nghiên cứu các phức chất là một trong những hướng phát
triển của hoá học vô cơ hiện đại. Có thể nói rằng hiện nay hoá học phức chất
đang phát triển rực rỡ và là nơi hội tụ những thành tựu của hoá lí, hoá phân
tích, hoá học hữu cơ, hoá sinh, hoá môi trường, hoá dược. Việc sử dụng các
phối tử hữu cơ đã cho hoá học phức chất một không gian phát triển vô tận và
đầy hứa hẹn.
Trong những năm gần đây hoá học phức chất của các cacboxylat phát
triển một cách mạnh mẽ không những trong nghiên cứu hàn lâm mà cả trong
nghiên cứu ứng dụng thực tiễn. Sự đa dạng trong kiểu phối trí (một càng, vòng
- hai càng, cầu - hai càng, cầu - ba càng) và sự phong phú trong ứng dụng thực
tiễn đã làm cho phức chất cacboxylat kim loại giữ một vị trí đặc biệt trong hóa
học các hợp chất phối trí.
Hóa học phức chất của các cacboxylat kim loại đang được các nhà khoa
học đặc biệt quan tâm do cacboxylat kim loại được ứng dụng rộng rãi trong
nhiều lĩnh vực khác nhau như phân tích, tách, làm giàu và làm sạch các nguyên
tố, là chất xúc tác trong tổng hợp hữu cơ, chế tạo các vật liệu mới như vật liệu
từ, vật liệu siêu dẫn, vật liệu phát huỳnh quang...
Cùng với sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ trong lĩnh vực chế tạo vật
liệu mới thì hướng nghiên cứu các vật liệu phát quang, đặc biệt là các
cacboxylat có khả năng phát quang ngày càng thu hút sự quan tâm nghiên cứu
của các nhà khoa học trong và ngoài nước về lĩnh vực tổng hợp, nghiên cứu
tính chất và thăm dò khả năng ứng dụng.
Trên thế giới, có nhiều công trình nghiên cứu các cacboxylat thơm và
tiềm năng ứng dụng của chúng trong khoa học vật liệu để tạo ra các chất siêu
dẫn, các đầu dò phát quang trong phân tích sinh học, đánh dấu huỳnh quang
sinh y, trong vật liệu quang điện, trong khoa học môi trường, công nghệ sinh
học tế bào và nhiều lĩnh vực khoa học kĩ thuật khác.

thơm đã và đang thu hút được nhiều sự quan tâm nghiên cứu.
Tính chất phát quang của các phức chất đất hiếm được sử dụng rộng rãi
trong phân tích huỳnh quang, khoa học môi trường, công nghệ sinh học tế bào và
nhiều lĩnh vực khoa học kĩ thuật khác. Nhóm tác giả [28] đã tổng hợp được các
phức chất có khả năng phát quang của La(III), Eu(III), Tb(III) với axit (Z)-4-(4metoxyphenoxy)-4-oxobut-2-enoic, trong đó nhóm cacboxylat phối trí chelat
hai càng với các ion đất hiếm. Những phức chất này có cường độ phát quang
mạnh với ánh sáng đơn sắc có bước sóng bằng 616 nm đối với phức chất của
Eu(III) và 547 nm đối với phức chất của Tb(III). Nhìn chung, cường độ phát
quang của các phức chất Sm3+ hơn của Eu3+ và Tb3+, các phức chất phát quang của
Sm3+ có khả năng phát xạ ánh sáng vùng cam - đỏ. Tính chất qu giá này được
ứng dụng trong các thiết bị công nghệ cao. Ba phức chất của Sm3+ với các axit
pyriđin-cacboxylic phát quang ngay ở nhiệt độ phòng là: K2[Sm2(Pic)6(Pic)2.7,5H2O, [Sm(picOH)2(-HpicO)(H2O].3H2O và [Sm(HnicO)2(-HnicO)
(H2O)].5H2O (HPic là axit picolinic, HpicOH là axit 3-hyđroxypicolinic, H2nicO
là axit 2-hyđroxynicotinic) đã được các tác giả [31] tổng hợp. Các phức chất
này đều có cấu trúc polime nhờ khả năng tạo cầu nối giữa các ion đất hiếm của
nhóm cacboxylat [31]. Phối tử HnicO- khi phối trí với các ion đất hiếm Tb3+ và
Eu3+ đã tạo ra hai phức chất có khả năng phát quang là [Tb(HnicO) 2(-HnicO)
(H2O)].1,75H2O và [Eu(HnicO)2(-HnicO)(H2O)].1,25H2O [32], trong đó phối
tử HnicO- phối trí với các ion đất hiếm theo kiểu chelat. Các tác giả [32] đã xác
định được thời gian phát quang của các phức chất [Eu(HnicO) 2(-HnicO)
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




(H2O)].1,25H2O và [Tb(HnicO)2(-HnicO)(H2O)].1,75H2O là 0,592  0.007 ms
và 0,113  0,002 ms với trạng thái phát quang tương ứng của các phức chất là
5

D0 , 5D4 . Bảy phức chất Ln(Hdipic)(dipic) (Ln: Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb;


ứng. Thanh nano phát quang CePO4 : Tb đã được các tác giả [9] tổng hợp
thành công bằng phương pháp thủy nhiệt. Cũng bằng phương pháp thủy nhiệt
các tác giả [21] đã nghiên cứu ảnh hưởng của nhiệt độ phản ứng lên tính chất
quang của các hạt nano ZnS. Nhóm tác giả [11] đã tập trung nghiên cứu tổng
hợp chất phát quang ytri silicat kích hoạt bởi tecbi theo phương pháp đồng kết
tủa, đồng thời đưa ra một giải pháp công nghệ hoàn toàn mới là tẩm ion K + vào
kết tủa để thu được sản phẩm có cường độ phát quang rất mạnh. Bằng phương
pháp đồng kết tủa các tác giả [6] đã tổng hợp và nghiên cứu thành công ảnh
hưởng của nhiệt độ và tỉ lệ pha tạp Eu lên cấu trúc và tính chất quang của bột
huỳnh quang Sr5Cl(PO4)3/Sr3(PO4)2.
Tuy nhiên ở Việt Nam, những nghiên cứu về phức chất monocacboxylat
đất hiếm còn chưa nhiều, đặc biệt việc nghiên cứu phức chất cacboxylat thơm
và khả năng phát huỳnh quang của chúng có rất ít công trình đề cập đến.
1.2. Giới thiệu chung về các nguyên tố đất hiếm và khả năng tạo phức
của chúng
1.2.1. Đặc điểm chung của các nguyên tố đất hiếm (NTĐH)
Các nguyên tố đất hiếm (NTĐH) là tập hợp của mười bảy nguyên tố hoá
học thuộc bảng tuần hoàn Menđêlêep bao gồm: 3 nguyên tố thuộc nhóm
IIIB là scandi (Sc, Z=21), ytri (Y, Z=39), lantan (La, Z=57) và các nguyên
tố họ lantanit. Họ lantan (Ln) gồm 14 nguyên tố 4f có số thứ tự từ 58 đến
71 được xếp vào cùng một ô với lantan [5]: Xeri ( 58Ce), prazeodim ( 59Pr),
neodim ( 60Nd), prometi ( 61Pm), samari ( 62Sm), europi ( 63Eu), gadolini
(64Gd), tecbi ( 65 Tb), disprozi ( 66Dy), honmi ( 67Ho), ecbi ( 68Er), tuli ( 69Tu),
ytecbi ( 70Yb) và lutexi ( 71Lu). Như vậy các nguyên tố đất hiếm thuộc
nhóm IIIB và chu kỳ 6 của bảng tuần hoàn các nguyên tố hóa học.
Cấu hình electron chung của nguyên tử các nguyên tố họ Lantan là:
1s22s22p63s23p63d104s24p64d104fn5s25p65dm6s2.
Trong đó: n thay đổi từ 0 đến 14
m chỉ nhận giá trị 0 hoặc 1


4f2

4f3

4f4

4f5

4f6

4f7

4f75d1

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

4f7+2





Bảng 1 1 M t s
NTĐH
(Ln)

S thứ t
nguyên t

i lƣ ng

Bán k nh

Bán k nh

nguyên

ion Ln3+

t

0

A)

0

c trƣng c a các NTĐH


Ce

58

1,825

1,034

804

3470

6,77

Pr

59

1,828

1,013

935

3017

6,77

Nd


1,802

0,964

1072

1670

7,54

Eu

63

2,042

0,950

826

1430

5,24

Gd

64

1,082


1380

2330

8,56

Ho

67

1,776

0,894

1500

2380

8,78

Er

68

1,757

0,881

1525


6,95

Lu

71

1,747

0,848

1675

2680

9,85

Sự biến đổi tuần tự tính chất của các lantanit gây ra bởi sự co
lantanit”. Đó là sự giảm bán kính nguyên tử và ion theo chiều tăng số thứ
tự từ La đến Lu. Hiện tượng co dần của lớp vỏ electron bên trong chủ yếu
là do sự che chắn lẫn nhau không hoàn toàn của các electron 4f trong khi
lực hút của hạt nhân tăng dần. Sự co lantanit” này ảnh hưởng rất lớn đến
sự biến đổi tính chất của các NTĐH từ La đến Lu [10].
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




Sự biến đổi tuần hoàn tính chất của các lantanit và hợp chất được giải
thích bằng việc sắp xếp electron vào phân lớp 4f, lúc đầu m i obitan một

Màu sắc của các ion Ln3+ biến đổi một cách có quy luật theo độ bền
tương đối của trạng thái 4f. Chẳng hạn, các ion có cấu hình 4f0, 4f7 và 4f14
cũng như 4f1 và 4f13 (4f1 gần 4f0 , 4f13 gần 4f14) đều không màu, các ion còn
lại đều có màu. Sự biến đổi màu của cả dãy NTĐH có tính chất tuần hoàn.
Bảy nguyên tố đầu (các nguyên tố phân nhóm xeri) màu đậm hơn bảy
nguyên tố sau (các nguyên tố phân nhóm tecbi). Số electron phân lớp 4f của
7 nguyên tố sau được điền nhiều hơn do đó bền hơn. Vì thế, nguyên nhân
biến đổi màu là do mức độ lấp đầy electron vào phân lớp 4f.
La3+
Ce3+
Pr3+
Nd3+
Pm3+
Sm3+
Eu3+
Gd3+

(4f0)
(4f1)
(4f2)
(4f3)
(4f4)
(4f5)
(4f6)
(4f7)

không màu
không màu
lục vàng
tím

loại kiềm và kiềm thổ. Các nguyên tố phân nhóm xeri hoạt động mạnh hơn các
nguyên tố phân nhóm tecbi [10].
Ở dạng tấm, các lantanit bền trong không khí khô. Trong không khí ẩm,
kim loại bị mờ đục nhanh chóng vì bị phủ màng cacbonat bazơ được tạo nên do
tác dụng với nước và khí cacbonic.
Ở 2000C - 4000C, các lantanit cháy trong không khí tạo thành các oxit và
các nitrua.
Lantan và các lantanit kim loại có tính khử mạnh. Trong dung dịch đa số
các lantanit tồn tại dưới dạng ion bền Ln3+. Các ion Eu2+, Yb2+ và Sm2+ khử H+
thành H2 trong dung dịch nước. Dễ dàng tan trong các dung dịch axit trừ HF và
H3PO4 vì muối ít tan được tạo nên sẽ ngăn cản chúng tiếp tục tác dụng.
Ở nhiệt độ cao, các lantanit có thể khử được oxit của nhiều kim loại, ví
dụ như sắt oxit, mangan oxit [10]
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




1.2.2. Các hợp chất của các nguyên tố đất hiếm
* Các oxit đất hiếm
Công thức chung các oxit của NTĐH là Ln2O3 nhưng một vài oxit có
dạng khác là: CeO2, Tb4O7, Pr6O11….. Oxit Ln2O3 giống với oxit của kim loại
kiềm thổ, chúng bền với nhiệt và khó nóng chảy.
Các oxit đất hiếm là các oxit bazơ điển hình không tan trong nước nhưng
tác dụng với nước tạo thành các hyđroxit và phát nhiệt. Chúng dễ tan trong axit
vô cơ tạo thành dung dịch chứa ion [Ln(H2O)x]3+ (x = 8 ÷ 9). Riêng CeO2 chỉ
tan trong axit đặc nóng. .
Chúng được điều chế bằng cách nung các hyđroxit đất hiếm hoặc các
muối đất hiếm như nitrat, oxalat, cacbonat đất hiếm ở nhiệt độ cao [10]
* Các hyđroxit đất hiếm

obitan kim loại và phối tử vẫn có thể xảy ra mặc dù yếu [7].
Người ta nhận thấy rằng: Các ion đất hiếm Ln3+ có thể tạo những phức chất




không bền với nhiều phối tử vô cơ như NO3 , CO32-, CN , halogenua…do các phối
tử vô cơ có dung lượng phối trí thấp và điện tích nhỏ. Trong dung dịch loãng, các
hợp chất này phân ly hoàn toàn, còn trong dung dịch đặc chúng kết tinh ở dạng tinh
thể muối kép. Những muối kép này tương đối khác nhau về độ bền nhiệt và độ tan
nên có thể được sử dụng để tách các nguyên tố đất hiếm. Thực tế người ta ít quan
tâm đến phức chất đất hiếm mà phối tử là các ion vô cơ mà người ta thường quan
tâm đến phức chất đất hiếm mà phối tử là các ion hữu cơ. Các nguyên tố đất hiếm có
khả năng tạo các phức chất vòng càng bền với các phối tử hữu cơ (đặc biệt là các
phối tử có dung lượng phối trí cao và điện tích âm lớn). Đi từ lantan đến lutexi thì
khả năng tạo phức của ion đất hiếm và độ bền của phức chất tăng do bán kính ion
giảm nên lực hút của các ion trung tâm với các phối tử mạnh lên.
Ví dụ, hằng số bền của các etilenđiamintetraaxetat (EDTA) đất hiếm
biến đổi từ 1015 đối với Ce đến 1019 đối với Lu [7]. Dung lượng phối trí của
phối tử tạo phức càng lớn thì phức chất tạo thành càng bền. Điều này được giải
thích bởi hiệu ứng vòng càng, hiệu ứng này có bản chất entropi. Sự tạo thành
phức chất bền giữa các ion đất hiếm và các phối tử vòng càng còn được giải
thích do các phối tử này có điện tích âm lớn nên tương tác tĩnh điện giữa ion
trung tâm và phối tử rất mạnh.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




Đối với các phối tử có các nguyên tử phối trí khác nhau, ở dãy kim loại



Một đặc trưng rất quan trọng của các phức chất NTĐH là sự gần nhau
về tính chất của chúng: các giá trị hằng số bền, độ bền nhiệt, cấu trúc tinh thể
thậm chí khác nhau rất ít. Nguyên nhân chính xuất phát từ sự giống nhau về
cấu trúc electron lớp ngoài cùng và sự thay đổi rất chậm của bán kính ion khi
tăng dần số thứ tự nguyên tử trong dãy NTĐH (sự co lantanit) khi chuyển từ
La3+( RLa  1,06 A0 ) đến Lu3+( RLu  0,88 A0 ) sau 14 nguyên tố bán kính ion của
3

3

chúng chỉ giảm 0,18 A0 . Người ta thấy rằng, theo chiều giảm dần bán kính ion,
khuynh hướng chung là sự tăng dần hằng số bền của các phức chất được tạo
bởi các ion đất hiếm Ln3+, bởi vì theo chiều đó năng lượng tương tác tĩnh điện
ion kim loại - phối tử (mang điện tích âm hoặc lưỡng cực) cũng tăng lên.
Ngoài ra còn có những tính quy luật nội tại trong dãy lantanit gây ra bởi sự
tuần hoàn trong việc điền electron vào phân lớp 4f, do đó thường xuất hiện
một điểm gãy ở Gd (cấu hình 4f7 nửa bão hòa) trong sự biến thiên tính chất
của các phức chất trong dãy đất hiếm [2].
Độ bền khác nhau của các phức chất đất hiếm là cơ sở quan trọng để tách
các nguyên tố đất hiếm ra khỏi h n hợp của chúng bằng các phương pháp như
kết tinh phân đoạn, thăng hoa phân đoạn, chiết với dung môi hữu cơ, tách sắc k .
1.3 Axit cacboxylic và cacboxylat kim lo i
1.3.1. Đặc điểm cấu tạo và khả năng tạo phức của các axit monocacboxylic
Axit monocacboxylic:
Axit monocacboxylic là hợp chất hữu cơ có công thức cấu tạo chung:
O
R



R

O

hoặc các polime dạng:
O
H

O

O

C

H

O
C

R

R

Do đó các axit cacboxylic có nhiệt độ sôi cao hơn nhiệt độ sôi của các
dẫn xuất halogen và ancol tương ứng.
Mặt khác, các phân tử axit cacboxylic tạo liên kết hiđro với các phân tử
nước bền hơn so với các ancol nên chúng dễ tan trong nước hơn các ancol
.
O ...... H

liên kết phối trí với nguyên tử oxi của nhóm –C=O trong phân tử axit
monocacboxylic [4].
Axit 2- thiophenaxetic: Axit 2- thiophenaxetic là axit monocacboxylic
có công thức phân tử là C6H6O2S, công thức cấu tạo là:

Axit 2-thiophenaxetic còn được gọi là Thiophenaxetic axit, 2-Thienyl
axetic axit, Thiophen-2-axetic axit.
Axit 2-thiophenaxetic có khối lượng mol phân tử: 142,17 g/mol, là tinh
thể màu nâu óng ánh, có mùi đặc trưng, nhiệt độ nóng chảy 630C ÷ 640C, nhiệt
sôi 1600C, khối lượng riêng: 1,21g/ml, hằng số phân ly pK a= 4,03, độ tan
trong nước: 81,5g/l H 2O ở 200C. Tan tốt trong các dung môi hữu cơ như
ancol etylic, ete, clorofom.
Trong phân tử axit 2-thiophenaxetic, nguyên tử H ở nhóm cacboxyl
–COOH rất linh động và trong nhóm cacboxylat –COO-, nguyên tử oxi có
khả năng cho electron nên axit 2-thiophenaxetic có khả năng tạo phức tốt
với ion kim loại. Thường gặp nhất là trường hợp trong đó nguyên tử kim
loại thay thế nguyên tử H của nhóm hyđroxyl trong chức -COOH và liên
kết kim loại - phối tử được thực hiện qua nguyên tử O của nhóm cacbonyl
trong chức -COOH tạo nên các phức chất vòng càng bền vững.
Tuy nhiên phức chất 2-thiophenaxetat đất hiếm còn ít được nghiên cứu.
Do đó chúng tôi tiến hành tổng hợp phức chất 2-thiophenaxetat của một số
nguyên tố đất hiếm và nghiên cứu tính chất của chúng.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – ĐHTN




1.3.2. Các cacboxylat kim loại
Trên cơ sở phân tích cấu trúc bằng tia Rơnghen, người ta đã đưa ra 5
dạng cấu trúc của các cacboxylat đất hiếm:

R

Ln

Ln

O

O

(2)

(3)

Ln

O

Ln

R

O

C
O

Ln

(4)